Исследование выявило роль простагландина F2α как эндогенного сенситайзера ферроптоза, который связывается с FSP1 и усиливает противоопухолевый иммунитет, что открывает новые возможности для комбинированной терапии рака.

Исследование демонстрирует ключевую роль NK-клеток в сдерживании резистентности к таргетной терапии и выявляет программу макрофагов, способствующих рекрутированию NK-клеток в опухолевую ткань при регрессии.

Исследование на мышиной модели меланомы B16F10 показало, что социальная изоляция усиливает тревожность и прогрессирование опухоли через активацию β₂-адренергических рецепторов. Пропранолол восстанавливал иммунную функцию CD8⁺ лейкоцитов и замедлял рост опухоли.

Экспертное мнение о важности сотрудничества в сообществе для идентификации и уменьшения побочных эффектов, связанных с терапией ингибиторами BRAF.