Исследователи представили ELF — систему ансамблевого обучения, интегрирующую пять предобученных патологических foundation-моделей для анализа гистологических изображений. Обученная на 53 699 WSI из 20 анатомических локализаций, ELF превосходит отдельные модели в задачах классификации опухолей, детекции биомаркеров и предсказания ответа на противоопухолевую и иммунотерапию при ограниченных данных.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

Исследование показало, что персонализированный анализ ctDNA позволяет эффективно прогнозировать исходы и отслеживать ответ на лечение у пациентов с локализованными саркомами мягких тканей. У 85% пациентов была обнаружена исходная ctDNA, а её уровни на всех этапах лечения коррелировали с безрецидивной и общей выживаемостью.

Исследователи разработали клинически адаптируемый метод детекции одноцепочечных разрывов ДНК, который может служить биомаркером чувствительности к PARP-ингибиторам независимо от BRCA-статуса опухоли.

Ландшафт лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы кардинально меняется — от последовательной монотерапии к персонализированному подходу с комбинированными режимами и биомаркер-направленным выбором терапии. Реальные данные показывают недостаточное тестирование HRR (59.2% пациентов), что ограничивает доступ к таргетным препаратам.

Случай диагностики редкой десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли у молодого мужчины с обширным поражением брюшины, подтвержденный молекулярно-генетическими методами с выявлением EWSR1-WT1 генной транслокации.

Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Рандомизированное исследование Mountain-02 (n=136) показало, что добавление tislelizumab к периоперационной химиотерапии значимо повышает частоту выраженного патологического ответа у пациентов с местно-распространённым раком желудка/ПЖП, экспрессирующих опухоль-специфичный MHC класса II (61,8% vs 26,5%, p=0,003). Экспрессия tsMHC-II продемонстрировала себя как перспективный предиктивный биомаркер ответа на иммунотерапию.

Ретроспективное исследование 200 пациентов с раком ободочной кишки III–IV стадий показало значимое влияние мутационного статуса KRAS, NRAS, BRAF и микросателлитной нестабильности на выживаемость. Комбинированная анти-VEGF и анти-EGFR терапия продемонстрировала преимущество в выживаемости по сравнению с монотерапией анти-VEGF препаратами.

Исследование выявило противоположные половые различия в митохондриальном стероидном профиле при метастазирующем раке прямой кишки: у мужчин активируется андрогенный путь, у женщин снижается андрогенная и эстрогенная сигнализация на фоне повышения эстриола.

Ретроспективное исследование 543 пациентов показало, что расширение критериев отбора для чрескожной биопсии печени не увеличивает риск осложнений и сохраняет высокую диагностическую эффективность при значительном увеличении потока пациентов.

Инцизионная (панч) биопсия показала высокую точность предоперационного рТ-стадирования меланомы кожи (87,00%) при превосходстве над эксцизионной биопсией по простоте выполнения и частоте осложнений.

Три недавних исследования показали потенциальные преимущества сотен новых органоидов, сфероидов и других моделей рака. Исследования демонстрируют, что более 600 моделей отражают свои родительские опухоли, выявляют новые зависимости рака и могут привести к новым вариантам лечения для индивидуальных пациентов.

Обновленные результаты исследования CUPISCO подтверждают преимущество комплексного геномного профилирования с последующей молекулярно-направленной терапией по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с неблагоприятным раком неустановленной первичной локализации.

Интеграция одноклеточной транскриптомики, CRISPR-скрининга и моделирования органоидов выявила NF1 как ключевой супрессор злокачественной трансформации при HPV-ассоциированном раке шейки матки, открывая новые возможности для таргетной терапии.

Исследование показало, что делеция MTAP, встречающаяся у 21% пациентов с диффузной плевральной мезотелиомой, ассоциирована с низкой частотой объективного ответа (15% vs 40%) и коротким временем до прогрессирования (2.5 мес) на иммунотерапии, что может служить предиктивным биомаркером для выбора терапии.

Исследование роли белка SLFN11 в детских опухолях показало его потенциал как предиктивного биомаркера и терапевтической мишени для преодоления химиорезистентности при опухоли Вильмса, остеосаркоме и медуллоэпителиоме.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Анализ 6620 пациентов с распространенным НМРЛ показал значительные различия в применении таргетной терапии в зависимости от клинической значимости молекулярных находок: от 89,6% для первой линии до 27,7% для off-label опций