Ретроспективное исследование 1140 пациентов с раком желудка показало, что периневральная инвазия — независимый предиктор укороченной выживаемости после рецидива (HR=1.588, P=0.005), а комплексная терапия увеличивает медиану постреляпсной выживаемости до 9 месяцев против 3 месяцев при поддерживающем лечении (P<0.001).

Описан редкий случай интрамедуллярного метастаза аденокарциномы желудка в шейный отдел спинного мозга (C3–C4) у пациента с острой тетраплегией. Мультимодальная терапия (лучевая терапия 40 Гр в 20 фракциях, sintilimab, nab-paclitaxel, capecitabine) привела к временному восстановлению неврологических функций и полной рентгенологической регрессии очага, однако пациент умер через 6 месяцев от прогрессирования системного заболевания.

Umbrella-обзор 19 метаанализов периоперационной иммунотерапии показал: pCR увеличилась в 2,93 раза (RR 2.93, 95% CI 2.39–3.59), EFS улучшилась (HR 0.76, 95% CI 0.66–0.86), OS — в финальном анализе MATTERHORN (HR 0.78, 95% CI 0.63–0.96, P=0.021). Иммуноопосредованные нежелательные явления возросли (RR 3.18), хирургическая заболеваемость не изменилась.

Метаанализ 31 608 пациентов показал, что повышенный предлечебный SII ассоциирован с худшей общей выживаемостью (HR=1.48), выживаемостью без прогрессирования (HR=1.43) и безрецидивной выживаемостью (HR=1.38) при раке желудка.

Анализ трёх когорт рака желудка показал связь высокой экспрессии COL1A2 с худшей выживаемостью, стромально-богатым микроокружением и инфильтрацией М2-макрофагами, но прирост дискриминационной способности прогностических моделей составил всего 0,003–0,006 по C-индексу.

Интеграция секвенирования РНК единичных клеток и пространственной транскриптомики в 36 образцах рака желудка выявила пространственную ко-обогащенность AKR1C3+ эпителия, ACTA2+ фибробластов и SPP1+ макрофагов; более высокие сигнатуры этих трёх состояний номинально ассоциировались с более короткой общей выживаемостью в когорте TCGA-STAD (n=375), хотя значимость не сохранилась после коррекции на множественное тестирование.

Комбинация сетевой фармакологии, машинного обучения и экспериментальной валидации выявила механизм действия артемизинина при раке желудка: подавление ERK/MAPK-сигналинга и снижение экспрессии TOP2A, CCNB2 и CCNA2.

Методологический обзор вторичного анализа публичных омиксных данных при раке желудка выявил главную проблему: не доступ к данным, а размывание доказательной базы из-за повторного использования одних и тех же когорт без улучшения валидации и клинической значимости.

Ретроспективный анализ 300 пациентов показал, что низкий предоперационный PNI (<45,83) ассоциирован со значимым снижением общей (42 vs 90 месяцев) и безрецидивной выживаемости (39 vs 84 месяцев, p<0,001) при аденокарциноме желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Разработана восьмигенная сигнатура для стратификации выживаемости при раке желудка на основе транскриптомных данных, ассоциированных с H. pylori. Высокий риск коррелировал с выраженной стромальной активностью, низкой мутационной нагрузкой и специфическим иммунным профилем. Экспрессия RGS1 независимо ассоциирована с худшей ОВ (HR=2.36, 95% CI 1.36–4.10, p=0.002).

Ретроспективное исследование 277 пациентов с раком желудка показало, что XELOX ассоциирован с меньшим риском рецидива (HR=0.48, p=0.005) и смерти (HR=0.48, p=0.007) по сравнению с FUFA в многофакторном анализе, хотя в прямом попарном сравнении различий не выявлено.

Протеомное исследование выявило ось EP300/SIRT7-JUP(K326ac)-TCF4, превращающую белок межклеточных контактов в онкогенный ко-регулятор транскрипции при раке желудка.

Метаанализ трёх исследований (n=1318) показал, что высокая экспрессия белка CISD2 ассоциирована с меньшей глубиной инвазии опухоли (OR=0.57, P=0.001), а повышенный уровень мРНК CISD2 связан с худшим прогнозом: снижение времени до прогрессирования (HR=1.3, P=0.04) и общей выживаемости (HR=1.27, P=0.041).

Систематический обзор и метаанализ 19 исследований (975 пациентов) оценил эффективность и безопасность неоадъювантных режимов на основе апатиниба при резектабельной аденокарциноме желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Ретроспективное исследование 47 пациентов показало, что рутинная эндоскопия имеет AUC 0.619 для определения выраженного патоморфологического ответа после FLOT-терапии при раке желудка и ПЖП; КТ численно лучше (AUC 0.675), но разница незначима (p=0.35).

Обзор описывает перитонеальную поверхность при метастазах рака желудка как взаимодействующий иммунный компартмент с истощением цитотоксических клеток, макрофаг-богатым асцитом и супрессорными медиаторами. Обсуждаются ранние попытки комбинировать блокаду контрольных точек с PIPAC, интраперитонеальным паклитакселом и HIPEC.

Нокдаун белка-переносчика холестерина MLN64 нарушает организацию ZO-1, снижает барьерную функцию и подавляет инвазию клеток рака желудка. Дигоксин и тарегретин воспроизводят эти эффекты in silico и in vitro.

Индекс воспалительной нагрузки (IBI), интегрирующий С-реактивный белок, число нейтрофилов и лимфоцитов, показал устойчивую связь с общей и онкоспецифической смертностью в популяционных когортах UK Biobank и NHANES, особенно у лиц с историей рака.

Интеграция биоинформатики и машинного обучения позволила идентифицировать пять hub-генов (CCR7, CD1D, PTGER2, PIK3CG, EBI3), ассоциированных с early-onset раком желудка. Пятигенная модель продемонстрировала высокую дискриминационную способность (AUC 0.909) и выявила иммуно-ассоциированный молекулярный фенотип EOGC.