Представлен редкий случай синдрома лизиса опухоли у пациента с мелкоклеточным раком легкого после применения дексаметазона. Систематический анализ 252 статей выявил 20 случаев использования кортикостероидов перед развитием СЛО при солидных опухолях.

Недавние исследования выделили редкий подтип мелкоклеточного рака легкого с функциональным белком ретинобластомы (Rb), который демонстрирует уникальную чувствительность к ингибиторам CDK4/6 и потенциально к иммунотерапии.

Обзор эволюции пациентского адвокатирования при раке легкого за последние два десятилетия — от ограниченной поддержки до формирования мощных международных коалиций, способствующих борьбе со стигмой и улучшению доступа к инновационной терапии.

Исследование выявило, что YAP1-позитивные клетки появляются при развитии резистентности к терапии мелкоклеточного рака легкого, демонстрируя характеристики персистирующих лекарственно-устойчивых клеток и способность к трансформации в крупноклеточную нейроэндокринную карциному.

Ретроспективное исследование показало обнадеживающие результаты применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба у 15 пациентов с неоперабельной эпителиоидной мезотелиомой плевры: 60% частота частичного ответа, годичная выживаемость 60% и приемлемый профиль безопасности.

Обзор современных подходов к детекции генных слияний ALK, ROS1, RET и NTRK при НМРЛ с акцентом на стандартизацию workflow и преимущества RNA-NGS методов для персонализированной терапии.

Систематический обзор 20 исследований (3639 пациентов) выявил потенциальную связь между герминальными вариантами генов XPD Lys751Gln, XPD Asp312Asn, ERCC1 C118T и XRCC1 Arg399Gln и выживаемостью пациентов европейского происхождения с НМРЛ после платиносодержащей химиотерапии.

Разработана пятикомпонентная сигнатура CCCNP (CD226, CD276, CTLA-4, Nectin-2, PD-L1) для прогнозирования ответа на иммунотерапию у пациентов с аденокарциномой легкого без онкогенных мутаций. В проспективном исследовании 34 пациентов сигнатура показала высокую точность (AUC 0.803), превосходящую стандартные биомаркеры.

В исследовании MARIPOSA комбинация амивантамаб + лазертиниб продемонстрировала значительное улучшение времени до симптоматического прогрессирования по сравнению с осимертинибом у пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ (43.6 vs 29.3 месяца, HR 0.69, p<0.0001).

Исследование III фазы SKYSCRAPER-03 показало, что комбинация тираголумаба с атезолизумабом не продемонстрировала преимуществ перед дурвалумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местно-распространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Крупный анализ данных двух рандомизированных исследований III фазы подтверждает прогностическую ценность LIPI у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого. Пациенты с неблагоприятным LIPI демонстрируют значительно худшие исходы и ограниченную пользу от иммунотерапии.

Швейцарские исследователи разработали методику количественной оценки диагностического смещения в онкологии, проанализировав данные по заболеваемости и смертности за 1989-2021 годы. Наибольшее смещение выявлено при раке простаты и меланоме, минимальное — при раке легкого.

Экспертный анализ современных достижений в области ADC-терапии солидных опухолей с фокусом на биомаркер-ориентированную разработку, оптимизацию дизайна исследований и приоритеты будущих исследований на основе успешных результатов III фазы клинических исследований.

Добавление периоперационного пембролизумаба к неоадъювантной химиотерапии почти удваивает пятилетнюю выживаемость без прогрессирования при резектабельном немелкоклеточном раке легкого по сравнению с монохимиотерапией.

Исследование показало, что анти-PDGFRα аутоантитела могут служить независимым предиктором неблагоприятного прогноза при НМРЛ с HR 1.510 и способствовать прогрессии опухоли через сигнальный путь PI3K/AKT/NF-κB.

Исследование выявило специфические панели опухоль-ассоциированных аутоантител для мелкоклеточного рака легкого и легочной аденокарциномы, превосходящие по диагностической точности традиционные маркеры (AUC > 0.8) и позволяющие обнаружить заболевание за 2 года до клинической диагностики.

Тарлатамаб продемонстрировал превосходную внутричерепную эффективность по сравнению с химиотерапией у пациентов с мелкоклеточным раком легкого и метастазами в головной мозг: медиана ВБП в ЦНС составила 6.5 мес против 4.2 мес (HR 0.40; 95% ДИ: 0.24–0.66).

Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.

Проспективное исследование 109 пациентов с метастатическим НМРЛ показало, что неопределяемая ctDNA на 3-9 неделе терапии анти-PD-(L)1 значимо предсказывает выживаемость без прогрессирования (P = 1.6e−06) и общую выживаемость (P = 2.5e−05).

7-летние результаты исследования CROWN демонстрируют беспрецедентную эффективность лорлатиниба в первой линии терапии ALK-позитивного НМРЛ с медианой выживаемости без прогрессирования, не достигнутой за весь период наблюдения (HR 0.19 vs кризотиниб). 7-летняя выживаемость без прогрессирования составила 55% против 3%.