In vivo исследование на трех педиатрических PDX-моделях высокозлокачественных глиом продемонстрировало задержку роста опухоли при применении CTO (T/C 31,5–49,5%), тогда как темозоломид не проявил противоопухолевой активности ни в одной из моделей.

Мультицентровое исследование продемонстрировало, что интеграция признаков глубокого обучения, радиомики, внутриопухолевой гетерогенности и клинических характеристик на основе мультипараметрической МРТ позволяет создать прогностическую модель с C-индексом 0.801 для пациентов с глиомами, превосходящую одномодальные подходы.

NIR-II флуоресценция (1000–1700 нм) обеспечивает высококонтрастную интраоперационную визуализацию границ опухоли благодаря минимальному рассеиванию фотонов и глубокому проникновению. Таргетные молекулярные зонды последнего поколения связываются с опухолеспецифическими биомаркерами, повышая точность резекции при глиомах, гепатобилиарном раке, колоректальном раке и опухолях головы и шеи.

Научный комитет исследования ReNeu разработал практические рекомендации по профилактике и лечению кожных реакций на фоне терапии ингибитором MEK mirdametinib у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа и плексиформными нейрофибромами.

Ретроспективное исследование 274 пациентов показало, что комбинированная радиомическая модель на основе CE-T1WI, ASL, APTW, QSM и DWI достигает AUC 0.968 в дифференциальной диагностике рецидива глиомы и ответа на лечение, превосходя одномодальные модели (AUC 0.708–0.828) и клиническую модель (AUC 0.706).

Многоцентровое ретроспективное исследование 105 пациентов показало: кумулятивная доза дексаметазона >154 мг перед началом системной терапии независимо ассоциирована с худшей общей и безрецидивной выживаемостью при ПЦНС-лимфоме.

Ретроспективный анализ 17-летней китайской когорты показал, что завершение ≥6 циклов адъювантного темозolomide снижает смертность вдвое (HR 0.46, 95% CI 0.31–0.67, P<0.001) независимо от других факторов, при этом 1–5 циклов не дают преимущества перед отсутствием адъювантной терапии (HR 0.86, P=0.62) — эффект «порога», требующий пересмотра практики ранней отмены.

Описан редкий случай синдрома Гиппеля-Линдау у 54-летнего мужчины с формированием «опухоли-коллизии» в боковом желудочке, состоящей из гемангиобластомы и метастаза светлоклеточного почечно-клеточного рака.

Китайские исследователи создали комплексную систему оценки бремени нейробластомы у детей на основе теории социальных детерминант здоровья. Система включает 32 показателя в трех категориях и может использоваться для выявления семей с высокой нагрузкой и формирования целевых программ помощи.

Ретроспективный анализ 430 случаев глиом в Иордании показал критический недостаток молекулярной диагностики: IDH-статус определен только в 2,3% случаев, что препятствует современной классификации по критериям ВОЗ и влияет на прогноз и выбор терапии.

Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан клинический случай 6-летнего мальчика с высокорисковой нейробластомой, у которого костные метастазы демонстрировали исключительно высокое накопление 18F-MFBG (SUVmax 77,1), превышающее физиологическую активность мочевого пузыря, что нетипично для данного заболевания.

У 3-летнего мальчика с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достигнута полная регрессия длительностью не менее 12 месяцев после двух инфузий glypican-3-специфичных CAR T-клеток.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Клинический случай ложноположительных находок на ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTATATE и 18F-FDG у пожилой пациентки после радиолигандной терапии 177Lu-DOTATATE: гранулематозное воспаление, вызванное туберкулёзом, имитировало прогрессирование нейроэндокринной опухоли. Гистологическое подтверждение предотвратило необоснованную смену тактики лечения.

Случай ложноположительного накопления ¹⁸F-фторэтилтирозина в developmental venous anomaly (DVA) у пациента с глиобластомой демонстрирует необходимость корреляции ПЭТ-данных с МРТ-признаками для избежания диагностических ошибок.

У 77-летнего мужчины при проведении ПЭТ/КТ с 18F-DCFPyL для стадирования рака предстательной железы случайно выявлена глиобластома правой лобной доли.

Клинический случай 5-летней девочки с высокорискованной нейробластомой, у которой при наблюдении выявлены метаболически неактивные по 18F-FDG, но положительные по 68Ga-DOTATATE метастазы в сетчатку и головной мозг. Пациентка погибла от прогрессирования интракраниального поражения через 2 месяца после выявления метастазов.