Первое комплексное популяционное исследование впервые диагностированной множественной миеломы в Москве на основе данных городского канцер-регистра (n=1899). Стандартизованная заболеваемость выше у мужчин. Медиана времени до верификации — 19 дней, 61% диагностированы в течение 30 дней. Доля пациентов со стратификацией по mSMART 3.0 выросла с 36% до 70%, по R2-ISS — с 20% до 38%.

Представлен протокол систематического обзора для количественной оценки влияния молекулярно-генетических биомаркеров (TERT, CDKN2A/B, NF2, метилирование ДНК) на безрецидивную выживаемость и общую выживаемость пациентов с менингиомами. Обоснован выбор стандартов PRISMA-P 2020 и методологии Cochrane для повышения прогностической точности стратификации риска.

Исследование 90 женщин показало, что при цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) наличие ВПЧ-инфекции оказывает основное влияние на локальный и системный цитокиновый профиль независимо от типа вируса и вирусной нагрузки. При LSIL и HSIL выявлены разнонаправленные изменения уровней IL-4, IL-8, IL-10, IL-17A, FGF, VEGF и других факторов в сыворотке крови и цервикальной слизи, что отражает системную и локальную иммунную дисрегуляцию.

Ретроспективное исследование 86 пациентов с первичными экстранодальными НХЛ показало, что гистологическое исследование трепанобиоптатов костного мозга выявляет поражение в 24,4% случаев, тогда как миелограмма демонстрирует высокую частоту ложноотрицательных результатов (17,5%, p=0,018), а ПЭТ-КТ — ложноположительных (9,3%) и ложноотрицательных (12,8%) результатов.

Одноклеточная пространственная транскриптомика выявила специфическую опухолево-стромальную нишу, обогащенную CD24+ опухолевыми клетками и BGN+ CAF, как независимый предиктор ипсилатерального рецидива молочной железы после органосохраняющего лечения.

Обзор современных данных по биологии рака эндометрия выходит за рамки четырёх молекулярных подтипов TCGA, объединяя аберрантные сигнальные пути (WNT/β-catenin, mTOR, NOTCH), маркеры стволовости опухоли, микроРНК, инфильтрацию лимфоцитами и репертуар T-клеточных рецепторов в единую интегративную модель для прецизионной диагностики и терапии.

Описан редкий случай коллизионной опухоли печени — сочетания гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) и холангиоцеллюлярного рака (ХЦР) с четкой границей у пациента 54 лет с хроническим гепатитом B. Мультифокальная биопсия позволила установить точный диагноз, а комбинированное лечение (ТАХЭ + sintilimab/bevacizumab + гемцитабин/цисплатин) обеспечило частичный ответ и выживаемость >18 месяцев без тяжелых нежелательных явлений.

Систематический обзор четырех поколений технологий органоидов колоректального рака — от базовой 3D-культуры до AI-платформ — демонстрирует эволюционный путь к персонализированной терапии и выявлению новых мишеней, несмотря на сохраняющиеся вызовы стандартизации и клинической трансляции.

Китайское исследование показало, что рутинные патоморфологические заключения по core-биопсии позволяют прогнозировать pCR с AUC 0.747, тогда как добавление клинико-лабораторных данных и компонентов режима терапии не улучшает предсказательную способность модели.

Описаны два случая применения теста чувствительности циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) для подбора терапии у пациенток с HER2-позитивным раком молочной железы и метастазами в легкие. Результаты показали совпадение данных теста с гистопатологическими характеристиками и клинической резистентностью, что предварительно подтверждает потенциал ЦОК в прогнозировании метастатического поражения и выборе эффективного лечения.

Описан случай 13-летней пациентки с рефрактерным острым миелоидным лейкозом, несущей редкую вставку в рамке считывания в юкстамембранном домене FLT3. Заболевание оказалось устойчивым к стандартной химиотерапии, но чувствительным к сорафенибу; после аллогенной ТГСК и поддерживающей терапии ингибитором FLT3 достигнута длительная ремиссия (>63 месяцев).

Ретроспективный анализ 136 пациентов с распространённым раком поджелудочной железы подтвердил диагностическую и прогностическую ценность CA19-9 (пороговое значение 37,44 Ед/мл, HR=2,059) как независимого фактора общей выживаемости, тогда как CEA показал диагностический потенциал, но не сохранил независимого прогностического значения в многофакторном анализе.

Описан клинический случай 38-летней пациентки без анамнеза, у которой впервые возникший эпилептический приступ привёл к диагностике болезни Лермитта–Дуклоса, выявлению патогенной мутации PTEN и синдрома Каудена с последующим обнаружением протокового рака in situ молочной железы и атипии щитовидной железы.

Описан первый случай трансформации в мелкоклеточный рак лёгкого на фоне терапии HER2-ингибитором zongertinib у пациента с HER2-мутантной аденокарциномой. Базовые ко-мутации TP53/RB1 могут указывать на риск гистологической трансформации — редкого механизма резистентности к таргетной терапии.

Ретроспективное исследование 229 пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ показало, что ctDNA-тестирование после резистентности к первой линии EGFR-TKI сокращает время до начала второй линии терапии вдвое по сравнению с тканевым NGS (11 vs 20,5 дней, P<0,001) при сопоставимой выживаемости.

Разработана платформа EXPRESSO для предсказания ответа на терапию по пре-терапевтическому транскриптому. Модель обучена на 5675 пациентах с 9 типами рака и 6 видами терапии, превосходит 20 опубликованных сигнатур и валидирована проспективно на 22 независимых когортах.

Китайское исследование 214 пациентов с раком желудка показало, что гиперэкспрессия c-MET (21,96%) является независимым предиктором неблагоприятного прогноза (P=0,023), в то время как изолированная экспрессия EGFR (68,22%) прогностического значения не имеет. Коэкспрессия обоих рецепторов выявлена у 18,22% пациентов и связана с лучшей выживаемостью, чем изолированная экспрессия c-MET (P=0,007), что указывает на потенциальный механизм RTK-кросс-активации и обосновывает разработку двойных таргетных стратегий.

Первое комплексное исследование метилирования промотора гена RNF152 в предраковых поражениях и плоскоклеточном раке полости рта показало высокую частоту эпигенетических изменений (70% в OPML, 36,7% в OSCC) и хорошую диагностическую способность для выявления предраковых состояний (AUC=0,867), но неполную корреляцию с экспрессией гена.

Эксперты из стран Персидского залива достигли консенсуса по 31 положению о диагностике и лечении распространённого рака эндометрия, рекомендовав рутинную молекулярную классификацию, карбоплатин-паклитаксел с иммунотерапией как первую линию и биомаркер-ориентированный выбор в пост-платиновом сеттинге.

62-летний мужчина с раком неизвестной первичной локализации (CUP) не ответил на эмпирическую химиотерапию паклитакселом/недаплатином (прогрессия, grade 3 токсичность). 90-геновая экспрессионная панель указала на почку (similarity score 82,6), ИГХ подтвердила метастатический почечноклеточный рак. Переход на lenvatinib + camrelizumab обеспечил частичный ответ (регрессия 69,6% через 4 месяца) при минимальной токсичности (grade 1). Случай демонстрирует эффективность молекулярной идентификации первичного очага для выбора таргетной/иммунотерапии при CUP.