Исследователи разработали полимерную наноплатформу SPPA, которая одновременно доставляет липид-конъюгированные опухолеспецифичные пептиды с агонистами TLR7/8 и STING. В четырех агрессивных сингенных моделях рака у мышей SPPA в комбинации с анти-PD-1 терапией продемонстрировала выраженное подавление роста опухоли и улучшение выживаемости за счет активации цитотоксических T-лимфоцитов.

Обновленный анализ исследования AEGEAN подтверждает преимущества периоперационного дурвалумаба в комбинации с неоадъювантной химиотерапией у пациентов с резектабельным НМРЛ. Сохраняется улучшение выживаемости без событий (HR 0.69), с численными преимуществами по безрецидивной выживаемости и общей выживаемости.

Обзор современных представлений о паранеопластических гломерулопатиях при солидных опухолях с предложением новой классификации, основанной на четырех основных патогенетических механизмах

Результаты фазы III исследования SKYSCRAPER-01 показали, что добавление тираголумаба к атезолизумабу не продемонстрировало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования или общей выживаемости по сравнению с атезолизумабом у пациентов с PD-L1-высоким НМРЛ.

Исследование выявило механизм приобретенной резистентности к KRASG12C-ингибиторам через формирование EML4-ALK слияний в аденокарциноме легкого. Комбинированное ингибирование ALK/KRASG12C показало эффективность в преодолении резистентности.

Трастузумаб эмтанзин показал неоднородную эффективность при различных HER2-амплифицированных опухолях с наиболее обнадеживающими результатами при раке слюнных желез (ORR 58%)

Метастазы в головной мозг развиваются почти у половины пациентов с раком легкого и значительно ухудшают выживаемость и качество жизни. Достижения в области ингибиторов иммунных контрольных точек и таргетной терапии нового поколения кардинально изменили терапевтический ландшафт.

Систематический обзор и мета-анализ 13 исследований показал отсутствие значимого повышения риска рака легкого, мезотелиомы и рака гортани у работников, подвергшихся воздействию безасбестового талька.

Ретроспективный анализ 113 пациентов с RET-позитивным раком легкого показал развитие кишечной лимфангиэктазии у 29% больных, получавших селперкатиниб или пралсетиниб. Кумулятивная частота составила 11% через год, 27% через 3 года и 31% через 5 лет лечения.

Результаты первого исследования на людях SYS6010 — EGFR-направленного антитело-лекарственного конъюгата для лечения распространенных солидных опухолей — демонстрируют новый подход в терапии немелкоклеточного рака легкого, выходящий за рамки ингибирования киназ.

Исследование показало, что цитидинтрифосфат синтаза 1 (CTPS1) значительно повышена при аденокарциноме легкого и связана с метастазированием в лимфоузлы и плохим прогнозом. Селективный ингибитор STP938 продемонстрировал противоопухолевую активность как в монотерапии, так и в комбинации с осимертинибом в EGFR-мутантных моделях.

Исследование показало, что видео с ИИ-персонажем о профилактике курения, акцентирующие внимание на краткосрочных последствиях, достигают большего охвата в Instagram по сравнению с материалами о долгосрочных онкологических рисках (медиана 14,117 vs 11,820 пользователей; p = 0.048).

Анализ данных клинического исследования JCOG0802/WJOG4607L показал, что STAS является независимым неблагоприятным прогностическим фактором для выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при НМРЛ стадии IA, что поддерживает включение этого параметра в стратификацию риска пациентов.

Развитие иммунотерапии при резектабельном немелкоклеточном раке легкого поставило вопрос о влиянии лимфодиссекции на эффективность ингибиторов иммунных контрольных точек через нарушение лимфатических сетей, критичных для презентации антигена и активации Т-клеток.

Исследование I фазы SYS6010, конъюгата антитела к EGFR, продемонстрировало управляемый профиль безопасности и обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с предлеченным распространенным НМРЛ. Объективный ответ достигнут у 34,7% пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR и платиносодержащей химиотерапии.

Исследование подтверждает валидность модели оценки кардиотоксичности стереотаксической лучевой терапии при раннем немелкоклеточном раке легкого на двух независимых когортах пациентов.

Обзор современных биомаркеров эффективности иммунотерапии при мелкоклеточном раке легкого, включая опухоль-ассоциированные факторы, особенности микроокружения опухоли и системные маркеры. Особое внимание уделено молекулярному подтипу SCLC-I и роли CD8+ TILs в прогнозировании ответа на лечение.

Транскриптомный анализ 285 образцов из исследования Lung ART показал, что чистота опухоли (доля злокачественных клеток в образце) является независимым прогностическим фактором при резектабельном НМРЛ стадии IIIA-N2. Низкая чистота опухоли ассоциирована с лучшей общей выживаемостью и может предсказывать большую эффективность послеоперационной лучевой терапии.