Исследование раскрывает механизм противоопухолевого действия альтретамина при мелкоклеточном раке легкого через индукцию ферроптоза путем DNMT3A-опосредованного метилирования гена GPX4 и HSC70-зависимой лизосомной деградации белка GPX4.

Несмотря на недавние терапевтические достижения, достижение длительного контроля заболевания при мелкоклеточном раке легкого остается сложной задачей, особенно после рецидива на фоне платиносодержащей химиоиммунотерапии. Лурбинектедин показал клинически значимую активность и управляемый профиль безопасности, а результаты исследования IMforte расширяют его потенциальную роль за пределы рецидивирующего заболевания.

Неоадъювантная и периоперационная иммунотерапия кардинально изменили подходы к лечению резектабельного немелкоклеточного рака легкого, демонстрируя значительное улучшение показателей полного патологического ответа и выживаемости без прогрессирования при добавлении ингибиторов контрольных точек иммунитета к химиотерапии на основе препаратов платины.

Исследование механизмов резистентности к таргетным препаратам у 590 пациентов с онкоген-зависимым раком легкого выявило RAS-альтерации в 7-16% случаев прогрессирования. Комбинации с новыми RAS-ингибиторами показали синергетическую активность в доклинических моделях.

Рандомизированные исследования более десяти лет назад установили, что скрининг низкодозовой КТ снижает смертность от рака легкого. Однако популяционные программы остаются ограниченными даже в странах с высоким доходом. Рак легкого непропорционально поражает социально незащищенные слои населения, что ставит вопрос о справедливости при расширении скрининговых программ.

Новая модель искусственного интеллекта Oncoformer способна предсказывать вероятность развития рака в течение года, диагностировать существующие опухоли, прогнозировать ответ на терапию и определять стадию заболевания на основе электронных медицинских карт и рентгенограмм грудной клетки.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.

Гомозиготная делеция локуса 9p21, содержащего CDKN2A/B и MTAP, встречается у 11,7-15% пациентов с НМРЛ и ассоциирована с худшими исходами лечения иммунотерапией в комбинации с химиотерапией, но определяет геномически отличную подгруппу, обогащенную таргетируемыми драйверными мутациями.

Комбинация осимертиниб + гефитиниб показала умеренную клиническую эффективность (ORR 26%, медиана PFS 5,1 месяца) у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ с резистентностью C797X к осимертинибу первой линии

Систематический анализ литературы показал, что эмпатическое общение, информационная прозрачность и невербальная поддержка значительно улучшают психологическую адаптацию пациентов с раком грудной клетки, снижая тревогу на 45,6% и депрессию на 42,3%.

В исследовании пациентов с немелкоклеточным раком легкого, несущих инсерционные мутации EGFR экзона 20, терапия сунвозертинибом в первой линии продемонстрировала превосходство над химиотерапией по показателю выживаемости без прогрессирования заболевания.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.

Разработан мультимодальный фреймворк CarHE, который использует контрастное обучение для предсказания пространственных транскриптомных профилей по H&E-окрашенным срезам. В когорте из 880 пациентов с раком легкого CarHE-производные признаки ассоциировались с безрецидивной выживаемостью и превосходили существующие подходы.

Анализ 468 пациентов после лобэктомии и атипичных резекций выявил 6,8% случаев инфекций области хирургического вмешательства. Ключевые факторы риска: сахарный диабет (ОШ 7,286), продолжительность операции, объем кровопотери и продленный сброс воздуха.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Исследование демонстрирует, что включение параллельной передачи сигналов 4-1BB в DLL3-направленные CAR T-клетки с коэкспрессией CD56 химерного переключающего рецептора значительно улучшает их персистенцию и пролиферативную способность в доклинических моделях мелкоклеточного рака легкого.

Разработана номограмма для дооперационной оценки риска затяжного плеврального выпота у пациентов с раком легкого. Модель на основе 215 пациентов показала частоту осложнения 46,5% и продемонстрировала высокую чувствительность (85%) и специфичность (61,7%).

Полипептид OATP1B3 играет ключевую роль в печеночном транспорте лекарственных препаратов и демонстрирует потенциал как мишень для таргетной терапии при онкологических заболеваниях

Сравнительное исследование показателей диффузионной способности легких и кардиопульмонального нагрузочного тестирования у пациентов с деструктивными формами туберкулеза легких и раком легкого при одинаковом снижении ОФВ₁ для оптимизации предоперационной оценки.

Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.