Рандомизированные исследования более десяти лет назад установили, что скрининг низкодозовой КТ снижает смертность от рака легкого. Однако популяционные программы остаются ограниченными даже в странах с высоким доходом. Рак легкого непропорционально поражает социально незащищенные слои населения, что ставит вопрос о справедливости при расширении скрининговых программ.

Новая модель искусственного интеллекта Oncoformer способна предсказывать вероятность развития рака в течение года, диагностировать существующие опухоли, прогнозировать ответ на терапию и определять стадию заболевания на основе электронных медицинских карт и рентгенограмм грудной клетки.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Систематический анализ литературы показал, что эмпатическое общение, информационная прозрачность и невербальная поддержка значительно улучшают психологическую адаптацию пациентов с раком грудной клетки, снижая тревогу на 45,6% и депрессию на 42,3%.

При НМРЛ с инсерциями в экзоне 20 гена EGFR применение sunvozertinib в первой линии терапии обеспечило более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.

Разработан мультимодальный фреймворк CarHE, который использует контрастное обучение для предсказания пространственных транскриптомных профилей по H&E-окрашенным срезам. В когорте из 880 пациентов с раком легкого CarHE-производные признаки ассоциировались с безрецидивной выживаемостью и превосходили существующие подходы.

Анализ 468 пациентов после лобэктомии и атипичных резекций выявил 6,8% случаев инфекций области хирургического вмешательства. Ключевые факторы риска: сахарный диабет (ОШ 7,286), продолжительность операции, объем кровопотери и продленный сброс воздуха.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Исследование демонстрирует, что включение параллельной передачи сигналов 4-1BB в DLL3-направленные CAR T-клетки с коэкспрессией CD56 химерного переключающего рецептора значительно улучшает их персистенцию и пролиферативную способность в доклинических моделях мелкоклеточного рака легкого.

Разработана номограмма для дооперационной оценки риска затяжного плеврального выпота у пациентов с раком легкого. Модель на основе 215 пациентов показала частоту осложнения 46,5% и продемонстрировала высокую чувствительность (85%) и специфичность (61,7%).

Полипептид OATP1B3 играет ключевую роль в печеночном транспорте лекарственных препаратов и демонстрирует потенциал как мишень для таргетной терапии при онкологических заболеваниях

Сравнительное исследование показателей диффузионной способности легких и кардиопульмонального нагрузочного тестирования у пациентов с деструктивными формами туберкулеза легких и раком легкого при одинаковом снижении ОФВ₁ для оптимизации предоперационной оценки.

Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.

Исследование показало, что деградация KRASG12V онкобелка с помощью PROTAC приводит к регрессии опухолей аденокарциномы легкого, хотя в дальнейшем развивается резистентность через нарушение убиквитин-протеасомной системы

Крупное международное исследование показало, что ингибиторы иммунных контрольных точек ассоциированы с 40% увеличением риска серьезных сердечно-сосудистых событий по сравнению с традиционной химиотерапией. Наибольший риск отмечен для комбинации ipilimumab + nivolumab и durvalumab.

Адъювантная терапия селперкатинибом у пациентов с RET-слитым немелкоклеточным раком легкого показала статистически значимое улучшение выживаемости без событий по сравнению с плацебо. Основные нежелательные явления 3-4 степени включали повышение уровня печеночных ферментов.