
Язвы полости рта у пациентки с миелодиспластическим синдромом
Клинический случай 79-летней женщины с высокорискным миелодиспластическим синдромом, получавшей терапию 5-азацитидином и развившей болезненные язвы на языке и правой нижней конечности.
Научные статьи из ведущих онкологических журналов мира

Клинический случай 79-летней женщины с высокорискным миелодиспластическим синдромом, получавшей терапию 5-азацитидином и развившей болезненные язвы на языке и правой нижней конечности.
Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.

Комбинация talquetamab–daratumumab (± pomalidomide) продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией на основе daratumumab при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе. Более 75% пациентов имели нежелательные явления 3-й степени и выше.

Крупное международное исследование 533 рецидивов гематологических злокачественных новообразований показало, что потеря HLA происходит в 15,6% случаев с существенными различиями в зависимости от типа донора и значительно влияет на эффективность иммунотерапии спасения.

Исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало превосходство интерферонов над гидроксикарбамидом в достижении молекулярного ответа у детей с истинной полицитемией. У 70,5% пациентов на интерфероне зафиксирован частичный молекулярный ответ со снижением аллельной нагрузки JAK2V617F с 24% до 15% (p < 0,001).

Ретро-/проспективное исследование показало эффективность и безопасность применения аллогенных МСК у 25 педиатрических пациентов с рефрактерными осложнениями после алло-ТГСК. Общий ответ на терапию составил 60%, при этом наилучшие результаты достигнуты при изолированной гипофункции трансплантата (88,9%).

Ретроспективный анализ 234 пациентов с ОЛЛ показал, что смена иммунофенотипического подтипа при рецидиве наблюдается в 9,9% случаев В-линейного и 31,8% случаев Т-линейного ОЛЛ, что связано с особенностями классификации и не отражает существенных изменений биологии опухоли.

Двухэтапное ретроспективное исследование показало высокую диагностическую значимость индекса Ментцера для скрининга β-талассемии ( 23), включая острые лейкозы и аплазии кроветворения у детей.

Исследование на клеточной модели показало, что элтромбопаг может стимулировать колониеобразующий потенциал эритроидных предшественников у пациентов с анемией Даймонда-Блекфена, что открывает новые терапевтические возможности для этого редкого синдрома костномозговой недостаточности.

Ретроспективно-проспективное исследование НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева показало, что современные технологии трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с ex vivo αβ-T-клеточной деплецией в сочетании с агрессивной противогрибковой терапией и хирургическим лечением позволяют достичь 100% излечения от мукормикоза у детей с онкогематологическими заболеваниями, даже при проведении ТГСК на фоне активной инфекции.

Ретро-/проспективное исследование показало, что применение педиатрического протокола ALL-IC BFM 2002 у молодых взрослых (18-21 год) с ОЛЛ обеспечивает 7-летнюю общую выживаемость 86,2 ± 9,1% при удовлетворительной переносимости. Пэгаспаргаза демонстрирует лучший профиль безопасности по сравнению с нативной L-аспарагиназой.

Исследование оценивает функциональную активность вирус-специфических Т-лимфоцитов в CD45RA-деплетированных донорских продуктах после различных сроков криоконсервации. Показано, что для достоверного определения содержания ВСТ необходимо проведение 18-часового рестинга перед ELISpot-анализом.

Одноцентровое проспективное исследование 70 детей с ВДИ продемонстрировало эффективность профилактики РТПХ с использованием посттрансплантационного циклофосфамида при ТГСК от HLA-совместимых доноров. Общая выживаемость составила 89%, острая РТПХ III-IV стадии не наблюдалась при трансплантации от родственных доноров.

Анализ 61 педиатрического пациента с врожденными синдромами костномозговой недостаточности показал 5-летнюю общую выживаемость 81% после алло-ТГСК. Наилучшие результаты достигнуты при трансплантации до 5 лет, миелоаблативном кондиционировании и использовании посттрансплантационного циклофосфамида.

Кишечная микробиота играет важную роль в модуляции эффективности и токсичности химиотерапии у детей с онкологическими заболеваниями, влияя на метаболизм цитостатиков и развитие осложнений.

Исследование показывает, что телемедицина составляет существенную часть современной гематологической практики (19.3% всех приемов), но создает значительную невидимую рабочую нагрузку через асинхронные коммуникации с соотношением телефонных звонков к сообщениям ЭМК 1:2.6 и запросов советов к дополнительным сообщениям 1:6.9.

Анализ 10 276 образцов показал, что онкогематологические пациенты требуют индивидуального подбора компонентов крови в 10,9% случаев с эффективностью 98,2%. У данной группы значительно чаще выявляется полиспецифичность антител (83,1%) и требуется в 2,2 раза больше исследований для подбора совместимых компонентов.

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало 100% частоту фебрильной нейтропении после алло-ТГСК. Сепсис развился у 22% пациентов с летальностью 100% в этой подгруппе. Основные возбудители летальных инфекций - Klebsiella pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa.

Ретроспективное исследование результатов 203 процедур ауто-ТГСК у 187 пациентов показало высокую эффективность метода: 2-летняя выживаемость без прогрессирования составила 91,6% при множественной миеломе, 92,0% при лимфоме Ходжкина и 81,6% при неходжкинских лимфомах.

Первый российский опыт применения пэгцетакоплана (Эмпавели) у 9 пациентов с ПНГ и субоптимальным ответом на С5-ингибиторы показал повышение уровня гемоглобина в среднем на 25 г/л и достижение гемотрансфузионной независимости у всех пациентов.