Первый систематический анализ направлений в специализированную клинику клональной гематопоэзии показал, что основными источниками направлений являются врачи первичного звена (31,7%), гематологи (23,8%) и генетические консультанты (17,5%). Среди направляемых пациентов у 15 диагностирована CHIP, у 15 — CCUS.

Ретроспективный анализ показал, что поддерживающая терапия по схеме IVD/EM (ифосфамид + винкристин + дексаметазон/этопозид + митоксантрон) демонстрирует сопоставимую с трансплантацией эффективность у взрослых пациентов с Т-клеточной лимфобластной лимфомой/лейкозом при значительно меньшей частоте летальных исходов, не связанных с рецидивом заболевания.

Исследование выявило INTS7 как ключевой биомаркер химиорезистентности у пациентов с острым миелоидным лейкозом и сахарным диабетом 2 типа. Высокая экспрессия INTS7 ассоциировалась со значительным снижением частоты полных ремиссий (41% против 96%), медианы общей выживаемости (18,2 против 41,3 месяцев) и выживаемости без прогрессирования (10,1 против 24,8 месяцев).

Ретроспективное исследование показало высокую эффективность и приемлемую безопасность блинатумомаба у 15 детей с B-ОЛЛ, требующих изменения протокола лечения из-за тяжелых токсических реакций или неадекватного ответа на терапию. Препарат обеспечил элиминацию минимальной остаточной болезни у всех пациентов с персистирующей болезнью и поддерживал MRD-негативную ремиссию у пациентов, неспособных продолжать химиотерапию.

Ретроспективное исследование 86 детей с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом в Бразилии показало 5-летнюю общую выживаемость 47% и выживаемость без событий 43,2%. Основной причиной смерти были инфекционные осложнения (69,4%), что подчеркивает необходимость адаптации интенсивных протоколов лечения для стран со средним уровнем дохода.

Обзор анализирует ключевые барьеры эффективности CAR-T терапии in vivo, демонстрируя каскадную потерю функциональной дозы векторов через многоуровневые физиологические препятствия и предлагая стратегии преодоления этих ограничений.

Дизайн антиген-связывающих доменов становится решающим фронтом в инженерии CAR-T клеток. Оптимальная производительность CAR требует многомерной стратегии дизайна, интегрирующей позицию эпитопа, кинетику связывания, авидность, молекулярную геометрию и биофизическую стабильность.

Крупное национальное исследование показало, что инфекция C. difficile у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями ассоциирована с повышением внутрибольничной летальности, увеличением длительности госпитализации и стоимости лечения, особенно в сочетании с трансплантацией костного мозга.

Разработана и валидирована биолюминесцентная NSG-SGM3 PBMC-THP-1 ксеногенная модель острого миелоидного лейкоза, не требующая цитотоксического или лучевого предкондиционирования и позволяющая одновременно оценивать опухолевую нагрузку, человеческий химеризм и экспрессию иммунных чекпойнтов.

Ингибитор BCL-2 венетоклакс улучшил результаты лечения пожилых и ослабленных пациентов с ОМЛ, но механизмы резистентности к нему становятся важной проблемой.

Исследование выявило роль белка Fbxw11 как супрессора прогрессирования ОМЛ через убиквитинирование и деградацию Dpysl2. Низкие уровни Fbxw11 ассоциированы с худшим прогнозом у пациентов с ОМЛ.

Проспективное исследование 20 пациентов с множественной миеломой показало, что оптимальное время сканирования [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ составляет 60 минут после введения, обеспечивая наилучший контраст опухоль-фон для CXCR4-направленной визуализации.

Iberdomide получил регистрационное одобрение FDA для лечения множественной миеломы, став первым препаратом при этом заболевании, одобренным на основании достижения минимальной остаточной болезни (MRD)-негативности.

Комбинация венетоклакса с режимом DCAG показала высокую эффективность при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ с общим ответом 90% после первого цикла и частотой полной ремиссии 85%, включая 76,5% пациентов с MRD-негативной ремиссией.

Исследование показало, что диарея при терапии леналидомидом у пациентов с множественной миеломой связана с нарушением микробиоты кишечника и метаболизма желчных кислот. У пациентов с диареей наблюдались снижение альфа-разнообразия микробиоты, накопление первичных желчных кислот и недостаток вторичных форм.

Обзор NEJM Oncology обобщает современные представления о патогенезе и терапии миелопролиферативных неоплазий, подчеркивая роль драйверных мутаций, воспаления и новых таргетных препаратов, которые могут обеспечить устойчивую модификацию заболевания.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Анализ отзыва таземетостата с рынка из-за развития вторичных миелоидных новообразований у 5,7% пациентов раскрывает фундаментальную проблему эпигенетических препаратов — недооценку последствий для нормальных стволовых клеток