Исследование III фазы SENTRY продемонстрировало, что комбинация селинексора с руксолитинибом превосходит монотерапию руксолитинибом по уменьшению объема селезенки у пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы JAK-киназ.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Комплексный обзор роли фосфатазы PPM1D в патогенезе гематологических заболеваний показывает, что мутации этого гена встречаются у 1-2% пациентов с миелоидными неоплазиями de novo и у 10-20% больных с терапия-ассоциированными неоплазиями, что делает PPM1D перспективной мишенью для таргетной терапии ОМЛ.

При рецидивирующей множественной миеломе теклистамаб продемонстрировал улучшение 18-месячной выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией. Инфекции 3-4 степени были частыми; рекомендованы противомикробная профилактика и поддержка иммунными глобулинами.

Представлен клинический случай острой декомпенсации хронической сердечной недостаточности у больного ХМЛ на фоне терапии иматинибом с полным обратным развитием кардиальных нарушений после отмены препарата, что подтверждает обратимый характер кардиотоксичности ингибиторов тирозинкиназ.

Исследование показывает, что совместимые неродственные доноры остаются основным источником гемопоэтических стволовых клеток для аллогенной трансплантации. Каждое несоответствие HLA-A, -B, -C, -DRB1 негативно влияет на общую выживаемость, в то время как функциональное соответствие HLA приобретает особую важность в эпоху новых иммуносупрессивных режимов.

Исследование показало, что повышенная экспрессия гистондеацетилазы 6 (HDAC6) значимо ассоциирована с рецидивами B-ОЛЛ и является критическим регулятором кортактин-зависимой лейкозной диссеминации, представляя перспективную терапевтическую мишень.

Исследование нутритивного статуса у 74 детей с генетически подтвержденным синдромом Швахмана-Даймонда выявило задержку физического развития в 68,9% случаев и белково-энергетическую недостаточность в 48,6% случаев, что требует комплексного подхода к нутритивной поддержке.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток выявило ассоциации между таксономическим составом микробиоты и развитием острой РТПХ с поражением кожи, ЖКТ и стероидрефрактерными формами.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации ГСК выявило ассоциации между таксономическим составом микроорганизмов и частотой развития острой РТПХ с поражением кожи и ЖКТ, включая стероидрефрактерные формы.

Образовательная программа по оптимизации терапии хронического лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфомы в первой линии и при рецидивах/рефрактерности с акцентом на целевую терапию и стратификацию рисков

Исследование параллелей между механизмами регуляции фетального гемоглобина при серповидно-клеточной анемии и онкогенными транскрипционными сетями в раке. Факторы, контролирующие экспрессию γ-глобина, включая BCL11A, ZBTB7A и KDM1A/LSD1, также участвуют в канцерогенезе.

Исследование выявило, что PANoptosis — новый тип программируемой клеточной смерти, включающий пироптоз, апоптоз и некроптоз, — играет ключевую роль в патогенезе миелодиспластических синдромов и может стать мишенью для новых терапевтических подходов.

Ретиноевая кислота демонстрирует потенциал как перспективный адъювантный агент в лечении острого миелоидного лейкоза, способный преодолевать резистентность и усиливать эффективность стандартной химиотерапии

Обзор современных достижений CAR T-клеточной терапии с позиции ядерной медицины и визуализации

Новый препарат для ультраредкого гематологического заболевания с эффективностью 69.7% при первичном лечении