Анализ реальной клинической практики показал, что применение эмпэгфилграстима в сравнении с филграстимом статистически значимо сократило долю циклов ПХТ, приведших к развитию ФН, с 16 до 1% (p<0,001), при экономии затрат системы здравоохранения на 0,6 млн руб. на 100 пациентов.

15 мая 2026 г. в Москве состоялся 37-й интерактивный форум экспертов «Лимфорум», посвященный современным подходам к диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Представлен разбор 10 клинических случаев с участием врачей-клиницистов и экспертов-патоморфологов.

При рецидивирующей множественной миеломе теклистамаб продемонстрировал улучшение 18-месячной выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией. Инфекции 3-4 степени были частыми; рекомендованы противомикробная профилактика и поддержка иммунными глобулинами.

Представлен клинический случай острой декомпенсации хронической сердечной недостаточности у больного ХМЛ на фоне терапии иматинибом с полным обратным развитием кардиальных нарушений после отмены препарата, что подтверждает обратимый характер кардиотоксичности ингибиторов тирозинкиназ.

Исследование в партнерстве с Institut Curie и Siemens Healthineers демонстрирует новые возможности ПЭТ-визуализации всего тела для прогнозирования при лимфомах, выявив 22 новых биомаркера и разработав модель машинного обучения ICARE.

Исследование показывает, что совместимые неродственные доноры остаются основным источником гемопоэтических стволовых клеток для аллогенной трансплантации. Каждое несоответствие HLA-A, -B, -C, -DRB1 негативно влияет на общую выживаемость, в то время как функциональное соответствие HLA приобретает особую важность в эпоху новых иммуносупрессивных режимов.

Ретроспективный анализ 77 пациентов с фолликулярной лимфомой абдоминальной и тазовой локализации показал статистически значимое улучшение 10-летней выживаемости без локального прогрессирования (80% vs 30%, p=0,00006) и выживаемости без прогрессирования (49,6% vs 14,2%, p=0,0017) при добавлении лучевой терапии к химиотерапии.

Обзор особенностей дифференциальной диагностики между истинным поражением печени и псевдообразованиями у пациентов с лимфомой Ходжкина с использованием ПЭТ/КТ и других методов визуализации.

Исследование показало, что повышенная экспрессия гистондеацетилазы 6 (HDAC6) значимо ассоциирована с рецидивами B-ОЛЛ и является критическим регулятором кортактин-зависимой лейкозной диссеминации, представляя перспективную терапевтическую мишень.

Исследование нутритивного статуса у 74 детей с генетически подтвержденным синдромом Швахмана-Даймонда выявило задержку физического развития в 68,9% случаев и белково-энергетическую недостаточность в 48,6% случаев, что требует комплексного подхода к нутритивной поддержке.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток выявило ассоциации между таксономическим составом микробиоты и развитием острой РТПХ с поражением кожи, ЖКТ и стероидрефрактерными формами.

Исследование состава микробиома кишечника у 34 пациентов после аллогенной трансплантации ГСК выявило ассоциации между таксономическим составом микроорганизмов и частотой развития острой РТПХ с поражением кожи и ЖКТ, включая стероидрефрактерные формы.

Образовательная программа по оптимизации терапии хронического лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфомы в первой линии и при рецидивах/рефрактерности с акцентом на целевую терапию и стратификацию рисков

Образовательный модуль, посвященный современным подходам к ведению тлеющей и впервые диагностированной множественной миеломы, включая стратификацию риска, роль раннего лечения и MRD-ориентированной терапии, а также новые квадруплет- и иммунотерапевтические подходы первой линии.

Исследование параллелей между механизмами регуляции фетального гемоглобина при серповидно-клеточной анемии и онкогенными транскрипционными сетями в раке. Факторы, контролирующие экспрессию γ-глобина, включая BCL11A, ZBTB7A и KDM1A/LSD1, также участвуют в канцерогенезе.

Исследование выявило, что PANoptosis — новый тип программируемой клеточной смерти, включающий пироптоз, апоптоз и некроптоз, — играет ключевую роль в патогенезе миелодиспластических синдромов и может стать мишенью для новых терапевтических подходов.

Экспертное обсуждение GPRC5D-направленных терапевтических опций для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой, включая биспецифическое антитело talquetamab.

Экспертное обсуждение неудовлетворенных медицинских потребностей при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе и роли новых CELMoD-агентов как более эффективной альтернативы IMiD-препаратам с улучшенным профилем безопасности и иммуномодулирующими свойствами.