Мета-анализ показал, что высокая плотность CD103+ опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов ассоциирована с улучшением общей выживаемости при раке мочевого пузыря (HR: 0.50, 95% ДИ: 0.30-0.83), особенно при мышечно-инвазивных формах у пациентов, получающих хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией.

Обзорное исследование критически оценивает ограничения патологического полного ответа как суррогатной конечной точки в клинических испытаниях при местно-распространенном раке прямой кишки и предлагает концептуальную модель интеграции радиологических и молекулярных параметров для улучшения стратификации риска.

Исследование показало, что культивирование органоидов протоковой аденокарциномы поджелудочной железы в гипоксических условиях (1% O₂) лучше сохраняет базально-подобные субпопуляции опухолевых клеток по сравнению с нормоксическими условиями, что более точно отражает внутриопухолевую гетерогенность первичных новообразований.

Многоомиксное исследование мочи 314 пациентов со светлоклеточным раком почки выявило значимые изменения организации внеклеточного матрикса, каскадов комплемента и коагуляции, метаболизма аминокислот и жирных кислот. Установлена панель из шести биомаркеров (FGB, CILP, ITIH1, GUCA2B, ансерин, оксиндол) с AUC 0.86 для диагностики ccRCC во внешней когорте.

Исследователи разработали два новых радиофармпрепарата [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAP-2286 и [68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, которые продемонстрировали превосходные фармакокинетические свойства и значительно снизили нецелевое накопление в слюнных железах, щитовидной железе и поджелудочной железе по сравнению с [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAPI-04.

Разработана модель глубокого обучения для прогнозирования ответа на ниволумаб при раке желудка, которая показала превосходство над стандартным PD-L1 CPS в независимой когорте из 147 пациентов.

Крупное исследование 32,728 онкологических пациентов выявило наследственные синдромы рака почки у 0.33% случаев, включая 3.6% всех случаев рака почки. Большинство носителей патогенных вариантов не соответствовали клиническим критериям синдромов и не были диагностированы до генетического тестирования.

Исследование SweDCIS показало, что наличие перидуктальной миксоидной стромы в DCIS является простым гистологическим маркером инвазивного потенциала и может помочь в стратификации риска рецидива.

Исследование показало, что анти-PDGFRα аутоантитела могут служить независимым предиктором неблагоприятного прогноза при НМРЛ с HR 1.510 и способствовать прогрессии опухоли через сигнальный путь PI3K/AKT/NF-κB.

Исследование выявило специфические панели опухоль-ассоциированных аутоантител для мелкоклеточного рака легкого и легочной аденокарциномы, превосходящие по диагностической точности традиционные маркеры (AUC > 0.8) и позволяющие обнаружить заболевание за 2 года до клинической диагностики.

Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.

Исследование на мышиной модели рака поджелудочной железы показало, что диеты с высоким содержанием олеиновой кислоты (MUFA) усиливают туморогенез, в то время как диеты, богатые полиненасыщенными жирными кислотами (PUFA), подавляют прогрессирование опухоли через модуляцию чувствительности к ферроптозу.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

Систематический обзор и мета-анализ показали, что повторная резекция после положительного интраоперационного срочного гистологического исследования может улучшить выживаемость пациентов с аденокарциномой пищеводно-желудочного перехода и желудка при достижении R0-резекции.

Анализ изменений экспрессии генов в динамике лечения показал, что базальные характеристики опухоли и раннее иммунное ремоделирование микроокружения дают комплементарную информацию для прогнозирования ответа на химиоиммунотерапию у пациенток с ТНРМЖ

Исследование экспрессии 62 белков-мишеней для антительной терапии в 296 биопсиях мКРРПЖ выявило различия между транскриптомными подтипами и определило CD46 как перспективную мишень для пациентов с низкой экспрессией установленных маркеров.

Глиобластомы остаются наиболее летальными первичными опухолями головного мозга у взрослых. Несмотря на глубокую молекулярную характеристику, таргетная терапия обеспечивает лишь ограниченную пользу. Прогресс сдерживается внутриопухолевой гетерогенностью, избыточностью сигнальных путей, клеточной пластичностью и ограниченной доставкой препаратов в ЦНС.

Исследование выявило новую регуляторную ось LAMB3-SAMD4A-PHLPP2, которая поддерживает активацию PI3K-Akt сигнального пути и способствует прогрессии рака желудка, предлагая потенциальные прогностические и терапевтические возможности.

Обзор роли эпигенетических механизмов в развитии рака мочевого пузыря и их потенциала для создания новых диагностических биомаркеров и таргетных терапевтических подходов.

Патогенные герминальные варианты выявляются у 10-14% пациентов с уротелиальным раком, возрастая до 15-20% при раке верхних мочевых путей. Синдром Линча является наиболее частой наследственной причиной уротелиального рака, при этом отсутствует четкая система рекомендаций по герминальному тестированию.