Обзор современных подходов к диагностике и лечению AL-амилоидоза с акцентом на эффективность комбинации даратумумаба с бортезомибсодержащими режимами и представлением клинического случая достижения очень хорошего частичного ответа при терапии Dara-VCD.

Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Представлен обзор современных подходов к лечению рефрактерной и рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомы и клинический случай пациента с применением CAR-T-клеточной терапии и биспецифических антител. У пациента развилась потеря экспрессии CD20 на фоне терапии глофитамабом, что встречается у 34% больных при прогрессировании. Полный ответ достигнут после терапии VIPOR и аллогенной трансплантации стволовых клеток.

Ретроспективный анализ 1060 пациентов с впервые диагностированной ДВКЛ показал неудовлетворительные результаты лечения в реальной клинической практике: 2-летняя общая выживаемость составила 70%, выживаемость без прогрессирования — 44%. Наилучшие результаты достигнуты при использовании интенсивных схем химиотерапии.

Популяционное исследование 4988 пациентов с ДВКЛ показало, что 55% получали опиоиды во время лечения, а у 10,4% из них развилось новое стойкое использование опиоидов. Основными факторами риска стали рефрактерное заболевание, паллиативная помощь и высокие дозы опиоидов.

Ретроспективный анализ 43 пациентов с первичной лимфомой ЦНС, получавших лечение по протоколу C5R с 1982 по 2001 год, показал медиану общей выживаемости 7,0 лет при медиане наблюдения 35 лет. Три пациента живы без признаков заболевания через 27, 28 и 44 года после лечения.

CAR-T-ассоциированная коагулопатия (CARAC) представляет собой недооцененный, потенциально фатальный синдром, обусловленный активацией эндотелия, усилением цитокинового ответа и нарушением фибринолиза при лечении гематологических злокачественных новообразований.

Исследование показало, что включение абсолютного количества NK-клеток в модель PINKE значительно повышает точность прогнозирования выживаемости у пациентов с экстранодальной NK/T-клеточной лимфомой

Исследование выявило в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом особую популяцию опухоль-реактивных Т-клеток с уникальным эффекторным фенотипом, отличающимся от истощенных Т-клеток при солидных опухолях. Разработанный классификатор TFiT способен прогнозировать ответ на иммунотерапию, что открывает новые возможности для активации эндогенного иммунитета.

Эксперты обсуждают одобрение iberdomide FDA, потенциал CELMoD-агентов при экстрамедуллярной болезни, комбинации с иммунотерапией и практические аспекты управления нежелательными явлениями при лечении множественной миеломы.

Результаты многоцентрового рандомизированного исследования III фазы POLARGO показали статистически значимое улучшение общей выживаемости при добавлении полатузумаб ведотина к схеме R-GemOx у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, не подходящих для трансплантации. Медиана ОВ составила 19.5 месяцев против 12.5 месяцев (HR 0.6; 95% ДИ 0.43-0.83; p=0.0017).

Ретроспективное исследование 14 655 пациентов показало, что после выхода биоаналогов бевацизумаба, ритуксимаба и трастузумаба средняя цена препаратов-оригиналов снизилась на 3,8% ежегодно, их доля рынка сократилась на 30-31,5%, а использование биоаналогов привело к снижению расходов плательщиков на $3820 и пациентов на $39,50 в месяц.

Исследование с участием 198 детей показало высокую чувствительность повторной биопсии (96,5%) для подтверждения рецидива лимфомы, однако отрицательная прогностическая ценность составила 76,5%. Диагностика рецидива только по данным визуализации связана с риском гипердиагностики.

Результаты этапа оценки безопасности III фазы исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемый профиль безопасности и долговременные ответы при применении сочетания суроватамиг + ритуксимаб у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.

Европейские эксперты представили обновленные подходы к лечению мантийноклеточной лимфомы с учетом возраста пациентов, общего состояния, факторов риска и сопутствующих заболеваний для оптимальной интеграции доступных терапевтических методов.

Обучающие материалы для медсестер гематологии/онкологии по современным подходам к ведению пациентов с хроническим лимфолейкозом и лимфомой из малых лимфоцитов в первой линии и при рецидивирующем/рефрактерном течении.

Европейские эксперты представили современный алгоритм терапии и основанные на доказательствах рекомендации по оптимальной интеграции доступных методов лечения лимфомы из клеток мантии с учетом возраста пациентов, физического состояния и факторов риска.

Экспертное руководство по современным алгоритмам лечения лимфомы из клеток мантии с учетом возраста пациента, функционального статуса, факторов высокого риска и сопутствующих заболеваний.

Обзор современных данных о BIA-ALCL — редкой CD30-позитивной T-клеточной лимфоме, развивающейся вокруг грудных имплантов, с акцентом на связь с текстурированными имплантами и необходимость создания национального регистра в РФ

Исследование 86 пациентов с первичными экстранодальными НХЛ показало поражение костного мозга у 24,4% больных. Трепанобиопсия продемонстрировала превосходство над ПЭТ-КТ (совпадение 77,9%) и миелограммой в диагностике костномозгового поражения.