Исследование выявило 10 генов, значимо коррелирующих с показателями PSMA ПЭТ/КТ при раке простаты. Анализ данных 433 пациентов TCGA и 27 локальных образцов показал различные паттерны экспрессии в зависимости от шкалы Глисона, открывая путь к персонализации диагностики и терапии.

Двухцентровое исследование продемонстрировало, что использование ПЭТ-сегментации в качестве априорной информации улучшает автоматическую сегментацию очагов на ¹⁷⁷Lu-PSMA ОЭКТ/КТ. nnU-Net модель с ПЭТ-управлением показала DSC 0.78±0.14 при внешней валидации против 0.70±0.25 для модели без ПЭТ (p=0.014).

Шведское ретроспективное исследование 287 пациентов показало, что ПСМА-ПЭТ/КТ привела к изменению клинической тактики в 22,6% случаев, включая радикальную смену стратегии (с куративной на паллиативную и наоборот) у 10,8% пациентов — против всего 2% позитивных находок, уникальных для конвенциональной визуализации.

ChatGPT-4o продемонстрировал общую точность 79,8% для ПЭТ/КТ и 91,0% для ПЭТ/МРТ при извлечении классификации miTNM из свободных текстов заключений ПСМА-ПЭТ. Высокая надёжность достигнута для N- и M-стадий, но T-стадия остаётся проблемной зоной.

Исследование с медианой наблюдения 21 месяц показало контроль заболевания у 80% пациентов с прогрессирующим медуллярным раком щитовидной железы при терапии таргетными к FAP радиофармпрепаратами на основе 177Lu и 225Ac. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 26 месяцев, общей выживаемости — 42 месяца при приемлемом профиле токсичности.

Ретроспективное исследование показало, что комбинация первичной лучевой терапии простаты, метастаз-направленной терапии и андроген-депривационной терапии у пациентов с олигометастатическим раком простаты, стадированных преимущественно с помощью PSMA-ПЭТ/КТ, обеспечивает медианную выживаемость без прогрессирования 80 месяцев и 3-летнюю общую выживаемость 84% при приемлемой токсичности.

Исследование показало, что индекс удержания [18F]FDG между 60 и 120 минутами на 5-й неделе иммунотерапии ассоциирован с выживаемостью и объективным ответом при мезотелиоме плевры. Низший терциль RI демонстрировал наилучшие показатели OS (p=0.038) и PFS (p=0.031).

Ретроспективное исследование 191 пациента с мКРРПЖ показало, что критерии Blue Earth Therapeutics более строги, чем VISION: 84,3% соответствовали обоим, 8,9% — только VISION. ПСА-ответ >50% достигнут у 39,5% при V+/B+, 11,8% при V+/B− и 0% при V−/B−.

Исследование дозиметрии радиолиганда [⁶⁸Ga]Ga-NOTA-PEG₂-RM26, таргетирующего рецептор гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), показало эффективную дозу 11 µSv/MBq при стандартном введении 140 MBq. Наибольшую поглощённую дозу получила поджелудочная железа — 110 ± 43 µGy/MBq.

Исследование 146 пациенток показало отличную воспроизводимость MTV₂.₅ (ICC 0.97) и сопоставимую предсказательную ценность MTV₂.₅ и MTV₂₀₋₅₀% для оценки агрессивности рака эндометрия. MTV₃₀% наиболее точно соответствует анатомическому объёму опухоли по МРТ.

Различные алгоритмы реконструкции ПЭТ-изображений существенно влияют на количественные метрики [¹⁸F]FET ПЭТ и клиническую интерпретацию. Применение универсальных пороговых значений повышает риск ошибочной классификации: EARL1 может недооценивать объём опухоли, а BSREM150 — увеличивать число ложноположительных находок.

Проспективное мультицентровое полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) в когорте KYUCOG-1901 идентифицировало интронный вариант rs1568679 в гене MEIS2, связанный с улучшенным ответом на радий-223 у пациентов с костно-метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Систематический обзор более 2 миллионов введений радиофармпрепаратов показал, что тяжёлые аллергические реакции крайне редки, экстравазация диагностических РФП клинически незначима, но осложнения терапевтических агентов — особенно 177Lu и альфа-излучателей — требуют настороженности в отделениях неотложной помощи.

Проспективное сравнительное исследование 97 пациентов показало, что [68Ga]Ga-FAPI-04 PET/CT демонстрирует значимо более высокие SUVmax в первичных опухолях (10,2 vs 6,1; p=0,001) и лимфоузлах (4,1 vs 3,3; p=0,001), лучшую диагностическую точность (93,2% vs 72,7%; p=0,007) и изменило стадирование у 7 пациентов с раком поджелудочной железы.

Систематический обзор и метаанализ 41 исследования (1654 пациента) показал, что относительные (дельта) параметры визуализации в середине курса лучевой терапии демонстрируют наилучшую предсказательную способность для локорегионального контроля опухоли (AUC 0.796) по сравнению с абсолютными показателями и базовыми измерениями. ДВ-МРТ и ФДГ-ПЭТ выделены как наиболее надёжные модальности.

Экспериментальное исследование продемонстрировало высокую специфичность гетеродимерного радиолиганда [⁶⁸Ga]Ga-DOTA-HER2-RGD к HER2 и интегрину αvβ3 в моделях рака молочной железы с IC50 12,9 нМ и значимым накоплением в ксенографтах MDA-MB-435S.

Описан редкий случай выявления SSTR2-позитивных костных метастазов лобулярного рака молочной железы при ПЭТ/КТ с [⁶⁸Ga]Ga-DOTATATE, выполненной для стадирования карциноида легкого. Случай демонстрирует важность мультитрейсерного подхода и интеграции рецепторного профиля с морфологией при атипичных проявлениях опухолей.

Систематический обзор развития радиофармпрепаратов на основе таргетирования глипикана-3 (GPC-3) при гепатоцеллюлярном раке — от моноклональных антител к оптимизированным пептидам, фрагментам антител и мультитаргетным стратегиям для тераностики

Новый биомаркер визуализации, основанный на анализе кинетических кривых накопления ¹⁸F-ФДГ в костном мозге, позволяет стратифицировать риск прогрессирования у пациентов с распространённым НМРЛ, достигших частичного ответа на первую линию терапии (HR=0.10, 95% CI: 0.03–0.35, P<0.001).

Ретроспективное исследование 45 пациентов показало, что интегрированная ¹⁸F-FET ПЭТ/МРТ с применением алгоритмов слияния изображений превосходит монометодики в предсказании статуса IDH при глиомах. Модель на основе RP-алгоритма достигла AUC 0.820 (95% CI: 0.813–0.828), DWT — 0.814 с чувствительностью 0.747.