Исследователи проанализировали связь между одышкой и деморализацией у пациентов с раком легкого, предложив концептуальную четырехуровневую сестринскую модель для комплексного управления симптомами и психологической поддержки.

Ретроспективное исследование показало потенциальное улучшение 7-летней безрецидивной выживаемости при адъювантной терапии EGFR-TKI у пациентов с аденокарциномой легкого IA стадии с мутациями EGFR, особенно при наличии солидного компонента опухоли.

Исследователи разработали новую систему оценки временного бремени участия в клинических исследованиях, используя единицы временной токсичности (TTU). Анализ 32 протоколов исследований пероральных препаратов для лечения рака легкого показал значительное увеличение временной нагрузки в современных исследованиях по сравнению с предыдущими периодами.

Первый в классе пан-RAS ингибитор daraxonrasib вызвал сокращение опухолей более чем у 30% пациентов с предлеченным RAS-мутантным немелкоклеточным раком лёгкого. Препарат недавно получил одобрение при раке поджелудочной железы.

Обзор подходов к управлению лёгочными узлами с акцентом на типы узлов, визуализацию, риск рака и стратегии своевременной диагностики при минимизации ненужных процедур.

В исследовании I-II фазы дараксонрасиба у 54% пациентов с RAS-мутантным немелкоклеточным раком легкого развились нежелательные явления 3-й степени и выше, преимущественно пневмония, диарея и сыпь. Частота ответа составила более 30%.

Ретроспективное исследование 138 пациентов с распространенным НМРЛ выявило новые биомаркеры для прогнозирования эффективности ИКТ и тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений. Разработаны три номограммы с высокой прогностической точностью на основе воспалительно-нутритивных и иммунных индексов периферической крови.

Исследование более 200 пациентов с метастазами меланомы и аденокарциномы легкого в головной мозг показало, что лимфоидные агрегаты связаны с повышенной выживаемостью при метастазах меланомы, но не аденокарциномы легкого.

Исследование на мышиных моделях ALK-позитивного НМРЛ показало, что флуктуации дозы alectinib могут замедлить развитие резистентности при сохранении противоопухолевого эффекта по сравнению со стандартным постоянным дозированием.

Анализ 6620 пациентов с распространенным НМРЛ показал значительные различия в применении таргетной терапии в зависимости от клинической значимости молекулярных находок: от 89,6% для первой линии до 27,7% для off-label опций

Исследование показало, что двусторонняя трансплантация легких может быть эффективным методом лечения пациентов с метастатическим НМРЛ стадии IVA без экстрапульмонального распространения. Все 6 пациентов живы без потребности в кислородотерапии, один рецидив успешно лечен SBRT.

Исследование выявило опухоль-производный гликопротеин ADAMTSL4 как циркулирующий фактор, связанный с потерей массы тела при раковой кахексии. ADAMTSL4 активирует TGFβ1 через взаимодействие с LAP-пептидом, что приводит к атрофии мышц и фиброзу, открывая новые терапевтические возможности.

Крупное многоцентровое исследование показало, что подтип EGFR-мутации является независимым предиктором прогрессирования в ЦНС у пациентов с НМРЛ и метастазами в головной мозг, получающих осимертиниб в первой линии. Пациенты с мутациями L858R и атипичными мутациями имеют значительно худшие исходы по сравнению с делециями 19-го экзона.

Международная экспертная группа из 89 специалистов достигла консенсуса по 62 из 96 положений о диагностике и лечении неметастатического немелкоклеточного рака лёгкого, выявив ключевые области неопределённости в реальной клинической практике.

Многоцентровое исследование I фазы SHR-A2102 у 395 пациентов с солидными опухолями показало управляемый профиль безопасности и многообещающую активность. Конъюгат антитело-лекарство, направленный на нектин-4, продемонстрировал эффективность при различных типах опухолей, включая немелкоклеточный рак легкого и рак молочной железы.

Многоцентровое исследование II фазы продемонстрировало эффективность сутетиниба при НМРЛ с редкими мутациями EGFR: частота объективного ответа составила 70,8%, медиана выживаемости без прогрессирования — 13,7 месяца при приемлемом профиле безопасности.

Исследование показывает, что нокдаун нуклеопорина 62 (NUP62) может преодолеть приобретенную резистентность к осимертинибу в клетках немелкоклеточного рака легкого через механизм убиквитинирования сурвивина и активацию апоптоза.

Результаты III фазы исследования HARMONi показали статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования при добавлении ivonescimab к химиотерапии у пациентов с распространенным EGFR-мутированным немелкоклеточным раком легкого после прогрессирования на терапии ингибиторами EGFR третьего поколения.

Исследование ALINA подтвердило превосходную переносимость и улучшение качества жизни при 2-летней адъювантной терапии алектинибом по сравнению с платиносодержащей химиотерапией у пациентов с резектабельным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого.