Ретроспективное радиотранскриптомное исследование показало, что захват [18F]DOPA отражает агрессивный молекулярный подтип панкреатических нейроэндокринных опухолей с высокой экспрессией SLC7A5 и неблагоприятным прогнозом.

Предоперационная ПЭТ/КТ с 68Ga-uPAR, визуализирующая рецептор активатора плазминогена урокиназного типа, ассоциирована с ранним послеоперационным рецидивом НМРЛ, тогда как 18F-ФДГ не показала прогностической значимости.

Исследование характеризует распределение клинического ПЭТ-трейсера [18F]F-AraG, накапливающегося в активированных T-клетках и тканях с высоким митохондриальным биогенезом, у 20 взрослых без активного злокачественного процесса.

Многоцентровое проспективное исследование на двух моделях ПЭТ/МРТ-сканеров показало, что воспроизводимость SUVmax при повторных исследованиях составляет 9,5–12,3%, что соответствует бенчмарку QIBA для ПЭТ/КТ (10–12%). Вариабельность карт ослабления между сессиями оказывает минимальное влияние на воспроизводимость.

Новая VQA-система на основе языковых моделей и 3D-анализа изображений продемонстрировала 81,8% точность в прогнозировании 24-месячной выживаемости у пациентов с мКРРПЖ, получающих [177Lu]Lu-PSMA-терапию, превзойдя традиционные подходы машинного обучения.

Исследование показало сильную корреляцию SUVRsss и SUVmax с визуальной шкалой Krenning при [68Ga]Ga-DOTATATE ПЭТ менингиом и определило пороговые значения для отбора пациентов на радионуклидную терапию.

Французское многоцентровое исследование MELUTE показало 6-месячную выживаемость без прогрессирования 70% и медиану ВБП 14,6 мес у пациентов с рефрактерными менингиомами, получавших [177Lu]Lu-DOTATATE по стандартизированному протоколу.

В проспективном исследовании 30 пациенток с различными подтипами РМЖ ПЭТ/КТ с [68Ga]Ga-B7H3-BCH обнаружил 96,8% из 157 очагов поражения против 92,4% для [18F]FDG. У 8 пациенток результаты визуализации изменили стадию или тактику лечения.

Описана концепция NeuroSphere PET — сверхчувствительной системы для одновременной ПЭТ/МРТ головного мозга при 7 Т с чувствительностью ~38% и пространственным разрешением <2 мм, предназначенной для изучения динамики нейротрансмиттеров и нейромодуляции.

Разработан nectin-4-таргетный ПЭТ-трейсер [68Ga]Ga-TDN1 на основе димерного циклического пептида. В пилотном клиническом исследовании у 6 пациенток с раком молочной железы трейсер показал визуализационные характеристики, сопоставимые с [18F]FDG для первичных опухолей и лимфоузлов, с преимуществом в выявлении метастазов в костях и печени.

Многоцентровое исследование 227 пациентов показало хорошую переносимость total-body и long-axial-field-of-view ПЭТ/КТ без значимых различий по дискомфорту или клаустрофобии между типами сканеров. 79% предпочли высокое качество изображения даже за счёт увеличения времени сканирования.

Применение одобренных FDA рекомбинантных ферментов для расщепления линкеров радиоиммуноконъюгатов позволило снизить фоновую активность в крови на 50–70% и повысить контраст опухоль/кровь более чем на 40% в доклинических моделях лимфомы.

Исследование продемонстрировало безопасность и эффективность ПЭТ/КТ с антагонистом соматостатиновых рецепторов [68Ga]Ga-satoreotide trizoxetan у детей с нейробластомой: низкая лучевая нагрузка (0.088 мЗв/МБк) и высокое соотношение опухоль/печень (4.05).

Доклинические данные о новой радиогибридной системе для тераностики PSMA-позитивного рака простаты: [225Ac]Ac-rhPSMA-10.1 показал в 2,2–3,5 раза выше накопление в опухоли, чем референсный [225Ac]Ac-PSMA I&T, при сопоставимой эффективности; пара с [18F]La-rhPSMA-10.1 для ПЭТ может улучшить отбор пациентов и дозиметрию.

Ретроспективное исследование подтвердило применимость прогностической модели, разработанной на основе [68Ga]Ga-PSMA-11 ПЭТ, для предсказания исходов радиолигандной терапии 177Lu-PSMA I&T у 174 пациентов с мКРРПЖ, визуализированных с помощью [18F]F-flotufolastat ПЭТ.

Протокол двухэнергетической регистрации (113 и 208 кэВ) на CZT-детекторах позволяет сократить время ОФЭКТ-сканирования с [177Lu]Lu-PSMA с 18 до 9 минут при сохранении точности измерения объёма опухоли и SUVmean, приближая результаты к значениям ПЭТ с [68Ga]Ga-PSMA.

Многоцентровое открытое исследование OPTIMAL-PSMA (n=120) сравнивает безопасность и эффективность интенсифицированного режима (индукция с последующей поддерживающей терапией) нового ПСМА-лиганда [177Lu]Lu-PSMA-597 со стандартным режимом введения каждые 6 недель у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Исследователи впервые продемонстрировали возможность клинической визуализации альфа-излучателя 225Ac в стандартном ПЭТ-сканере с помощью нового метода TOF-CGI. Метод показал на порядок более высокую эффективность детекции по сравнению со SPECT при 10-кратно меньшем времени сканирования и успешно визуализировал опухоль простаты у пациента после введения [225Ac]Ac-PSMA-617.

Разработана открытая система LION для автоматической сегментации опухолей на ПЭТ-изображениях с [18F]FDG и PSMA-лигандами. Обучение на 5209 [18F]FDG и 2046 PSMA ПЭТ/КТ показало: включение органов с физиологическим захватом повышает Dice с 0.62 до 0.71 для FDG и с 0.75 до 0.83 для PSMA; пространственное разнообразие опухолей в обучающих данных критически влияет на точность (ρ = 0.80, P = 0.003).