Представлен клинический случай 67-летнего пациента с меланомой, у которого на ФДГ ПЭТ/КТ была визуализирована фасция Герота с повышенным накоплением радиофармпрепарата вследствие метастатического поражения.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал числовое преимущество в общей выживаемости на 20 месяцев при добавлении анти-PD-1 антитела spartalizumab к комбинации dabrafenib+trametinib у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Инцизионная (панч) биопсия показала точность 87% в определении рТ-стадии меланомы кожи по сравнению с операционным материалом. Исследование на 332 пациентах продемонстрировало чувствительность 97,08% и специфичность 97,02% метода.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование EORTC-2139/COLUMBUS-AD продемонстрировало безопасность и перспективные результаты эффективности комбинации энкорафениб + биниметиниб в адъювантном лечении меланомы стадии IIB/IIC с мутацией BRAF V600E/K. 12-месячная выживаемость без рецидива составила 86% в группе энкорафениб+биниметиниб против 70% в группе плацебо.

Препарат RP1 компании Replimune выносится на рассмотрение консультативного комитета FDA, став ближайшим кандидатом на одобрение после T-VEC. Как и T-VEC, RP1 — локально инъецируемый герпесвирус для лечения меланомы, что подчёркивает медленный прогресс в области онколитической виротерапии.

Экспертный обзор современных стратегий лечения тенозиновиальной гигантоклеточной опухоли с акцентом на индивидуализированный подход к пациентам с симптоматическим, прогрессирующим или ограничивающим функцию заболеванием

Исследование показало, что модифицированные L1CAM-CAR T-клетки с костимуляторным доменом CD28 превосходят клиническую конфигурацию по противоопухолевой активности против рабдомиосаркомы, особенно при умеренной экспрессии антигена-мишени.

Ретроспективный анализ показал низкую частоту тяжелой токсичности и повторных госпитализаций после выписки пациентов, получавших терапию лифилеуселом, что поддерживает индивидуализированное наблюдение в амбулаторных условиях.

Представлен клинический случай шванномы WHO Grade I с атипичным течением, проявляющимся изъязвлением кожи и кровотечением, что затрудняло дифференциальную диагностику со злокачественными опухолями мягких тканей

Анализ гистологических паттернов кожных иммунных нежелательных явлений у 48 онкологических пациентов показал преобладание лихеноидных (29,2%) и псориазиформных (22,9%) поражений с характерными морфологическими признаками иммуновоспалительной природы.

Обзор современных подходов клеточной иммунотерапии меланомы показывает наибольшую эффективность TIL-терапии и ингибиторов PD-1/PD-L1, CTLA-4. Комбинированные подходы демонстрируют превосходство над монотерапией, однако остаются нерешенными вопросы токсичности и преодоления иммуносупрессивного микроокружения опухоли.

Крупное ретроспективное исследование показало снижение общего риска рака кожи у пациентов с витилиго (HR 0,83), особенно меланомы (HR 0,69). Однако у афроамериканцев наблюдался повышенный риск плоскоклеточного рака (HR 2,16).

Ретроспективное исследование 33 040 пациентов показало, что 8,7% больных требовали госпитализации в ОРИТ в течение 90 дней после начала терапии ингибиторами иммунных контрольных точек, чаще всего по причине инфекционных осложнений.

Разработана новая система стратификации риска для пациентов с плоскоклеточным раком кожи головы и шеи после неоадъювантной иммунотерапии, основанная на остаточной жизнеспособной опухолевой нагрузке в лимфоузлах, что превосходит традиционные критерии стадирования.

Исследование показало, что 15,4% пациентов с клинической стадией IB/II меланомы имели макрометастазы в сторожевых лимфоузлах ≥10 мм, которые могли быть выявлены при предоперационном УЗИ, что позволило бы рассмотреть неоадъювантную иммунотерапию.

Швейцарские исследователи разработали методику количественной оценки диагностического смещения в онкологии, проанализировав данные по заболеваемости и смертности за 1989-2021 годы. Наибольшее смещение выявлено при раке простаты и меланоме, минимальное — при раке легкого.

Исследователи разработали два новых радиофармпрепарата [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAP-2286 и [68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, которые продемонстрировали превосходные фармакокинетические свойства и значительно снизили нецелевое накопление в слюнных железах, щитовидной железе и поджелудочной железе по сравнению с [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAPI-04.

Анализ данных рандомизированного исследования II фазы SECOMBIT показал, что активность циркулирующей тимидинкиназы служит биомаркером для стратификации риска и выбора последовательности терапии у пациентов с BRAF V600-мутированной метастатической меланомой.

Статистический анализ данных исследования CheckMate-067 показал, что пациенты с метастатической меланомой, не прогрессировавшие в течение 5 лет на анти-PD-1 терапии, могут считаться функционально излеченными. Время до функционального излечения составило около 61–63 месяцев.