Проспективное пилотное исследование 27 пациентов с глиальными опухолями показало, что протонная МР-спектроскопия выявляет специфические метаболические изменения в опухоли и перифокальной зоне. Соотношение Cho/NAA при глиобластомах (IDH-wt) было на 35-50% выше, чем при IDH-мутантных астроцитомах (p < 0,05).

Исследование показывает высокую корреляцию ультразвуковых параметров с морфологическими данными при оценке ответа увеальной меланомы на ФДТ. Снижение акустической плотности и гиперваскулярный тип кровотока служат значимыми предикторами некротических изменений и тромбоза опухоли.

Исследование 71 пациента с метастазами КРР в головной мозг выявило высокую частоту мутаций RAS (53,5%) и BRAF V600E (11,3%), что указывает на ключевую роль активации пути RAS/RAF/MAPK в патогенезе этого редкого варианта метастазирования.

Описан редкий случай синдрома Гиппеля-Линдау у 54-летнего мужчины с формированием «опухоли-коллизии» в боковом желудочке, состоящей из гемангиобластомы и метастаза светлоклеточного почечно-клеточного рака.

Китайские исследователи создали комплексную систему оценки бремени нейробластомы у детей на основе теории социальных детерминант здоровья. Система включает 32 показателя в трех категориях и может использоваться для выявления семей с высокой нагрузкой и формирования целевых программ помощи.

Ретроспективный анализ 430 случаев глиом в Иордании показал критический недостаток молекулярной диагностики: IDH-статус определен только в 2,3% случаев, что препятствует современной классификации по критериям ВОЗ и влияет на прогноз и выбор терапии.

Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан клинический случай 6-летнего мальчика с высокорисковой нейробластомой, у которого костные метастазы демонстрировали исключительно высокое накопление 18F-MFBG (SUVmax 77,1), превышающее физиологическую активность мочевого пузыря, что нетипично для данного заболевания.

У 3-летнего мальчика с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достигнута полная регрессия длительностью не менее 12 месяцев после двух инфузий glypican-3-специфичных CAR T-клеток.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Клинический случай ложноположительных находок на ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTATATE и 18F-FDG у пожилой пациентки после радиолигандной терапии 177Lu-DOTATATE: гранулематозное воспаление, вызванное туберкулёзом, имитировало прогрессирование нейроэндокринной опухоли. Гистологическое подтверждение предотвратило необоснованную смену тактики лечения.

Случай ложноположительного накопления ¹⁸F-фторэтилтирозина в developmental venous anomaly (DVA) у пациента с глиобластомой демонстрирует необходимость корреляции ПЭТ-данных с МРТ-признаками для избежания диагностических ошибок.

У 77-летнего мужчины при проведении ПЭТ/КТ с 18F-DCFPyL для стадирования рака предстательной железы случайно выявлена глиобластома правой лобной доли.

Клинический случай 5-летней девочки с высокорискованной нейробластомой, у которой при наблюдении выявлены метаболически неактивные по 18F-FDG, но положительные по 68Ga-DOTATATE метастазы в сетчатку и головной мозг. Пациентка погибла от прогрессирования интракраниального поражения через 2 месяца после выявления метастазов.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.

Описан случай ложноположительного захвата 123I-MIBG в левой выпрямляющей мышце спины у 5-летней пациентки с нейробластомой после резекции правосторонней опухоли надпочечника. Накопление радиофармпрепарата коррелировало с мышечной гипертрофией и полностью исчезло к 12 месяцам наблюдения.

Описан редкий случай накопления ¹⁸F-DOPA в саркоме Юинга у ребенка, что демонстрирует неспецифичность этого радиофармпрепарата для нейроэндокринных опухолей и нейробластом.

Представлен случай 10-летнего мальчика с редкой педиатрической высокозлокачественной глиомой — анапластической плеоморфной ксантоастроцитомой с мутацией BRAF V600E. ПЭТ с [18F]FDOPA продемонстрировала высокую информативность для мониторинга таргетной терапии ингибиторами BRAF и MEK.

Исследование роли белка SLFN11 в детских опухолях показало его потенциал как предиктивного биомаркера и терапевтической мишени для преодоления химиорезистентности при опухоли Вильмса, остеосаркоме и медуллоэпителиоме.