Систематический обзор 28 исследований с 212,637 пациентами показал, что хилоторакс развивается у 1.4% больных после резекции легкого по поводу рака. В 86.9% случаев удается достичь успеха консервативной терапией, однако 12.8% пациентов требуют хирургического или интервенционного лечения.

Представлен опыт применения МР-управляемой адаптивной стереотаксической радиотерапии у 4 пациентов с 5 метастазами в селезенку на линейном ускорителе Unity 1.5-T. Локальный контроль составил 80% через 12 месяцев.

Исследование Izzo и коллег выявило популяцию медленно пролиферирующих KRT13+ клеток, напоминающих хиллоки, при плоскоклеточном раке легкого. KLF4-зависимая экспрессия KRT13 коррелирует с резистентностью к платиносодержащей химиотерапии, раскрывая новый механизм терапевтической устойчивости через связь с физиологическим эпителиальным барьером.

Обзор структурно-функциональной классификации EGFR мутаций P-loop/αC-helix compressing и инсерций экзона 20, их чувствительности к ингибиторам тирозинкиназ и современных терапевтических подходов при немелкоклеточном раке легкого.

У пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого после химиотерапии лечение tambotatug pelitecan обеспечило более длительную выживаемость по сравнению с topotecan при меньшем количестве нежелательных явлений 3 степени и выше.

Исследование I фазы NRG-LU004 продемонстрировало безопасность и выполнимость замены химиотерапии на дурвалумаб одновременно с лучевой терапией у пациентов с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого и высокой экспрессией PD-L1 (>50%). Оба режима фракционирования — ускоренный (60 Гр за 15 фракций) и стандартный (60 Гр за 30 фракций) — показали приемлемый профиль безопасности.

Потеря MTAP является одним из наиболее частых потенциально таргетируемых драйверных мутаций при немелкоклеточном раке легкого. Проводятся клинические исследования ранней фазы, а ретроспективные исследования могут служить историческим контролем для интерпретации одногрупповых исследований.

Крупное популяционное исследование в Израиле показало почти двукратное увеличение риска первого ишемического инсульта у онкологических пациентов в течение года после постановки диагноза. Наибольший риск отмечен в первые 3 месяца и при раке поджелудочной железы и легкого.

Обзор современных антитело-лекарственных конъюгатов, направленных против B7-H3, их клинической эффективности и места в терапевтической стратегии при распространенном мелкоклеточном раке легкого на основе дискуссии ведущих экспертов.

В исследовании RMC-6236-001 препарат daraxonrasib показал объективный ответ у 31-37% пациентов с RAS-мутированным немелкоклеточным раком легкого, получавших лечение после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,3 месяца.

Крупнейшее на сегодняшний день исследование KRAS Q61-мутантного НМРЛ выявило клинически значимые различия между Q61 аллелями и подчеркнуло важность интерпретации KRAS мутаций в их геномном контексте.

Анализ данных международного исследования I/Ib фазы показал, что высокий исходный нейтрофильно-лимфоцитарный индекс (NLR) ассоциирован со сниженной эффективностью ADC YL201 и особым профилем токсичности. Интерлейкин-6 может быть ключевым медиатором этой связи.

Результаты II фазы исследования церaлаcертиба (ингибитор ATR) в комбинации с дурвалумабом у пациентов с распространенным НМРЛ, резистентным к анти-PD-(L)1 терапии. В KRAS-мутантной когорте частота длительной клинической пользы составила 37,7%, в когорте дикого типа — 29,3%.

Анализ исследования LAURA показал, что осимертиниб демонстрирует клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении времени до первого последующего лечения (HR 0,13), второй безрецидивной выживаемости (HR 0,62) и времени до второго последующего лечения (HR 0,51), с тенденцией к улучшению общей выживаемости (HR 0,67) у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии с мутацией EGFR.

Анализ 24 исследований, поддержавших 25 одобрений FDA неоадъювантной и адъювантной терапии солидных опухолей, выявил недостатки в прозрачности дизайна: только 52% показали улучшение общей выживаемости, треть продемонстрировала снижение качества жизни, а методология расчета размера выборки и правила цензурирования часто были неадекватными.

Исследование демонстрирует, что делеция экзона 14 MET способствует онкогенезу не только через усиление онкогенной сигнализации, но и через прямую инактивацию проапоптотической функции рецептора зависимости, что объясняет ограниченную эффективность ингибиторов киназ и открывает новые терапевтические подходы.

Исследование SKYSCRAPER-03 показало, что добавление tiragolumab к atezolizumab не улучшает результаты по сравнению с монотерапией durvalumab у пациентов с местнораспространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Обзор подходов к лечению ROS1-позитивного немелкоклеточного рака легкого после прогрессирования на первоначальной ROS1-таргетной терапии, включая механизмы резистентности, поражение ЦНС и выбор последующего лечения.

Представлен редкий случай аденокарциномы легкого с изолированными метастазами в кишечник у 77-летнего пациента, выявленными при 18F-ФДГ ПЭТ/КТ. Такая картина метастазирования крайне редка и может приводить к ошибочной диагностике как первичная опухоль ЖКТ.

Исследование показало, что комбинация метаболических параметров ПЭТ/КТ и патоморфологического ответа значительно улучшает прогнозирование исходов у пациентов с НМРЛ после неоадъювантной иммунохимиотерапии. Пациенты с полным метаболическим ответом (iCMR) и патоморфологическим ответом (pCR) имели наиболее благоприятные результаты.