Экспертное мнение о симптомах и диагностике кахексии, а также оптимизации диагностических инструментов для оценки, измерения и документирования кахексии при раке.

Исследование в журнале EJNMMI Research показало, что использование продвинутых клеточных моделей в 3D может улучшить оценку целевой радионуклидной терапии и повысить ее эффективность.

Первое систематическое исследование экспрессии изоформ PIK3R1 (p85α и p55α) в опухолях различных локализаций выявило противоположные изменения их уровней: снижение p85α и повышение p55α ассоциированы с неблагоприятным прогнозом и проявляют расовые различия.

Анализ данных 19 827 пациентов с 9 типами рака показал, что опухолевое мутационное бремя (TMB) играет большую роль в органотропности метастазов, чем драйверные мутации. Метастазы в ЦНС/головной мозг и легкие характеризуются более высоким TMB, что ассоциировано с улучшенным прогнозом и может определять стратегию иммунотерапии.

Сравнительное исследование трех открытых алгоритмов для детекции CNV методом сверхнизкопокрывающего полногеномного секвенирования (ULP-WGS) показало, что при оптимальных условиях ichorCNA и WisecondorX обеспечивают сопоставимую со SNP-массивами чувствительность с меньшим числом ложноположительных результатов, что поддерживает внедрение ULP-WGS в клиническую практику.

Исследование показало, что повышенная экспрессия пероксидазина (PXDN) ассоциирована с неблагоприятным прогнозом у пациентов с меланомой. PXDN подавляет NK-клеточную цитотоксичность через взаимодействие с рецептором NKG2D, обеспечивая иммунное ускользание опухоли независимо от редокс-функции фермента.

Исследование показало, что более половины (11 из 18) рецидивирующих ERBB4-мутаций обладают онкогенным потенциалом. Мутации S303F и E715K обеспечивают резистентность к осимертинибу при EGFR-мутантном раке легкого, но сохраняют чувствительность к пан-ERBB ингибиторам второго поколения (neratinib, afatinib, dacomitinib).

Подавление экспрессии ERRFI1 с помощью siRNA или miR-200c повышает чувствительность меланомы к BRAF-ингибиторам и ресенсибилизирует резистентные клетки через снижение активности MAPK и AKT сигнальных путей.

Пилотное клиническое исследование показало эффективность CD70-нацеленной иммуно-ПЭТ/КТ для визуализации экспрессии CD70 при лимфомах различных типов

Ученые открыли новый механизм, который может помочь преодолеть терапевтический резистентность при раке молочной железы. Исследование, опубликованное в Molecular Oncology, показало, что путь Hippo играет ключевую роль в поддержании стволовых клеток и резистентности к терапии.

Ученые провели транскрипционный профилинг циркулирующих внеклеточных везикул у пациентов с раком предстательной железы до биопсии, чтобы определить потенциальные биомаркеры для диагностики и мониторинга заболевания.

Ученые открыли новый механизм прогрессии глиобластомы, связанный с транспортером ионов NKCC1. Это открытие может помочь в разработке новых методов лечения этого агрессивного типа рака мозга.

Ученые из Molecular Oncology раскрыли мутационный ландшафт соматических мутаций в семейных гемангиобластомах фон Хиппеля-Линдау, что может помочь в разработке новых методов диагностики и лечения этого редкого заболевания.

Новая методика позволяет использовать ПЭТ целенаправленно на основе изменений в геноме человека, расширяя возможности молекулярной визуализации

Ученые открыли новый механизм, с помощью которого раковые клетки манипулируют процессом образования нейтрофилов, что может помочь в разработке новых методов лечения онкологических заболеваний.

Первое применение [18F]фторхолин ПЭТ/КТ для диагностики и планирования лечения синдрома гиперпаратиреоз-опухоли челюсти (HPT-JT) — редкого наследственного синдрома с мутацией гена CDC73, предрасполагающего к первичному гиперпаратиреозу, цементооссифицирующим фибромам и другим новообразованиям.

Исследование бразильских онкологов показало, что коммерческая NGS-панель Oncomine Lung cfDNA Assay позволяет выявлять клинически значимые мутации в циркулирующей опухолевой ДНК у пациентов с НМРЛ, включая раннее обнаружение мутаций у бессимптомных пациентов и мониторинг резистентности к терапии.

Обзор современных подходов к анализу эпигенетических характеристик внеклеточной ДНК (cfDNA) — метилирования, фрагментомики и посттрансляционных модификаций циркулирующих нуклеосом — для улучшения диагностики опухолей, определения органа-источника и мониторинга резистентности к терапии.

Исследование NICHE-2 показало 26% частоту ответа на неоадъювантную иммунотерапию у пациентов с ранними стадиями pMMR рака толстой кишки. Молекулярный анализ выявил, что респондеры характеризуются высокой хромосомной нестабильностью, мутациями TP53 и пролиферативными сигнатурами, тогда как нереспондеры демонстрируют метаболическое перепрограммирование, усиление TGF-β сигналинга и иммунное исключение.

XII Конференция RUSSCO «Опухоли ЖКТ», 2026-02, Москва. Докладчик: Гречухина Катерина Сергеевна, Москва.