Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Исследование демонстрирует, что включение параллельной передачи сигналов 4-1BB в DLL3-направленные CAR T-клетки с коэкспрессией CD56 химерного переключающего рецептора значительно улучшает их персистенцию и пролиферативную способность в доклинических моделях мелкоклеточного рака легкого.

Комплексный анализ 68,920 опухолевых образцов выявил, что класс и аллельный статус альтераций SMARCA4 определяют биологически и клинически различные подтипы опухолей, что имеет значение для терапевтических стратегий.

Исследование показало, что деградация KRASG12V онкобелка с помощью PROTAC приводит к регрессии опухолей аденокарциномы легкого, хотя в дальнейшем развивается резистентность через нарушение убиквитин-протеасомной системы

Крупное международное исследование показало, что ингибиторы иммунных контрольных точек ассоциированы с 40% увеличением риска серьезных сердечно-сосудистых событий по сравнению с традиционной химиотерапией. Наибольший риск отмечен для комбинации ipilimumab + nivolumab и durvalumab.

Адъювантная терапия селперкатинибом у пациентов с RET-слитым немелкоклеточным раком легкого показала статистически значимое улучшение выживаемости без событий по сравнению с плацебо. Основные нежелательные явления 3-4 степени включали повышение уровня печеночных ферментов.

Систематический обзор 14 исследований показал, что практика тайцзи у онкологических пациентов ассоциирована с улучшением психологических показателей (тревожность, депрессия, качество жизни) и снижением воспалительных маркеров, включая интерлейкин-6 и C-реактивный белок.

Ретроспективное исследование 138 пациентов с распространенным НМРЛ показало, что CD3+CD56+CD16+NKT-подобные клетки являются важным биомаркером для прогнозирования как эффективности терапии ингибиторами контрольных точек, так и развития тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Помимо установленных редких слияний ALK и ROS1, появляющиеся ультраредкие слияния с участием рецепторных тирозинкиназ, включая EGFR–SHC1, направляют исследования к открытию новых механизмов онкогенной активации и соответствующих стратегий лечения, продвигая прецизионную онкологию к эре «ультраточной» терапии рака.

Однорукавное исследование ulixertinib (ингибитор ERK1/2) у 34 пациентов с опухолями, содержащими фузии BRAF или не-V600 мутации, показало отсутствие объективных ответов (ORR = 0%). Медиана выживаемости без прогрессирования составила 1,7 месяца.

Первое исследование на людях биспецифического анти-PD-1/TIGIT антитела rilvegostomig у пациентов с PD-L1-позитивным метастатическим НМРЛ, ранее получавших ингибиторы контрольных точек, показало приемлемый профиль безопасности с объективным ответом 5,6% и медианой ВБП 3,8 месяца.

Исследование демонстрирует ключевую роль NK-клеток в сдерживании резистентности к таргетной терапии и выявляет программу макрофагов, способствующих рекрутированию NK-клеток в опухолевую ткань при регрессии.

Анализ более 1200 образцов рака легкого выявил внехромосомную ДНК в 18,9% случаев, при этом опухоли с ecDNA демонстрировали худшую общую выживаемость по сравнению с другими фокальными амплификациями.

Исследование 5420 пациентов с НМРЛ показало, что коэкзистирующие драйверные мутации встречаются в 3,9% опухолей и значительно ухудшают прогноз, особенно комбинация EGFR+KRAS (HR: 3,20 для поздних стадий).

Исследование SUMMIT показало, что среди 13 000 участников скрининга рака легкого 511 человек (1 из 25) регулярно употребляли сигары, трубки или сигариллы помимо сигарет. 5-летняя заболеваемость раком легкого у курильщиков обоих типов табачных изделий составила 8,85% против 5,74% у курильщиков только сигарет.

Высокая экспрессия PDLIM2 ассоциирована с улучшенной выживаемостью (24.1 vs 18.1 месяца, HR=0.84), повышенной инфильтрацией иммунных клеток и позитивностью по PD-L1. Генная терапия PDLIM2 улучшает эффективность химиоиммунотерапии в доклинических моделях.

Разработан новый ПЭТ-трассер для оценки иммунного ответа при лечении аденокарциномы легкого с использованием STING-агониста

Исследование показало, что низкая метаболическая активность мозга связана с повышенной смертностью у пациентов с распространенным НМРЛ