Участники семинара выделили ключевые терапевтические мишени для лечения остеосарком у детей, включая LRRC15, SMARCAL1 и KIF18A. Необходимо развитие новых подходов для улучшения выживаемости пациентов с метастатической и рецидивирующей остеосаркомой.

Проспективное исследование ETERNITY показало, что 78% долгосрочных выживших (≥5 лет) с глиобластомой и астроцитомой 4 степени имеют нейрокогнитивные нарушения, при этом функции остаются стабильными с незначительным снижением отсроченной памяти. Локализация опухоли и молекулярные особенности влияют на специфические когнитивные домены.

Систематический обзор 27 исследований выявил значительную гетерогенность в подходах к повторному облучению рецидивных глиом. Предложены кандидатные кумулятивные лимиты доз для критических органов: 75-80 Гр для зрительных путей и 85-100 Гр для ствола мозга.

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что ультрагипофракционированная лучевая терапия (6×6 Гр) в сочетании с темозоломидом не демонстрирует не меньшей эффективности по сравнению со стандартным режимом (30×2 Гр) при глиобластоме, показав худшую выживаемость и повышенную частоту лучевого некроза.

Обзор роли хромосомы 17q в развитии нейробластомы через призму регуляции репликационного стресса и репарации ДНК. Анализ ключевых генов-кандидатов как потенциальных мишеней для таргетной терапии.

Проспективное исследование продемонстрировало дозозависимые корреляции между лучевой нагрузкой на специфические сети покоя мозга и снижением эпизодической памяти у пациентов с диффузными глиомами после химиолучевой терапии.

Исследование 367 пациентов с опухолями ЦНС показало, что редкие герминальные варианты BRCA1/2 встречаются у 4,6% молодых пациентов, при этом патогенные варианты обнаружены у 1,4%. Результаты поддерживают гипотезу о роли моноаллельных вариантов BRCA1/2 как факторов низкой пенетрантности в развитии опухолей ЦНС у детей и подростков.

Исследование I фазы показало безопасность и предварительную эффективность 64Cu-ATSM — первого в классе препарата для радиолигандной терапии, направленной на гипоксические участки опухолей мозга. У 18 пациентов с рецидивирующими злокачественными опухолями мозга максимально переносимая доза составила 99 МБк/кг, медиана общей выживаемости — 29.4 месяца.

Исследование выявило механизм, посредством которого периферические нервы способствуют прогрессированию опухоли через активацию оси SP-TACR1-SLPI, что приводит к усилению стволовости раковых клеток и резистентности к иммунотерапии.

Исследователи создали TCR-инженерные Т-клетки на основе рецепторов от пациента с гепатобластомой, достигшего длительной ремиссии после вакцинотерапии глипикан-3 пептидами. Новые клетки продемонстрировали высокую специфичность и эффективность против глипикан-3-положительных опухолей в доклинических моделях.

Обзор современных подходов к лекарственному лечению глиобластомы мультиформе — наиболее агрессивной первичной опухоли головного мозга у взрослых. Медиана выживаемости остается на уровне 15 месяцев, что подчеркивает необходимость разработки более эффективных терапевтических стратегий.

Исследование показало, что хронический стресс ускоряет рост глиомы через активацию специфической популяции макрофагов (SAMs), происходящих из моноцитов костного мозга под влиянием симпатической нервной системы.

Новое исследование выявило механизм, связывающий хронический стресс с прогрессированием глиобластомы через ось «мозг–костный мозг», которая перенаправляет дифференцировку моноцитов в сторону проопухолевых макрофагов.

Анализ 929 пациентов с метастазами почечно-клеточного рака в головной мозг показал улучшение медианы выживаемости с 0,8 года в эру интерферонов до 2,0 лет в эру иммунотерапии. Разработана интерпретируемая модель машинного обучения для индивидуального прогнозирования выживаемости.

Исследование безопасности и дозиметрических характеристик нового ПЭТ-трейсера [18F]GSK1482160 для визуализации P2X7 рецепторов показало его безопасность для клинического применения с эффективной дозой 10.9 µSv/MBq у женщин и 8.88 µSv/MBq у мужчин.

Глиобластомы остаются наиболее летальными первичными опухолями головного мозга у взрослых. Несмотря на глубокую молекулярную характеристику, таргетная терапия обеспечивает лишь ограниченную пользу. Прогресс сдерживается внутриопухолевой гетерогенностью, избыточностью сигнальных путей, клеточной пластичностью и ограниченной доставкой препаратов в ЦНС.

Исследование показало, что метастазы в головной мозг после лучевой терапии характеризуются значительным снижением плотности CD3+, CD8+ и CD45RO+ клеток на фоне увеличения FOXP3+ клеток, что свидетельствует о формировании иммуносупрессивного микроокружения опухоли без генетических или эпигенетических изменений.

Крупный метаанализ девяти исследований с участием 5839 пациентов с увеальной меланомой выявил девять локусов, ассоциированных с риском заболевания, включая три новых, и показал значимую генетическую корреляцию с кожной меланомой (rg = 0,31, P = 0,01).