CAR-T-ассоциированная коагулопатия (CARAC) представляет собой недооцененный, потенциально фатальный синдром, обусловленный активацией эндотелия, усилением цитокинового ответа и нарушением фибринолиза при лечении гематологических злокачественных новообразований.

Лонгитудинальное полногеномное секвенирование у 30 пациентов с Ph-негативными МПН выявило различные эволюционные паттерны прогрессирования заболевания и терапия-ассоциированный мутагенез, что позволяет предсказать трансформацию за годы до клинических проявлений.

Исследование показало, что включение абсолютного количества NK-клеток в модель PINKE значительно повышает точность прогнозирования выживаемости у пациентов с экстранодальной NK/T-клеточной лимфомой

Интеграция TCR-профилирования, HLA-иммунопептидомики и функционального скрининга выявила в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом популяцию опухоль-реактивных T-клеток с консервативной эффекторной программой, отличной от истощённого фенотипа при солидных опухолях. Разработанный транскрипционный классификатор TFiT стратифицирует ответ на иммунотерапию в независимых когортах MM и AML.

Ведущие онкогематологи рассматривают роль церебролон-связывающих соединений нового поколения (CELMoD) в лечении множественной миеломы, включая недавно одобренный FDA ибердомид и перспективный мезигдомид.

Эксперты обсуждают одобрение iberdomide FDA, потенциал CELMoD-агентов при экстрамедуллярной болезни, комбинации с иммунотерапией и практические аспекты управления нежелательными явлениями при лечении множественной миеломы.

Обзор биологии и клинического течения миелофиброза с акцентом на дисрегуляцию пути JAK-STAT, прогностическую стратификацию риска, бремя симптомов и цитопений, роль молекулярных и клинических характеристик в планировании лечения.

Молекулярный клей-деградер PinA1 селективно разрушает казеинкиназу 1α (CK1α) в наномолярных концентрациях, активируя p53-сигналинг и индуцируя апоптоз в TP53-диких клетках ОМЛ, при этом минимально воздействуя на нормальные гемопоэтические клетки.

Международная рабочая группа по миеломе представила обновленные рекомендации по диагностике, оценке, лечению и мониторингу солитарных плазмоцитом с учетом современных диагностических технологий и данных о том, что около 50% случаев прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет.

Международное исследование на 2092 пациентах с впервые диагностированным ОМЛ представило валидированную прогностическую модель PRISM, интегрирующую 17 клинических и геномных параметров для стратификации риска при терапии HMA + venetoclax. Модель продемонстрировала превосходство над 4-генным классификатором (C-индекс 0.63-0.65 vs 0.59-0.61; P<0.05) и реклассифицировала ~40% пациентов.

Результаты многоцентрового рандомизированного исследования III фазы POLARGO показали статистически значимое улучшение общей выживаемости при добавлении полатузумаб ведотина к схеме R-GemOx у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, не подходящих для трансплантации. Медиана ОВ составила 19.5 месяцев против 12.5 месяцев (HR 0.6; 95% ДИ 0.43-0.83; p=0.0017).

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

Общенациональное ретроспективное исследование 209 пациентов ≥65 лет показало медиану общей выживаемости 19,1 месяца при лечении HMA+venetoclax первой линии. Полная ремиссия достигнута у 69%, 3-месячная летальность — 15%. Применение противогрибковых препаратов ассоциировано со снижением смертности (HR 0,605; p=0,010).

Ретроспективное исследование 14 655 пациентов показало, что после выхода биоаналогов бевацизумаба, ритуксимаба и трастузумаба средняя цена препаратов-оригиналов снизилась на 3,8% ежегодно, их доля рынка сократилась на 30-31,5%, а использование биоаналогов привело к снижению расходов плательщиков на $3820 и пациентов на $39,50 в месяц.

Крупнейшее исследование генетических основ наследственного сфероцитоза у 240 российских пациентов выявило SPTB-доминантный паттерн с преобладанием мутаций в генах SPTB (45,8%) и ANK1 (34,6%). Более половины выявленных мутаций (54,2%) оказались новыми для мировой литературы.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Анализ 5 педиатрических пациентов с редкими врожденными синдромами костномозговой недостаточности показал значительную диагностическую задержку (медиана 10 лет при дебюте в 61 месяц) и высокий риск злокачественной трансформации, особенно при MYSM1-дефиците с развитием МДС и ОМЛ.

Исследование с участием 198 детей показало высокую чувствительность повторной биопсии (96,5%) для подтверждения рецидива лимфомы, однако отрицательная прогностическая ценность составила 76,5%. Диагностика рецидива только по данным визуализации связана с риском гипердиагностики.