Параметрическое моделирование данных исследований PERSEUS и CEPHEUS прогнозирует медиану выживаемости без прогрессирования 17,1 года для пациентов, подходящих для трансплантации, и 8,3 года для неподходящих при терапии DVRd — существенно дольше, чем при VRd.

Новый метод imCMS на основе рутинных гистологических изображений позволяет классифицировать колоректальный рак по консенсусным молекулярным подтипам и улучшает стратификацию риска независимо от клинико-патологических факторов, дефицита репарации ДНК и инфильтрации лимфоцитами.

Проспективное исследование случай-когорта (1609 случаев РМЖ, 2269 участников подкогорты) выявило связь перфтороктановой кислоты (PFOA) и перфтороктансульфоновой кислоты (PFOS) с повышенным риском ER-негативного рака молочной железы. Мета-анализ семи исследований подтвердил ассоциацию для PFOA (RR 1.30, 95% ДИ 1.05–1.62) и PFOS (RR 1.20, 95% ДИ 0.91–1.58).

Международный консорциум разработал новую систему стадирования медуллярного рака щитовидной железы на основе данных 2573 пациентов из 43 центров 15 стран, показавшую улучшенную прогностическую точность по сравнению с AJCC TNM-8 (C-index 0.892 vs 0.856, p<0.001).

Проспективное исследование ctDNA у 347 пациентов с саркомой Юинга в рамках исследований Euro Ewing 2012 и CombinaiR3 выявило независимую молекулярную группу высокого риска: мутации TP53 и/или STAG2 и/или делеции CDKN2A ассоциированы с худшей выживаемостью без событий (HR 3,6; p<0,001) и общей выживаемостью (HR 4,3; p<0,001) независимо от метастатического статуса и других клинических факторов.

Добавление динутуксимаба к циклам индукционной химиотерапии при нейробластоме высокого риска оказалось выполнимым и переносимым: 92–102% запланированных доз введено, частота полного/частичного ответа на конец индукции достигла 87,5%.

Добавление блокады PD-1 к модифицированному FOLFIRINOX значимо улучшило выживаемость без событий (11.1 vs 9.6 месяцев; HR 0.74, p=0.007) у пациентов с погранично резектабельным или местнораспространённым раком поджелудочной железы без увеличения токсичности.

Анализ национальной базы данных Англии показал более высокую 3-летнюю общую смертность после SABR по сравнению с хирургией при ранних стадиях НМРЛ (30,3% vs 21,6%; разница 8,8 п.п., p=0,02), подтверждая приоритет хирургической резекции. У пациентов 80+ лет различия не достигли статистической значимости.

Комбинация дароvasertib (ингибитор PKC) и crizotinib показала ЧОО 34,1%, медиану ВБП 7,0 месяцев и ОВ 21,1 месяца у ранее не леченных пациентов с метастатической увеальной меланомой с управляемым профилем токсичности.

В исследовании III фазы добавление пембролизумаба к стереотаксической лучевой терапии при нерезектабельном НМРЛ I–II стадии не улучшило выживаемость без прогрессирования и привело к 5-кратному увеличению частоты серьёзных нежелательных явлений. Исследование остановлено досрочно.

ASCO представило обновлённое живое руководство по применению ингибиторов PARP при эпителиальном раке яичников. Рекомендации основаны на систематическом обзоре 79 публикаций и подчёркивают приоритет maintenance-терапии в первой линии при BRCA-мутациях или HRD-позитивной болезни.

Сессия арт-терапии с составлением карты тела напоминает онкологам, что истинная забота начинается с вхождения в общее пространство, где невидимая боль наконец может быть увидена.

Комбинация MET-ингибитора dalmelitinib и EGFR-TKI третьего поколения aumolertinib продемонстрировала значимое превосходство над химиотерапией у пациентов с EGFR-мутантным MET-амплифицированным НМРЛ после прогрессирования на EGFR-TKI: медиана ВБП 6,2 vs 4,4 месяца (HR 0,60; 95% CI 0,45–0,81; p<0,001), ЧОО 59,6% vs 38,6%.

Рандомизированное исследование II/III фазы показало, что добавление tovecimig (биспецифическое антитело к DLL4 и VEGF-A) к паклитакселу значимо улучшило ЧОО (18,0% vs 5,3%; p=0,0228) и ВБП (4,7 vs 2,6 мес; HR 0,44; p<0,0001) у пациентов с предлеченным билиарно-панкреатическим раком, хотя различия в ОВ не было.

Окончательный анализ исследования II фазы неоадъювантного цемиплимаба при резектабельном плоскоклеточном раке кожи показал 54-месячную выживаемость без событий 76,2% при медиане наблюдения 54 месяца. Ни у одного из 40 пациентов с полным патоморфологическим ответом не зарегистрировано рецидива заболевания.

Рандомизированное исследование III фазы не выявило значимого улучшения выживаемости без метастазов при добавлении энзалутамида к лучевой терапии и АДТ у пациентов с локализованным или местно-распространённым раком предстательной железы высокого риска.

Высокий уровень эозинофилов крови ассоциирован с улучшенной выживаемостью без рецидива и предсказывает эффективность CDK4/6-ингибиторов при HR+/HER2– раке молочной железы, отражая системную иммунную активацию.

Рандомизированное исследование III фазы показало, что гипофракционированная лучевая терапия (42,56 Гр за 16 фракций) не уступает конвенционально фракционированной (50 Гр за 25 фракций) по локорегионарному контролю у пациенток с операбельным раком молочной железы высокого риска, требующих послеоперационного облучения грудной стенки и регионарных лимфоузлов, включая внутренние маммарные. 5-летняя кумулятивная частота локорегионарного рецидива составила 1,7% vs. 2,2% (HR 0,69; 95% CI 0,32–1,51; p=0,017 для не-инфериорности). Гипофракционирование значимо снижает острую кожную токсичность 3 степени (1,7% vs. 12,2%, p<0,001) и демонстрирует отличный кардиопульмональный профиль безопасности.

Прагматическое исследование II типа показало, что финансовое навигирование значимо снижает финансовую токсичность у онкологических пациентов в различных клинических условиях, включая сельские территории. Улучшение по шкале FACIT-COST составило в среднем 8,1 балла (P<0,0001).

Первое клиническое исследование на людях продемонстрировало возможность включения 211At-CD45 радиоиммунотерапии в немиелоаблативное кондиционирование перед аллогенной трансплантацией. У 45 взрослых пациентов с миелоидными злокачественными новообразованиями или острым лейкозом максимальная переносимая доза составила 500 μCi/kg, с признаками непосредственной противоопухолевой активности и приемлемой токсичностью.