Ретроспективное исследование 45 пациентов с острыми лейкозами и апластической анемией показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности после алло-ТГСК (59% летальных исходов). Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), а все пациенты с сепсисом скончались от септического шока несмотря на эскалационную антибактериальную терапию.

Масштабное исследование продемонстрировало высокую эффективность бицистронной CD19/CD22 CAR-T-терапии у детей с рецидивирующим или рефрактерным B-ОЛЛ: 99.2% достигли полной ремиссии с отрицательной МОБ, а безсобытийная выживаемость составила 70.9% в 12 месяцев и 63.2% в 24 месяца.

Анализ эффективности комбинации гипометилирующих агентов с венетоклаксом в сравнении со стандартной интенсивной химиотерапией "7+3" у пациентов с острым миелоидным лейкозом, основанный на более чем 50-летнем клиническом опыте применения цитарабина и антрациклинов.

Рандомизированное исследование II фазы показало, что комбинация азацитидин-венетоклакс обеспечивает более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у взрослых пациентов с ОМЛ, при этом снижая риск тяжелых инфекций и геморрагических осложнений.

Обзор недавнего исследования геномного профилирования 30 пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для выявления факторов эволюции заболевания и прогнозирования стабильности.

Исследование выявило мутацию BTK A428D как причину панрезистентности к деградерам и ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе, что имеет важные последствия для разработки терапии следующего поколения.

Организация Blood Cancer United приобрела оставшиеся запасы luveltamab tazevibulin для продолжения программы сострадательного использования у детей с редкой формой ОМЛ, что подчеркивает проблемы финансирования разработки противоопухолевых препаратов в педиатрии.

Многоцентровое ретроспективное исследование 303 пациентов с TP53-мутированными ОМЛ/МДС показало, что комплексный кариотип является независимым неблагоприятным прогностическим фактором после алло-ТГСК, а специфические сопутствующие генетические нарушения позволяют стратифицировать пациентов по группам риска.

CAR-T-ассоциированная коагулопатия (CARAC) представляет собой недооцененный, потенциально фатальный синдром, обусловленный активацией эндотелия, усилением цитокинового ответа и нарушением фибринолиза при лечении гематологических злокачественных новообразований.

Лонгитудинальное полногеномное секвенирование у 30 пациентов с Ph-негативными МПН выявило различные эволюционные паттерны прогрессирования заболевания и терапия-ассоциированный мутагенез, что позволяет предсказать трансформацию за годы до клинических проявлений.

Исследование выявило в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом особую популяцию опухоль-реактивных Т-клеток с уникальным эффекторным фенотипом, отличающимся от истощенных Т-клеток при солидных опухолях. Разработанный классификатор TFiT способен прогнозировать ответ на иммунотерапию, что открывает новые возможности для активации эндогенного иммунитета.

Молекулярный клей-деградер PinA1 селективно разрушает казеинкиназу 1α (CK1α) в наномолярных концентрациях, активируя p53-сигналинг и индуцируя апоптоз в TP53-диких клетках ОМЛ, при этом минимально воздействуя на нормальные гемопоэтические клетки.

Международная рабочая группа по миеломе представила обновленные рекомендации по диагностике, оценке, лечению и мониторингу солитарных плазмоцитом с учетом современных диагностических технологий и данных о том, что около 50% случаев прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет.

Международное исследование с участием 2092 пациентов с ОМЛ продемонстрировало, что новая прогностическая модель PRISM, интегрирующая 17 клинических и геномных переменных, значительно превосходит стандартный 4-генный классификатор в стратификации риска при терапии HMA+венетоклакс.

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

Общенациональное исследование в Нидерландах оценило практическое применение и клинические результаты комбинации гипометилирующих агентов с венетоклаксом у пожилых пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, представив реальные данные об эффективности этой терапевтической стратегии.

Крупнейшее исследование генетических основ наследственного сфероцитоза у 240 российских пациентов выявило SPTB-доминантный паттерн с преобладанием мутаций в генах SPTB (45,8%) и ANK1 (34,6%). Более половины выявленных мутаций (54,2%) оказались новыми для мировой литературы.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Анализ 5 педиатрических пациентов с редкими врожденными синдромами костномозговой недостаточности показал значительную диагностическую задержку (медиана 10 лет при дебюте в 61 месяц) и высокий риск злокачественной трансформации, особенно при MYSM1-дефиците с развитием МДС и ОМЛ.