Исследование показало, что модель, сочетающая измеренный коэффициент диффузии опухоли (ADC) и отношение липид/креатинин (Lip/Cr), позволяет эффективно различать первичную лимфому центральной нервной системы и глиомы высокой степени злокачественности с скорректированной AUC 0,918.

Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило новое показание для тецлистамаба в комбинации с даратумумабом для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших как минимум одну предшествующую терапию.

Ретроспективное исследование показало, что у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, получавших опиоиды во время терапии первой линии, риск развития новой стойкой опиоидной зависимости в 4 раза выше по сравнению с неэкспонированными пациентами.

Обновленные данные исследования SUNMO демонстрируют преимущество комбинации мосунетузумаб + полатузумаб ведотин перед R-GemOx: медиана ВБП 11,6 vs 3,8 месяца (HR 0,41) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, непригодных для аутоТГСК.

Метаанализ 15 исследований (4320 пациентов) показал, что нейтропеническая диета не снижает риск серьезных инфекций по сравнению с либерализованной диетой у онкологических больных. Исключение составляют пациенты после ТГСК, где нейтропеническая диета может снижать риск бактериемии/фунгемии.

Обзор эволюции иммуномодулирующих препаратов от талидомида до церблон E3-лигаза модуляторов нового поколения (CELMoDs) при множественной миеломе, включая механизмы действия и клинические перспективы.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Новое исследование показало, что прогресс в терапии гемобластозов с 1950 года спас почти 26 миллионов лет жизни, однако расовые диспропорции в выживаемости сохраняются

Обзор современных подходов к терапии множественной миеломы: четырехкомпонентная индукционная терапия, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и раннее применение BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

Разработана новая платформа LGsig на основе генной экспрессии, которая классифицирует все случаи ДВККЛ и гармонизирует генетические и негенетические характеристики заболевания. В исследовании POLARIX LGsig превзошла существующие генетические классификаторы в выявлении подтипов ДВККЛ с преимуществом выживаемости при терапии pola-R-CHP.

9 июля 2026 года FDA одобрила подкожную форму isatuximab-irfc (Sarclisa Escena) для лечения множественной миеломы в трех показаниях, основываясь на результатах исследований IRAKLIA, IZALCO и IsaSocut.

Представлены принципы создания рабочих процессов для полной интеграции терапии биспецифическими антителами в амбулаторных онкологических центрах. Рассмотрены вопросы подготовки персонала, идентификации подходящих пациентов, безопасного введения препаратов и управления побочными эффектами.

Обзор роли биспецифических антител, направленных против GPRC5D, в лечении рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы с акцентом на talquetamab и его место в современном алгоритме терапии.

Описан случай первичной легочной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у 72-летнего мужчины с уникальными находками на ¹⁸F-FDG ПЭТ/КТ, первоначально проявившейся неспецифическими изменениями по типу «матового стекла».

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Представлен клинический случай 78-летней пациентки с фолликулярной лимфомой, у которой очаговое накопление 18F-ФДГ в верхушке левого желудочка на ПЭТ/КТ первоначально расценивалось как возможное поражение сердца лимфомой, но при МРТ сердца была диагностирована гипертрофическая кардиомиопатия.

Результаты исследования MATRix/IELSG43 показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,43; p = 0,0003) и общей выживаемости при использовании высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантацией стволовых клеток по сравнению с режимом R-DeVIC у пациентов с первичной лимфомой ЦНС.

Описан клинический случай применения динамической 18F-ФДГ ПЭТ/КТ с большим полем обзора (LAFOV) у 72-летнего пациента с рецидивом экстранодальной лимфомы маргинальной зоны. Помимо выявления распространенного рецидива заболевания, метод позволил обнаружить нарушение функции левой почки.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Анализ результатов иммуногематологических исследований 10 276 образцов крови показал особенности трансфузионной терапии у онкогематологических пациентов: повышенную частоту полиспецифичности антител (83,1% случаев), сложности в идентификации антител (61,7% образцов с неустановленной специфичностью) и необходимость в 2,2 раза большего числа исследований для подбора совместимых компонентов крови.