Исследование показало, что потеря GPR52 приводит к увеличению клеточного кластеринга, гибридному EMT и повышенной опухолевой нагрузке, что открывает новые терапевтические возможности для лечения рака молочной железы.

Ретроспективное исследование показало, что пациентки с раком молочной железы и ограниченным знанием английского языка имеют значительно более высокий риск метастазирования в подмышечные лимфоузлы (31,2% против 18,5%, p=0,012) по сравнению с англоговорящими пациентками.

Исследователи разработали полимерную наноплатформу SPPA, которая одновременно доставляет липид-конъюгированные опухолеспецифичные пептиды с агонистами TLR7/8 и STING. В четырех агрессивных сингенных моделях рака у мышей SPPA в комбинации с анти-PD-1 терапией продемонстрировала выраженное подавление роста опухоли и улучшение выживаемости за счет активации цитотоксических T-лимфоцитов.

Комплексный обзор многофакторных механизмов резистентности к иммунотерапии при ТНРМЖ, включая опухолевые и микроокружающие факторы, а также стратегии преодоления резистентности и перспективные биомаркеры для селекции пациентов.

Исследование выявило, что транскрипционный фактор POU4F1 в опухолевых клетках является ключевым регулятором иммуносупрессивного микроокружения при базальноподобном раке молочной железы, контролируя рекрутинг и поляризацию макрофагов через CCL2-опосредованные механизмы.

Первое проспективное исследование показало 0% частоту ложноотрицательных результатов таргетной подмышечной диссекции у пациенток с N2-N3 стадиями рака молочной железы после неоадъювантной терапии, что поддерживает расширение показаний к данной методике.

Ретроспективное исследование показало, что выскабливание краев полости при расширенной вакуум-аспирационной биопсии может прогнозировать полное удаление небольших злокачественных новообразований молочной железы с чувствительностью 70,7% и специфичностью 66,7%.

Исследование II фазы показало, что добавление препарата Contrave к поведенческим методам снижения веса у выживших после рака молочной железы с минимальным первоначальным эффектом приводит к клинически значимому снижению веса (≥5%) у 42% пациенток через 6 месяцев лечения.

Пространственная протеогеномика выявила активацию сигнального пути S100-RAGE как механизм внутренней резистентности к трастузумаб дерукстекану. Ингибирование RAGE восстанавливает чувствительность к препарату и снижает метастатическую нагрузку.

Ретроспективное исследование 14 655 пациентов показало, что после выхода биоаналогов бевацизумаба, ритуксимаба и трастузумаба средняя цена препаратов-оригиналов снизилась на 3,8% ежегодно, их доля рынка сократилась на 30-31,5%, а использование биоаналогов привело к снижению расходов плательщиков на $3820 и пациентов на $39,50 в месяц.

Обзор оптимальных подходов к системной терапии раннего рака молочной железы у пожилых пациентов с учетом баланса между риском рецидива и токсичностью лечения. Рассматриваются новые стратегии, включая адъювантные ингибиторы CDK4/6 и неоадъювантное применение пембролизумаба.

Исследование показало, что в условиях государственной системы здравоохранения 77,8% пациенток получили консультацию о фертильности, 40,7% обратились к специалисту по репродукции, а 27,4% прошли процедуры сохранения фертильности — показатели выше ранее описанных в литературе.

Новое руководство ASCO представляет обновленные рекомендации по медикаментозной терапии пациентов с гормон-рецептор-позитивным, HER2-негативным раком молочной железы I-III стадии. Анализ 45 рандомизированных исследований подтверждает, что эндокринная терапия остается основой лечения, при этом для отдельных пациентов химиотерапия и таргетная терапия могут дополнительно снизить риск рецидива.

В исследовании III фазы TROPION-Breast01 датапотамаб дерукстекан продемонстрировал улучшение выживаемости без прогрессирования по сравнению с химиотерапией у пациенток с HR+/HER2- раком молочной железы, показав управляемый профиль безопасности и отсроченное ухудшение качества жизни.

Промежуточный анализ III фазы исследования HORIZON-Breast01 показал значительное преимущество трастузумаб резетекана над стандартной терапией: медиана выживаемости без прогрессирования составила 30,6 против 8,3 месяцев (HR 0,22; p<0,0001) у пациенток с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы после предшествующей терапии.

Исследование показало, что дозиметрические параметры подмышечно-латерального торакального сочленения (ALTJ) превосходят традиционные критерии регионарного облучения в прогнозировании развития лимфостаза после радиотерапии рака молочной железы.

Исследование выявило ключевую роль комплекса GCN5L2-SIX1 в регуляции гликолиза при трижды негативном раке молочной железы. Показано, что 9‴-Methyl salvianolate B может служить перспективным модулятором этого комплекса для терапии ТНРМЖ.

Крупное популяционное исследование базы данных SEER (N=767 218) показало различные временные паттерны смертности при раке молочной железы в зависимости от степени дифференцировки: высокодифференцированные опухоли (G1) демонстрируют устойчивый риск после 10 лет, тогда как низкодифференцированные (G3) — преимущественно ранний риск с конвергенцией кривых выживаемости на 10-12 году наблюдения.

Обсуждение методологических аспектов многоцентрового рандомизированного исследования программы ReMAP для реабилитации выживших после рака молочной железы