Обзор современных данных по биологии рака эндометрия выходит за рамки четырёх молекулярных подтипов TCGA, объединяя аберрантные сигнальные пути (WNT/β-catenin, mTOR, NOTCH), маркеры стволовости опухоли, микроРНК, инфильтрацию лимфоцитами и репертуар T-клеточных рецепторов в единую интегративную модель для прецизионной диагностики и терапии.

Описан редкий случай коллизионной опухоли печени — сочетания гепатоцеллюлярного рака (ГЦР) и холангиоцеллюлярного рака (ХЦР) с четкой границей у пациента 54 лет с хроническим гепатитом B. Мультифокальная биопсия позволила установить точный диагноз, а комбинированное лечение (ТАХЭ + sintilimab/bevacizumab + гемцитабин/цисплатин) обеспечило частичный ответ и выживаемость >18 месяцев без тяжелых нежелательных явлений.

Систематический обзор четырех поколений технологий органоидов колоректального рака — от базовой 3D-культуры до AI-платформ — демонстрирует эволюционный путь к персонализированной терапии и выявлению новых мишеней, несмотря на сохраняющиеся вызовы стандартизации и клинической трансляции.

Физическая активность ассоциирована с улучшением безрецидивной выживаемости у ctDNA-негативных пациентов с раком ободочной кишки III стадии. Комбинация физической активности и адъювантного целекоксиба показала благоприятные результаты независимо от ctDNA-статуса.

Анализ расхождений между FDA и EMA в оценке комбинированной терапии при нейроэндокринных опухолях, мезотелиоме плевры и раке предстательной железы демонстрирует критическую роль дизайна исследования в интерпретации результатов.

Китайское исследование показало, что рутинные патоморфологические заключения по core-биопсии позволяют прогнозировать pCR с AUC 0.747, тогда как добавление клинико-лабораторных данных и компонентов режима терапии не улучшает предсказательную способность модели.

Описаны два случая применения теста чувствительности циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) для подбора терапии у пациенток с HER2-позитивным раком молочной железы и метастазами в легкие. Результаты показали совпадение данных теста с гистопатологическими характеристиками и клинической резистентностью, что предварительно подтверждает потенциал ЦОК в прогнозировании метастатического поражения и выборе эффективного лечения.

Описан случай 13-летней пациентки с рефрактерным острым миелоидным лейкозом, несущей редкую вставку в рамке считывания в юкстамембранном домене FLT3. Заболевание оказалось устойчивым к стандартной химиотерапии, но чувствительным к сорафенибу; после аллогенной ТГСК и поддерживающей терапии ингибитором FLT3 достигнута длительная ремиссия (>63 месяцев).

Описан первый случай трансформации в мелкоклеточный рак лёгкого на фоне терапии HER2-ингибитором zongertinib у пациента с HER2-мутантной аденокарциномой. Базовые ко-мутации TP53/RB1 могут указывать на риск гистологической трансформации — редкого механизма резистентности к таргетной терапии.

Ретроспективная когорта из 45 педиатрических пациентов с солидными опухолями, получавших анлотиниб-содержащие режимы, продемонстрировала ORR 8,9%, DCR 40,0% и медиану PFS 5,6 месяца при высокой частоте нежелательных явлений 3-4 степени (84,4%).

Описан случай достижения полного патоморфологического ответа у пациента с двумя пространственно разделёнными опухолями желудка — гепатоидной аденокарциномой и низкодифференцированной аденокарциномой — на фоне конверсионной терапии оксалиплатином, S-1, sintilimab и apatinib.

Ретроспективное исследование 229 пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ показало, что ctDNA-тестирование после резистентности к первой линии EGFR-TKI сокращает время до начала второй линии терапии вдвое по сравнению с тканевым NGS (11 vs 20,5 дней, P<0,001) при сопоставимой выживаемости.

Систематический обзор и мета-анализ 20 исследований показал, что невакцинные методы иммунотерапии (CAR-T, онколитические вирусы, ингибиторы контрольных точек) не превосходят вакцины по выживаемости при педиатрических злокачественных опухолях мозга, но демонстрируют в 20–70 раз более высокий риск тяжёлой нейротоксичности ≥3 степени.

Ретроспективное исследование 519 пациентов с миеломой показало: у 4,4% после аутологичной трансплантации развились терапия-ассоциированные гемобластозы (медиана латентности 58,7 месяцев, TP53-мутации в 52%). Аллогенная трансплантация обеспечила значимое преимущество в общей выживаемости (медиана не достигнута vs 2,5 месяца без алло-ТКМ; P=0,046).

Добавление ретлирафусп альфа (биспецифического антитела анти-PD-L1/TGF-β) к химиотерапии CAPOX в первой линии лечения HER2-негативной аденокарциномы желудка и пищеводно-желудочного перехода показало значимое увеличение общей выживаемости по сравнению с плацебо плюс CAPOX: медиана ОВ у пациентов с PD-L1 CPS ≥5 составила 16.8 vs 10.4 месяца (HR 0.53, 95% CI 0.40-0.68, p<0.0001).

Обзор 25-летнего опыта применения противоопухолевых вакцин при злокачественных глиомах. Дендритно-клеточные и пептидные вакцины показали обнадёживающие результаты в фазах I–II, но рандомизированные исследования III фазы дали неоднозначные данные — возможные причины: кортикостероиды, псевдопрогрессия и биологические особенности глиом.

Систематический обзор 24 ретроспективных исследований (n=2705) показал, что яичники функционируют как относительно химиорезистентное «убежище» при метастатическом колоректальном раке. Оптимальное лечение требует полной хирургической резекции с негативными краями в дополнение к системной терапии.

Разработана платформа EXPRESSO для предсказания ответа на терапию по пре-терапевтическому транскриптому. Модель обучена на 5675 пациентах с 9 типами рака и 6 видами терапии, превосходит 20 опубликованных сигнатур и валидирована проспективно на 22 независимых когортах.

Новое исследование раскрывает неожиданную роль MITF в регуляции PD-L1 на меланоцитах: этот механизм защищает пигментные клетки от CD8+ Т-клеток после УФ-облучения, но может способствовать выживанию мутантных клеток и развитию меланомы.

Запланировано международное исследование с участием 70 женщин африканского происхождения для оценки профиля безопасности нирапариба — крупные клинические испытания PARP-ингибиторов традиционно включают менее 2% чернокожих пациенток.