Экспериментальное исследование на мышиной модели показало, что пародонтальный патоген P. gingivalis стимулирует рост опухоли и формирует иммуносупрессивное микроокружение через активацию TLR4-ассоциированного сигнального пути, а ингибирование TLR4 частично обращает эти эффекты.

Исследование на 256 пациентах показало, что опухолевые почки (tumor budding) в предоперационной биопсии слабо коррелируют с данными резекционного материала (κ=0.11, чувствительность 9.8%), но оба показателя независимо ассоциированы с выживаемостью при взаимной корректировке.

Бельгийское исследование показало, что ПЭТ-управляемая эскалация дозы (dose painting) при реиррадиации рецидивов рака головы и шеи не увеличивает токсичность по сравнению со стандартным гиперфракционированием, но и не улучшает локорегионарный контроль. Двухлетняя общая выживаемость составила 50% vs 15% (p=0.04), однако различие может объясняться коморбидностью.

Описан случай липобластомоподобной опухоли (LLT) языка у 41-летней пациентки — крайне редкая локализация адипоцитарного новообразования, типичного для вульвы. Опухоль полностью резецирована, рецидива не отмечено за 19 месяцев наблюдения.

Описан редкий случай успешного лечения NUT-карциномы средней линии (NMC) носовой полости у 40-летней пациентки. Комбинация неоадъювантной химиотерапии, радикальной хирургии, адъювантной химиолучевой терапии и поддерживающей иммунотерапии ингибиторами контрольных точек привела к полной ремиссии без признаков рецидива на момент последнего наблюдения (февраль 2026 года), что контрастирует с обычной медианой выживаемости менее 1 года при этой агрессивной опухоли.

Метаанализ показал, что повышенный уровень мочевой кислоты в сыворотке крови значимо ассоциирован с улучшением общей выживаемости при назофарингеальной карциноме (HR 0.245, 95% CI: 0.092–0.398), но не связан с выживаемостью без прогрессирования или отдаленного метастазирования.

Исследование British Journal of Cancer показало, что малые внеклеточные везикулы (sEVs) из плазмы пациентов с раком головы и шеи подавляют функцию CD4+ и CD8+ Т-клеток, способствуют апоптозу CD8+ Т-клеток и модулируют экспрессию иммунных чекпоинтов, что может объяснять резистентность к ингибиторам контрольных точек.

Двухфазное исследование показало, что стандартизированный протокол лучевой терапии, учитывающий факторы ранних и поздних рецидивов, позволил улучшить безрецидивную выживаемость до 88% и общую выживаемость до 89% при местнораспространенном раке гортани в условиях ограниченных ресурсов.

Нерандомизированное клиническое исследование оценило возможность продольной оценки финансовой токсичности, качества жизни и личных расходов у пациентов с впервые диагностированным неметастатическим раком головы и шеи, получающих лучевую терапию.

Первое комплексное исследование метилирования промотора гена RNF152 в предраковых поражениях и плоскоклеточном раке полости рта показало высокую частоту эпигенетических изменений (70% в OPML, 36,7% в OSCC) и хорошую диагностическую способность для выявления предраковых состояний (AUC=0,867), но неполную корреляцию с экспрессией гена.

Описан редкий случай амелобластической карциномы верхней челюсти с метастазом в надчелюстной лимфатический узел у 17-летнего пациента. Проведено комбинированное лечение включая резекцию верхней челюсти, лимфодиссекцию и адъювантную химиолучевую терапию. Через 6 месяцев наблюдения признаков рецидива не выявлено.

Описан случай пациента с секреторной карциномой слюнной железы, несущей слияние ETV6::RET, у которого полный ответ на pralsetinib сменился резистентностью. Полнотранскриптомное секвенирование (WTS) резистентного очага выявило экспрессируемый транскрипт ETV6::RET с сохранённым киназным доменом RET (300 и 196 split reads в точках слияния), но клинически одобренный ДНК-панель не установил действенной находки ETV6::RET или мутации RET p.L730V. В японской регуляторной системе для назначения selpercatinib при нелёгочных нетиреоидных опухолях требовалось одобренное IVD-подтверждение RET-слияния; исследовательское WTS таковым не являлось, что заблокировало доступ к терапии несмотря на биологическую обоснованность.

Представлен случай успешного лечения анапластического рака щитовидной железы IV стадии с мутацией BRAF V600E. Последовательное применение таргетной терапии (дабрафениб + траметиниб), радикального хирургического вмешательства и иммунотаргетной комбинации (пембролизумаб + ленватиниб) позволило достичь общей выживаемости 46 месяцев — исключительный результат для данного заболевания.

Тотальное эндопротезирование височно-нижнечелюстного сустава после расширенных резекций при опухолях головы и шеи значимо улучшает качество жизни пациентов. Через 3 месяца после операции показатели UW-QOL v4 демонстрируют восстановление физических функций и психоэмоционального состояния у 17 пациентов с применением отечественной системы эндопротезирования.

Обзор биомаркеров, прогнозирующих ответ на лучевую и химиолучевую терапию при злокачественных новообразованиях головы и шеи. Несмотря на широкое применение персонализированной терапии при других локализациях, для опухолей головы и шеи биомаркер-ориентированные подходы остаются недоступны вне клинических исследований.

Российское исследование показало, что селективный ингибитор RET селперкатиниб демонстрирует высокую эффективность при RET-положительном МРЩЖ. При применении в 1-й линии полный ответ достигнут у 40% пациентов, во 2–3-й линиях — частичный ответ у 40% и стабилизация у 60%. Нормализация кальцитонина наблюдалась только при 1-й линии терапии.

Метастазы плоскоклеточного рака без выявленного первичного очага составляют 5% случаев злокачественных опухолей головы и шеи. Представлен диагностический алгоритм на основании данных НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина за 2014–2024 гг. и варианты лечения этой патологии.

Исследование демонстрирует возможность использования панели биомаркеров (MMP-8, TIMP-1, TIMP-2, NSE, CYFRA 21-1, AFP, CEA) в нестимулированной ротовой жидкости для неинвазивной диагностики новообразований челюстно-лицевой области с чувствительностью и специфичностью ≥80%.