Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан клинический случай 6-летнего мальчика с высокорисковой нейробластомой, у которого костные метастазы демонстрировали исключительно высокое накопление 18F-MFBG (SUVmax 77,1), превышающее физиологическую активность мочевого пузыря, что нетипично для данного заболевания.

Трехлетний мальчик с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достиг полной регрессии, длящейся не менее 12 месяцев, после двух инфузий CAR-T-клеток, специфичных к глипикану-3 и коэкспрессирующих интерлейкин-15 и интерлейкин-21.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Представлен случай ложноположительного результата молекулярной визуализации у пожилой женщины с метастатической НЭО, получившей 5 циклов [177Lu]Lu-DOTATATE ПРЛТ. При контрольном обследовании выявлена новая цепочка лимфатических узлов с высоким накоплением 18F-ФДГ и слабой экспрессией SSTR, имитирующая прогрессирование заболевания, однако гистологически подтвержден туберкулез.

Описан клинический случай ложноположительного накопления [¹⁸F]FET в венозной мальформации развития у пациента с глиобластомой, что потребовало корреляции с данными МРТ для правильной интерпретации результатов ПЭТ.

У 77-летнего мужчины при проведении ПЭТ/КТ с 18F-DCFPyL для стадирования рака предстательной железы случайно выявлена глиобластома правой лобной доли.

Клинический случай 5-летней девочки с высокорискованной нейробластомой, у которой при наблюдении выявлены метаболически неактивные по 18F-FDG, но положительные по 68Ga-DOTATATE метастазы в сетчатку и головной мозг. Пациентка погибла от прогрессирования интракраниального поражения через 2 месяца после выявления метастазов.

Описан случай ложноположительного захвата 123I-MIBG в левой выпрямляющей мышце спины у 5-летней пациентки с нейробластомой после резекции правосторонней опухоли надпочечника. Накопление радиофармпрепарата коррелировало с мышечной гипертрофией и полностью исчезло к 12 месяцам наблюдения.

Представлен случай атипичного накопления ¹⁸F-DOPA при саркоме Юинга заднего средостения у ребенка. Случай демонстрирует важную диагностическую ловушку, показывая, что накопление ¹⁸F-DOPA не является специфичным только для нейроэндокринных опухолей и нейробластом.

Представлен случай 10-летнего мальчика с редкой педиатрической высокозлокачественной глиомой — анапластической плеоморфной ксантоастроцитомой с мутацией BRAF V600E. ПЭТ с [18F]FDOPA продемонстрировала высокую информативность для мониторинга таргетной терапии ингибиторами BRAF и MEK.

Исследование роли белка SLFN11 в детских опухолях показало его потенциал как предиктивного биомаркера и терапевтической мишени для преодоления химиорезистентности при опухоли Вильмса, остеосаркоме и медуллоэпителиоме.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование выявило механизм эпигенетической репрессии сигналинга интерферонов I типа транскрипционным фактором RUNX2 в остеосаркоме, что приводит к резистентности к иммунотерапии. Комбинация ингибитора HDAC3 с анти-PD-1 терапией показала эффективность в преодолении этой резистентности.

Исследование Zhou и коллег выявило критическую роль активности митохондриального комплекса I, опосредованной через NDUFA9, в определении метаболической функции и противоопухолевой активности NK-клеток при глиобластоме.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Ретроспективный анализ 43 пациентов с первичной лимфомой ЦНС, получавших лечение по протоколу C5R с 1982 по 2001 год, показал медиану общей выживаемости 7,0 лет при медиане наблюдения 35 лет. Три пациента живы без признаков заболевания через 27, 28 и 44 года после лечения.

Результаты I фазы клинических исследований демонстрируют перспективность двух персонализированных вакцинных подходов — ДНК-вакцины GNOS-PV01 и пептидной вакцины NeoVax — для лечения пациентов с глиобластомой. Особый интерес представляет эффективность GNOS-PV01 против MGMT-неметилированной глиобластомы — подтипа с особенно неблагоприятным прогнозом.

Исследователи разработали клинически применимую модель прогнозирования риска метастазов в головной мозг у пациентов с опухолями ЖКТ. Анализ 14,863 пациентов показал 15-летнюю кумулятивную частоту метастазов в головной мозг 1.89% с медианой общей выживаемости после их развития 3.7 месяца.