Добавление ингибиторов контрольных точек к неоадъювантной химиотерапии повышает частоту полного патоморфологического ответа (pCR) на 44% у пациенток с ранним ТНРМЖ, но увеличивает риск тяжелых нежелательных явлений в 1,18–1,67 раза. Наибольшая польза зафиксирована в PD-L1-позитивных и лимфоузел-позитивных подгруппах.

Эксперты из стран Персидского залива достигли консенсуса по 31 положению о диагностике и лечении распространённого рака эндометрия, рекомендовав рутинную молекулярную классификацию, карбоплатин-паклитаксел с иммунотерапией как первую линию и биомаркер-ориентированный выбор в пост-платиновом сеттинге.

62-летний мужчина с раком неизвестной первичной локализации (CUP) не ответил на эмпирическую химиотерапию паклитакселом/недаплатином (прогрессия, grade 3 токсичность). 90-геновая экспрессионная панель указала на почку (similarity score 82,6), ИГХ подтвердила метастатический почечноклеточный рак. Переход на lenvatinib + camrelizumab обеспечил частичный ответ (регрессия 69,6% через 4 месяца) при минимальной токсичности (grade 1). Случай демонстрирует эффективность молекулярной идентификации первичного очага для выбора таргетной/иммунотерапии при CUP.

Описан редкий случай амелобластической карциномы верхней челюсти с метастазом в надчелюстной лимфатический узел у 17-летнего пациента. Проведено комбинированное лечение включая резекцию верхней челюсти, лимфодиссекцию и адъювантную химиолучевую терапию. Через 6 месяцев наблюдения признаков рецидива не выявлено.

Ретроспективное исследование 200 пациентов показало, что трансплантация некриоконсервированных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе обеспечивает сопоставимые с криоконсервированными клетками приживление, выживаемость и трансплантационную летальность при сокращении госпитализации на 6,5 дней.

Описан случай пациента с секреторной карциномой слюнной железы, несущей слияние ETV6::RET, у которого полный ответ на pralsetinib сменился резистентностью. Полнотранскриптомное секвенирование (WTS) резистентного очага выявило экспрессируемый транскрипт ETV6::RET с сохранённым киназным доменом RET (300 и 196 split reads в точках слияния), но клинически одобренный ДНК-панель не установил действенной находки ETV6::RET или мутации RET p.L730V. В японской регуляторной системе для назначения selpercatinib при нелёгочных нетиреоидных опухолях требовалось одобренное IVD-подтверждение RET-слияния; исследовательское WTS таковым не являлось, что заблокировало доступ к терапии несмотря на биологическую обоснованность.

Финальный анализ исследования ASCOT продемонстрировал устойчивое преимущество адъювантного S-1 у пациентов с резецированным раком билиарного тракта: 5-летняя общая выживаемость составила 64% против 52% в группе наблюдения (HR 0.72, p=0.01), медиана ОВ достигла 8.2 года против 5.9 года.

Исследование CIPHER продемонстрировало PSA50-ответ у 41% пациентов с мКРРПЖ и мутациями в генах HRR при лечении карбоплатином. Пациенты с герминальными мутациями показали более высокую вероятность ответа по сравнению с соматическими (ОШ 6,76; P=0,05), что делает карбоплатин разумной альтернативой при недоступности PARP-ингибиторов.

В исследовании ALBAN (GETUG-AFU 37) добавление внутривенного atezolizumab к индукции и поддерживающей терапии БЦЖ не улучшило выживаемость без событий по сравнению с одной БЦЖ (HR 0.98, 95% CI 0.71–1.36, p=0.9106) у пациентов с высокорисковым НМИРМП, ранее не получавших БЦЖ.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

Промежуточные результаты исследования DESTINY-Breast05 показали, что trastuzumab deruxtecan значительно превосходит trastuzumab emtansine по безрецидивной выживаемости у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы и резидуальной инвазивной болезнью после неоадъювантного лечения: 3-летняя iDFS составила 92.4% vs 83.7% (HR 0.47, p<0.001).

У 79% пациентов с резистентной экстрамедуллярной множественной миеломой зарегистрирован ответ на комбинацию talquetamab + teclistamab. Годовая продолжительность ответа — 64%, медиана наблюдения — 12,6 месяцев. Двойное таргетирование GPRC5D и BCMA показало эффективность при крайне неблагоприятном варианте заболевания.

Обновлённый анализ исследования EMBER-3 подтвердил клинически значимое улучшение ВБП и численно более длительную ОВ при применении imlunestrant по сравнению со стандартной эндокринотерапией у пациенток с ER+/HER2− РМЖ и мутацией ESR1. Добавление abemaciclib расширило преимущество независимо от мутационного статуса ESR1.

Промежуточный анализ исследования CLL17 показал, что фиксированная по длительности таргетная терапия venetoclax-obinutuzumab или venetoclax-ibrutinib не уступает непрерывному приёму ibrutinib по выживаемости без прогрессирования у пациентов с нелеченным хроническим лимфолейкозом.

21 ноября 2025 года FDA одобрило комбинацию пембролизумаба с энфортумаб ведотином-ejfv в неоадъювантном и адъювантном режиме для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для цисплатина. Решение основано на результатах исследования KEYNOTE-905/EV-303, показавшего беспрецедентное улучшение выживаемости без событий и общей выживаемости.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало, что пероральный витамин C (1000 мг/день) безопасен и биологически активен у пациентов с CCUS и миелоидными новообразованиями низкого риска. Хотя первичная конечная точка не достигнута, зафиксировано улучшение выживаемости (HR 0,35) и снижение частоты серьёзных нежелательных явлений.

Представлен случай успешного лечения анапластического рака щитовидной железы IV стадии с мутацией BRAF V600E. Последовательное применение таргетной терапии (дабрафениб + траметиниб), радикального хирургического вмешательства и иммунотаргетной комбинации (пембролизумаб + ленватиниб) позволило достичь общей выживаемости 46 месяцев — исключительный результат для данного заболевания.

Обзор биомаркеров, прогнозирующих ответ на лучевую и химиолучевую терапию при злокачественных новообразованиях головы и шеи. Несмотря на широкое применение персонализированной терапии при других локализациях, для опухолей головы и шеи биомаркер-ориентированные подходы остаются недоступны вне клинических исследований.

Российское исследование показало преимущество селперкатиниба в первой линии при RET-положительном МРЩЖ: полный ответ у 40% пациентов vs 0% во 2-3 линии после вандетаниба/кабозантиниба. Медиана наблюдения 43,5 мес в 1-й линии.