Описан редкий случай коллизионной опухоли печени — сочетания гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) и холангиоцеллюлярного рака (ХЦР) с четкой границей у пациента 54 лет с хроническим гепатитом B. Мультифокальная биопсия позволила установить точный диагноз, а комбинированное лечение (ТАХЭ + sintilimab/bevacizumab + гемцитабин/цисплатин) обеспечило частичный ответ и выживаемость >18 месяцев без тяжелых нежелательных явлений.

Систематический обзор четырех поколений технологий органоидов колоректального рака — от базовой 3D-культуры до AI-платформ — демонстрирует эволюционный путь к персонализированной терапии и выявлению новых мишеней, несмотря на сохраняющиеся вызовы стандартизации и клинической трансляции.

Обзор применения ИИ на всех этапах хирургического лечения КРР — от эндоскопического скрининга и радиологической стадирования до интраоперационной навигации, прогнозирования осложнений и стратификации риска.

Китайское исследование показало, что текстовые данные из рутинных патологоанатомических заключений трепанобиопсии могут предсказывать pCR после неоадъювантной терапии рака молочной железы с AUC 0.747, превосходя модели на основе клинико-лабораторных параметров (AUC 0.420).

Сравнительное исследование трех архитектур нейросетей для автоматической сегментации высокорискового клинического целевого объема (HR-CTV) при КТ-навигации брахитерапии рака шейки матки показало преимущество 3D U-Net: DSC 0.848 ± 0.059, HD95 2.755 ± 1.688 мм, 91% контуров требовали минимальной коррекции врачом.

Разработана и внешне валидирована прогностическая модель для пациентов с колоректальным раком с одновременными метастазами в печень и лёгкие. Номограмма показала стабильную дискриминацию (AUC 0.714–0.791) и может помочь в отборе пациентов для резекции первичной опухоли.

Описаны два случая применения теста чувствительности циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) для подбора терапии у пациенток с HER2-позитивным раком молочной железы и метастазами в легкие. Результаты показали совпадение данных теста с гистопатологическими характеристиками и клинической резистентностью, что предварительно подтверждает потенциал ЦОК в прогнозировании метастатического поражения и выборе эффективного лечения.

Описан случай 13-летней пациентки с рефрактерным острым миелоидным лейкозом, несущей редкую вставку в рамке считывания в юкстамембранном домене FLT3. Заболевание оказалось устойчивым к стандартной химиотерапии, но чувствительным к сорафенибу; после аллогенной ТГСК и поддерживающей терапии ингибитором FLT3 достигнута длительная ремиссия (>63 месяцев).

Ретроспективный анализ 136 пациентов с распространённым раком поджелудочной железы подтвердил диагностическую и прогностическую ценность CA19-9 (пороговое значение 37,44 Ед/мл, HR=2,059) как независимого фактора общей выживаемости, тогда как CEA показал диагностический потенциал, но не сохранил независимого прогностического значения в многофакторном анализе.

Описан клинический случай 38-летней пациентки без анамнеза, у которой впервые возникший эпилептический приступ привёл к диагностике болезни Лермитта–Дуклоса, выявлению патогенной мутации PTEN и синдрома Каудена с последующим обнаружением протокового рака in situ молочной железы и атипии щитовидной железы.

Описан первый случай трансформации в мелкоклеточный рак лёгкого на фоне терапии HER2-ингибитором zongertinib у пациента с HER2-мутантной аденокарциномой. Базовые ко-мутации TP53/RB1 могут указывать на риск гистологической трансформации — редкого механизма резистентности к таргетной терапии.

Сравнительный библиометрический анализ 4746 публикаций за 2005–2025 годы показал, что эндотелиально-мезенхимальный переход (EndMT) и васкулогенная мимикрия (VM) — формально разделённые области исследований с лишь пятью совместными работами, но демонстрируют конвергенцию через общие сигнальные пути (TGF-β, HIF-1α, Notch), ремоделирование микроокружения и терапевтическую резистентность.

Ретроспективная когорта из 45 педиатрических пациентов с солидными опухолями, получавших анлотиниб-содержащие режимы, продемонстрировала ORR 8,9%, DCR 40,0% и медиану PFS 5,6 месяца при высокой частоте нежелательных явлений 3-4 степени (84,4%).

Анализ 544 812 случаев смерти от РМЖ за 1999–2020 гг. показал снижение стандартизованной смертности с 71,58 до 50,83 на 100 000, однако темп снижения замедлился после 2014 года. Наибольшая смертность зафиксирована у афроамериканок пожилого возраста, выявлены значительные региональные различия.

Описан случай достижения полного патоморфологического ответа у пациента с двумя пространственно разделёнными опухолями желудка — гепатоидной аденокарциномой и низкодифференцированной аденокарциномой — на фоне конверсионной терапии оксалиплатином, S-1, sintilimab и apatinib.

Ретроспективное исследование 229 пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ показало, что ctDNA-тестирование после резистентности к первой линии EGFR-TKI сокращает время до начала второй линии терапии вдвое по сравнению с тканевым NGS (11 vs 20,5 дней, P<0,001) при сопоставимой выживаемости.

Метаанализ 20 проспективных исследований показал, что невакцинные методы иммунотерапии (CAR-T, ингибиторы контрольных точек, онколитические вирусы) не улучшают общую выживаемость по сравнению с вакцинами (HR 1.14, 95% CI 0.99–1.31), но резко повышают риск тяжёлой нейротоксичности (OR 19.66 в целом; OR 57.95 для CAR-T; OR 69.41 для онколитических вирусов).

Ретроспективное исследование 519 пациентов с миеломой показало: у 4,4% после аутологичной трансплантации развились терапия-ассоциированные гемобластозы (медиана латентности 58,7 месяцев, TP53-мутации в 52%). Аллогенная трансплантация обеспечила значимое преимущество в общей выживаемости (медиана не достигнута vs 2,5 месяца без алло-ТКМ; P=0,046).

Исследование небольшой когорты пациенток с впервые диагностированным раком молочной железы до начала терапии выявило перераспределение субпопуляций B-клеток, повышенную секрецию провоспалительных цитокинов через активацию NF-kB и гипергликолитический фенотип с высокой продукцией лактата.

Запланировано международное исследование с участием 70 женщин африканского происхождения для оценки профиля безопасности нирапариба — крупные клинические испытания PARP-ингибиторов традиционно включают менее 2% чернокожих пациенток.