Исследователи создали трехмерный скаффолд на основе желатина, окисленного полиманнозы и восстановленного оксида графена (Gel:OPM:rGO), который воспроизводит ключевые характеристики микроокружения опухоли легкого, включая гипоксию, ремоделирование матрикса и метаболическое перепрограммирование, превосходя традиционные 2D-культуры.

Рандомизированное контролируемое исследование показало, что ИМТ-стратифицированное вмешательство, включающее меридиональный массаж и диетические рекомендации, снижает объём поражённой конечности на 32,1% против 14,3% при стандартной терапии у пациенток с лимфедемой после операций по поводу гинекологического рака (P<0,01).

Китайское исследование 214 пациентов с раком желудка показало, что гиперэкспрессия c-MET (21,96%) является независимым предиктором неблагоприятного прогноза (P=0,023), в то время как изолированная экспрессия EGFR (68,22%) прогностического значения не имеет. Коэкспрессия обоих рецепторов выявлена у 18,22% пациентов и связана с лучшей выживаемостью, чем изолированная экспрессия c-MET (P=0,007), что указывает на потенциальный механизм RTK-кросс-активации и обосновывает разработку двойных таргетных стратегий.

Метаанализ 5 РКИ показал, что добавление ингибиторов контрольных точек к химиотерапии повышает частоту полного патоморфологического ответа при раннем трижды негативном раке молочной железы (RR=1.44, 95% CI 1.09–1.79), но ценой значимого роста токсичности.

Описан редчайший случай последовательного развития острого миелоидного и острого лимфобластного лейкоза у одного ребёнка с синдромом Дауна. Наблюдение подтверждает гипотезу о биологической независимости этих заболеваний и центральной роли трисомии 21 в лейкозогенезе.

Первое комплексное исследование метилирования промотора гена RNF152 в предраковых поражениях и плоскоклеточном раке полости рта показало высокую частоту эпигенетических изменений (70% в OPML, 36,7% в OSCC) и хорошую диагностическую способность для выявления предраковых состояний (AUC=0,867), но неполную корреляцию с экспрессией гена.

Разработана и валидирована номограмма, включающая три рутинных МРТ-признака (признак прилежащего сосуда, размер опухоли >5 см, метастазы в подмышечные лимфоузлы), которая продемонстрировала хорошую дискриминацию (AUC 0.809 в обучающей когорте, 0.797 в валидационной) для предоперационной стратификации риска рецидива.

Эксперты из стран Персидского залива достигли консенсуса по 31 положению о диагностике и лечении распространённого рака эндометрия, рекомендовав рутинную молекулярную классификацию, карбоплатин-паклитаксел с иммунотерапией как первую линию и биомаркер-ориентированный выбор в пост-платиновом сеттинге.

62-летний мужчина с раком неизвестной первичной локализации (CUP) не ответил на эмпирическую химиотерапию паклитакселом/недаплатином (прогрессия, grade 3 токсичность). 90-геновая экспрессионная панель указала на почку (similarity score 82,6), ИГХ подтвердила метастатический почечноклеточный рак. Переход на lenvatinib + camrelizumab обеспечил частичный ответ (регрессия 69,6% через 4 месяца) при минимальной токсичности (grade 1). Случай демонстрирует эффективность молекулярной идентификации первичного очага для выбора таргетной/иммунотерапии при CUP.

Исследование выявило, что снижение экспрессии TET1 в плоскоклеточном раке шейки матки ассоциировано с агрессивным фенотипом. В эксперименте на клеточной линии HeLa деплеция TET1 усиливала пролиферацию, клоногенность, миграцию и инвазию при одновременном снижении экспрессии PTEN и активации пути PI3K/AKT/mTOR.

Описан редкий случай амелобластической карциномы верхней челюсти с метастазом в надчелюстной лимфатический узел у 17-летнего пациента. Проведено комбинированное лечение включая резекцию верхней челюсти, лимфодиссекцию и адъювантную химиолучевую терапию. Через 6 месяцев наблюдения признаков рецидива не выявлено.

Описан редкий случай успешного стереотаксического повторного облучения 44 метастазов мелкоклеточного рака лёгкого в головном мозге у пациента после WBRT с использованием технологии HyperArc, обеспечившей локальный контроль без развития радионекроза и без глобального когнитивного ухудшения.

Кросс-секционное исследование показало, что 47,1% рандомизированных клинических испытаний II–IV фазы по терапии РМЖ содержат признаки исследовательских потерь. Эскалационные исследования демонстрируют в 4,3 раза больший риск потерь по сравнению с деэскалационными (OR 4.337; 95% CI 1.165–18.567; P=0.028).

Библиометрический анализ 394 публикаций выявил критический дисбаланс в исследованиях машинного обучения при ТНРМЖ: на каждое проспективное клиническое исследование приходится 44 работы по разработке алгоритмов. Ни одного проспективного интервенционного испытания не зарегистрировано.

Ретроспективное исследование 200 пациентов показало, что трансплантация некриоконсервированных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе обеспечивает сопоставимые с криоконсервированными клетками приживление, выживаемость и трансплантационную летальность при сокращении госпитализации на 6,5 дней.

Описан случай пациента с секреторной карциномой слюнной железы, несущей слияние ETV6::RET, у которого полный ответ на pralsetinib сменился резистентностью. Полнотранскриптомное секвенирование (WTS) резистентного очага выявило экспрессируемый транскрипт ETV6::RET с сохранённым киназным доменом RET (300 и 196 split reads в точках слияния), но клинически одобренный ДНК-панель не установил действенной находки ETV6::RET или мутации RET p.L730V. В японской регуляторной системе для назначения selpercatinib при нелёгочных нетиреоидных опухолях требовалось одобренное IVD-подтверждение RET-слияния; исследовательское WTS таковым не являлось, что заблокировало доступ к терапии несмотря на биологическую обоснованность.

Исследование показало, что наноэмульсионная форма эфирного масла Cyperus scariosus (NE-CSEO) демонстрирует выраженную цитотоксичность в отношении клеток рака мочевого пузыря (5637) и легкого (A549) с IC50 4.99 ± 0.22 и 2.73 ± 0.54 мкг/мл соответственно, модулируя экспрессию генов апоптоза, антиоксидантной защиты и клеточного цикла.

Предложена архитектура ReFusionNet для автоматической сегментации опухолей мозга: сначала локализация области интереса, затем сегментация всей опухоли, ядра и контрастируемой части. На датасете UPENN-GBM достигнуты Dice scores 0.90/0.81/0.77 для целой опухоли/ядра/контрастируемой части соответственно.

Обзор данных о влиянии клонального гемопоэза неопределённого потенциала (CHIP) на эффективность и токсичность иммунотерапии рака. Наиболее значимые ассоциации выявлены для TET2-мутантного CHIP: благоприятные сигналы эффективности ингибиторов контрольных точек и связь с миокардитом при ИКТ и тяжёлой токсичностью после CAR-T-терапии.

Введение иммунных ингибиторов контрольных точек в периоперационный период повышает частоту полного патоморфологического ответа и R0-резекций, но создаёт новую неопределённость: иммун-опосредованное воспаление в опухоли и лимфоузлах усложняет предоперационное стадирование и интраоперационную оценку, ставя под вопрос целесообразность стандартной D2-лимфодиссекции у всех пациентов после неоадъювантной иммунотерапии.