19-летняя женщина поступила с лихорадкой и шейной лимфаденопатией. Количество лейкоцитов составило 2900 на микролитр (норма 4000–11 000), уровень лактатдегидрогеназы был повышен.

Decera Clinical Education выпустили образовательный материал для пациентов с множественной миеломой и их близких, охватывающий основы принятия решений о лечении, мониторинг ответа, управление побочными эффектами и доступ к поддерживающей терапии.

Добавление ситаглиптина к профилактике на основе антитимоцитарного глобулина снизило частоту острой РТПХ II–IV степени с 31,6% до 14,7% (sHR=0,41; p=0,005) к 100-му дню после трансплантации от альтернативных доноров.

Опубликовано практическое руководство для онкологических медсестёр по распознаванию, мониторингу и эскалации отсроченных и долгосрочных токсических эффектов после CAR-T-клеточной терапии.

Представлены методические подходы к разработке учебного плана программы профессиональной переподготовки по гематологии с модульной структурой и практико-ориентированной направленностью. Анкетирование главных внештатных специалистов-гематологов, врачей и преподавателей позволило определить образовательные приоритеты и сформулировать рекомендации по адаптации программы к условиям реальной клинической практики.

Образовательный модуль для онкологов амбулаторного звена по интеграции биспецифических антител в лечение рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы. Разбираются критерии отбора пациентов, барьеры для терапии и пошаговый план внедрения BsAb в практику.

Модели на основе LightGBM достигли AUC 71,18% для гематологических и 64,48% для негематологических злокачественных опухолей в прогнозировании вторых злокачественных новообразований, выявив в качестве ключевых факторов риска лимфому Ходжкина, лучевую терапию в анамнезе и женский пол.

В ноябре 2025 года FDA одобрило комбинацию эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой на основании исследования EPCORE FL-1, продемонстрировавшего значимое улучшение выживаемости без прогрессирования.

Разработана открытая система LION для автоматической сегментации опухолей на ПЭТ-изображениях с [18F]FDG и PSMA-лигандами. Обучение на 5209 [18F]FDG и 2046 PSMA ПЭТ/КТ показало: включение органов с физиологическим захватом повышает Dice с 0.62 до 0.71 для FDG и с 0.75 до 0.83 для PSMA; пространственное разнообразие опухолей в обучающих данных критически влияет на точность (ρ = 0.80, P = 0.003).

Ретроспективное исследование 151 пациента с множественной миеломой показало, что аутологичная ТГСК в воздушных боксах с HEPA-фильтрацией (ISO класс 5) обеспечивает сопоставимую приживаемость трансплантата при значимо меньшей частоте мукозита, диареи, сепсиса (0% vs 6,7%), потребности в тромбоконцентратах (IRR=0,50) и медианных затратах ($16,908 vs $19,098, p=0,0002) по сравнению с традиционными ламинарными палатами.

17-летняя пациентка с прогрессирующим болезненным образованием в подмышечной области после неэффективной антибиотикотерапии. Инцизия выявила скудный гной, но обильную фрагильную ткань — гистология установила ALK+ ALCL. Случай подчеркивает: «абсцесс» без гноя, с солидным компонентом требует ранней биопсии для исключения лимфопролиферативного заболевания.

Иммуноэффекторные терапии — CAR-T и биспецифические антитела к BCMA и GPRC5D — изменили лечение рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы, но их эффективность при высокорисковых формах требует уточнения критериев риска, включающих цитогенетику, экстрамедуллярную болезнь и предшествующую экспозицию к BCMA.

Биспецифическая CAR-T-терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97%, полную МРБ-негативность почти у всех пациентов с РRMМ и внекостной ЭМБ, а также управляемый профиль безопасности.

Метаанализ 53 исследований показал, что 2,8% злокачественных новообразований у детей и подростков в Европе и Северной Америке ассоциированы с вирусом Эпштейна-Барр, что составило 1166 случаев в 2022 году.

Модель симуляции показала, что современные режимы с брентуксимаб ведотином или ниволумабом при распространённой лимфоме Ходжкина у детей повышают выживаемость к 50 годам с 86% (исторические режимы) до 92-93%, потенциально сокращая разрыв с общей популяцией при одновременном снижении бремени поздних осложнений.

Анализ шести композитных программ микроокружения опухоли в данных массовой, одноклеточной и пространственной транскриптомики 498 образцов ДВКЛ показал континуальную, а не дискретную природу экосистемы с высокой межкогортной воспроизводимостью (rho=0.936–0.982).

Комбинация mosunetuzumab и polatuzumab vedotin показала высокую частоту объективных и полных ответов (ОО 88,1%, ПО 78,6%) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной лимфомой из клеток мантии после БТК-ингибиторов, в том числе при наличии мутации TP53 (ПО 90%). Синдром высвобождения цитокинов (СВЦ) наблюдался у 43%, но все случаи были grade 1–2.

Панкреатит развился у 1,8% пациентов с гемобластозами, преимущественно лимфомами. Причины — чаще терапия (36,8%), чем инфильтрация (31,6%). Номограмма с AUC 0,84 разделяет этиологию; PTCL, возраст ≥65 лет и мультифакторный генез повышают годовую смертность (C-index 0,79).

Исследование среди выживших после ОЛЛ, ОМЛ и НХЛ показало высокую частоту депрессии (49%), тревоги (41%), усталости (43%) и когнитивных нарушений (28%) во взрослом возрасте. Выявлена значимая связь между исполнительными функциями, психическим дистрессом и усталостью.

Тройная схема с iberdomide, daratumumab и дексаметазоном достигла 41% МОБ-негативной полной ремиссии против 21% в группе daratumumab, bortezomib, дексаметазон (ОШ 2,8; 95% ДИ 1,8–4,3; P <0,0001) — основание для ускоренного одобрения FDA.