Анализ эффективности и безопасности атезолизумаба во второй линии терапии уротелиального рака в реальной клинической практике на основе исследований SAUL, AURORA-RU и клинических случаев.

Проспективное рандомизированное исследование II фазы оценило безопасность 4 режимов БЦЖ-терапии у 401 пациента с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. При медиане наблюдения 16,7 месяца НЯ развились у 90,5% больных, 3-4 степени тяжести - у 10,0%. Снижение интенсивности режима не улучшило переносимость лечения.

Библиометрический анализ 870 публикаций по светлоклеточному почечно-клеточному раку за 2009-2025 гг. выявил три основных направления исследований: прогностические модели на основе генов, панраковые подходы и молекулярные механизмы развития опухолей. Рост публикаций составляет 28,31% ежегодно с акцентом на иммунотерапию, мультиомику и искусственный интеллект.

Анализ 42 публикаций показал, что использование виртуальных 3D-моделей, 3D-печати и голографической реконструкции улучшает понимание анатомии почки, влияет на выбор хирургической тактики и может оптимизировать периоперационные показатели при лечении рака почки.

Метаанализ 30 исследований показал 5-летнюю общую выживаемость 44,8% при первичном раке уретры. Радикальная хирургия снижает риск смерти на 50-60%, локализованная стадия ассоциируется с выживаемостью 60-70%.

Клиническое наблюдение демонстрирует эффективность кабозантиниба во второй линии терапии метастатического почечно-клеточного рака. У пациента с мультифокальными висцеральными метастазами достигнута стабилизация заболевания длительностью 4 года при хорошей переносимости препарата в полной дозе.

Исследование показало, что концентрация сурвивина в моче напрямую коррелирует с группой риска рецидива у пациентов с НМИРМП. Значения >10 пг/мл снижают безрецидивную выживаемость, а >50 пг/мл — бессобытийную выживаемость и выживаемость без прогрессирования.

Ретроспективный анализ 161 пациента с поздним прогрессированием ПКР показал медиану общей выживаемости 52,3 месяца при системной терапии. Выявлены независимые прогностические факторы, включая гистологический тип, степень дифференцировки и локализацию метастазов.

У пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, подходящих для терапии цисплатином и планируемых к цистэктомии, периоперационная комбинация энфортумаб ведотин + пембролизумаб показала значительно лучшие результаты выживаемости без событий по сравнению со стандартной схемой цисплатин + гемцитабин.

Амбиспективное исследование RAVE-Bladder продемонстрировало эффективность и безопасность поддерживающей терапии авелумабом у 110 пациентов с метастатическим уротелиальным раком. При медиане наблюдения 11,9 месяца медиана общей выживаемости не была достигнута, 1-летняя ОВ составила 78,7%, медиана ВБП — 9,5 месяца.

Анализ лучевых проявлений онкоцитом почек у 61 пациента показал значительное разнообразие КТ/МРТ-картины, затрудняющее дифференциальную диагностику с почечно-клеточным раком. Характерный симптом «колеса со спицами» выявлен только в 6,6% случаев.

FDA одобрило комбинацию belzutifan с pembrolizumab для адъювантной терапии ccRCC высокого риска рецидива. В исследовании LITESPARK-022 комбинация показала статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p=0.0003).

28 мая 2026 года FDA одобрило durvalumab (Imfinzi) в комбинации с БЦЖ для лечения пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска на основе результатов исследования POTOMAC, показавшего значимое улучшение безрецидивной выживаемости (HR 0.68, 95% CI 0.50-0.93, p=0.0154).

Результаты исследования LITESPARK-022 показали статистически значимое улучшение безрецидивной выживаемости при добавлении белзутифана к адъювантной терапии пембролизумабом у пациентов с светлоклеточным почечноклеточным раком (HR 0.72, 95% CI 0.59-0.87, p<0.001).

Экспертная панель обсуждает интеграцию белзутифана в схемы лечения рефрактерного ПКР, комбинацию ленватиниб+белзутифан и перспективы биомаркеров HIF-2α ингибирования

Исследование показало умеренное снижение функции почек при лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы радионуклидным препаратом [177Lu]Lu-PSMA-617

Обзор современных стратегий лечения почечно-клеточного рака с фокусом на первой линии терапии, адъювантном лечении и персонализированных подходах на основе последних клинических исследований

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендует расширение терапевтических показаний для энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом для лечения взрослых пациентов с резектабельным мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не подходят для лечения цисплатином.

Ученые открыли новый способ лечения рака мочевого пузыря, ингибируя комплекс β-катенин/BCL9/BCL9L с помощью ZW4864. Это может привести к новым терапевтическим подходам в лечении этого заболевания.

Ученые из Molecular Oncology разработали новый метод для предсказания неэффективности иммунотерапии пембролизумабом у пациентов с метастатическим уротелиальным раком.