Исследование PARADIGM показало, что комбинация azacitidine с venetoclax обеспечивает значительно более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у функционально сохранных пациентов с впервые диагностированным ОМЛ неблагоприятного риска.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности (59%) после алло-ТГСК. Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), все пациенты с сепсисом умерли от септического шока, несмотря на эскалационную стратегию антибактериальной терапии.

Ретроспективное исследование 45 пациентов с острыми лейкозами и апластической анемией показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней смертности после алло-ТГСК (59% летальных исходов). Доминирующим возбудителем грамотрицательной бактериемии была Klebsiella pneumoniae (60%), а все пациенты с сепсисом скончались от септического шока несмотря на эскалационную антибактериальную терапию.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Анализ 10 276 образцов крови показал, что онкогематологические пациенты с аллоиммунизацией значительно чаще требуют индивидуального подбора компонентов крови: полиспецифичность антител выявлена в 83,1% случаев, подбор эритроцитов требует в 2,2 раза больше исследований. Централизация на базе референс-центра обеспечила эффективность подбора эритроцитсодержащих компонентов 98,2% для онкогематологических пациентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что инфекционные осложнения остаются ведущей причиной ранней летальности после аллогенной ТГСК. Эскалационная стратегия антибактериальной терапии эффективна у большинства реципиентов, однако у пациентов с колонизацией резистентной флорой требует индивидуализации подхода.

Ретроспективный анализ 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов с онкогематологическими заболеваниями показал высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Первый российский опыт лечения пэгцетакопланом 9 пациентов с ПНГ показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов с субоптимальным ответом на С5-ингибиторы.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование подтвердило высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности акалабрутиниба в реальной клинической практике у 85 пациентов с ХЛЛ. При медиане наблюдения 22,4 месяца общий ответ достигнут у 79% пациентов к 16-й неделе, прогрессирование отмечено только у 3 пациентов, 2-летняя общая выживаемость составила 90%.

Масштабное исследование продемонстрировало высокую эффективность бицистронной CD19/CD22 CAR-T-терапии у детей с рецидивирующим или рефрактерным B-ОЛЛ: 99.2% достигли полной ремиссии с отрицательной МОБ, а безсобытийная выживаемость составила 70.9% в 12 месяцев и 63.2% в 24 месяца.

Комментарий в NEJM Oncology о сравнении режимов «7+3» и комбинации гипометилирующих препаратов с венетоклаксом у пациентов с острым миелоидным лейкозом.

В рандомизированном исследовании II фазы у взрослых с острым миелоидным лейкозом комбинация azacitidine–venetoclax продемонстрировала более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией, при этом снизив риск тяжёлых инфекций и кровотечений.

Обзор исследования Leongamornlert и коллег, в котором проведено геномное профилирование 30 пациентов с миелопролиферативными неоплазиями для оценки факторов, определяющих эволюцию заболевания или предсказывающих его стабильность.

Исследование выявило мутацию BTK A428D как причину панрезистентности к деградерам и ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе, что имеет важные последствия для разработки терапии следующего поколения.

Организация Blood Cancer United приобрела оставшиеся запасы luveltamab tazevibulin для продолжения программы сострадательного использования у детей с редкой формой ОМЛ, что подчеркивает проблемы финансирования разработки противоопухолевых препаратов в педиатрии.

Многоцентровое ретроспективное исследование 303 пациентов с TP53-мутированными ОМЛ/МДС показало, что комплексный кариотип является независимым неблагоприятным прогностическим фактором после алло-ТГСК, а специфические сопутствующие генетические нарушения позволяют стратифицировать пациентов по группам риска.

CAR-T-ассоциированная коагулопатия (CARAC) представляет собой недооцененный, потенциально фатальный синдром, обусловленный активацией эндотелия, усилением цитокинового ответа и нарушением фибринолиза при лечении гематологических злокачественных новообразований.

Лонгитудинальное полногеномное секвенирование у 30 пациентов с Ph-негативными МПН выявило различные эволюционные паттерны прогрессирования заболевания и терапия-ассоциированный мутагенез, что позволяет предсказать трансформацию за годы до клинических проявлений.

Интеграция TCR-профилирования, HLA-иммунопептидомики и функционального скрининга выявила в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом популяцию опухоль-реактивных T-клеток с консервативной эффекторной программой, отличной от истощённого фенотипа при солидных опухолях. Разработанный транскрипционный классификатор TFiT стратифицирует ответ на иммунотерапию в независимых когортах MM и AML.