
PRO-CTCAE в оценке онкологических препаратов: межведомственный обзор регуляторных решений и оценки медицинских технологий в США и Европе
Исследование роли PRO-CTCAE в регуляторных решениях FDA, EMA и органов оценки медицинских технологий показало ограниченное использование данных пациентов о токсичности при принятии решений о регистрации онкологических препаратов.



















