Дизайн антиген-связывающих доменов становится решающим фронтом в инженерии CAR-T клеток. Оптимальная производительность CAR требует многомерной стратегии дизайна, интегрирующей позицию эпитопа, кинетику связывания, авидность, молекулярную геометрию и биофизическую стабильность.

Крупное национальное исследование показало, что инфекция C. difficile у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями ассоциирована с повышением внутрибольничной летальности, увеличением длительности госпитализации и стоимости лечения, особенно в сочетании с трансплантацией костного мозга.

Разработана и валидирована биолюминесцентная NSG-SGM3 PBMC-THP-1 ксеногенная модель острого миелоидного лейкоза, не требующая цитотоксического или лучевого предкондиционирования и позволяющая одновременно оценивать опухолевую нагрузку, человеческий химеризм и экспрессию иммунных чекпойнтов.

Обзор механизмов резистентности к ингибитору BCL-2 венетоклаксу при остром миелоидном лейкозе, включая компенсаторные механизмы, переключение на зависимость от MCL-1 или BCL-xL, активацию онкогенных сигнальных путей и метаболические адаптации.

Комбинация сонротоклакса (ингибитора BCL2 следующего поколения) и занубрутиниба (ингибитора BTK следующего поколения) продемонстрировала высокую объективную частоту ответа и возможность достижения неопределяемой минимальной остаточной болезни у пациентов с первичным ХЛЛ/ЛМК в фазе I исследования.

Исследование выявило роль белка Fbxw11 как супрессора прогрессирования ОМЛ через убиквитинирование и деградацию Dpysl2. Низкие уровни Fbxw11 ассоциированы с худшим прогнозом у пациентов с ОМЛ.

Проспективное исследование 20 пациентов с множественной миеломой показало, что оптимальное время сканирования [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ составляет 60 минут после введения, обеспечивая наилучший контраст опухоль-фон для CXCR4-направленной визуализации.

FDA впервые одобрило препарат для множественной миеломы на основании достижения негативности минимальной остаточной болезни (МОБ). Иберидомид открывает новую эру таргетных деградеров белков и церебронмодулирующих препаратов.

Комбинация венетоклакса с режимом DCAG показала высокую эффективность при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ с общим ответом 90% после первого цикла и частотой полной ремиссии 85%, включая 76,5% пациентов с MRD-негативной ремиссией.

Исследование показало, что диарея при терапии леналидомидом у пациентов с множественной миеломой связана с нарушением микробиоты кишечника и метаболизма желчных кислот. У пациентов с диареей наблюдались снижение альфа-разнообразия микробиоты, накопление первичных желчных кислот и недостаток вторичных форм.

Обзор патогенеза и лечения миелопролиферативных новообразований с акцентом на роль драйверных мутаций, воспаления и новых таргетных терапий для достижения устойчивой модификации заболевания.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Представлено редкое клиническое наблюдение первично-множественной опухоли с сочетанием рака предстательной железы, почечно-клеточного рака и хронического миеломоноцитарного лейкоза. Случай демонстрирует диагностические сложности и полисистемность поражения при ХММоЛ.

Опыт применения фиксированной комбинации гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата с полоксамером 407 для лечения постцитостатических мукозитов у 10 пациентов после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток на фоне высокодозной химиотерапии.

Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.

Анализ отзыва таземетостата с рынка из-за развития вторичных миелоидных новообразований у 5,7% пациентов раскрывает фундаментальную проблему эпигенетических препаратов — недооценку последствий для нормальных стволовых клеток

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.

Клинический случай 79-летней женщины с высокорискным миелодиспластическим синдромом, получавшей терапию 5-азацитидином и развившей болезненные язвы на языке и правой нижней конечности.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.

Комбинация talquetamab-daratumumab с помидалидомидом или без него продемонстрировала значительное увеличение выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией на основе daratumumab у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.