Исследование парных образцов до и после лечения методом scRNA-seq показало практически универсальное обогащение генов аксонального наведения в CAF после химиотерапии. Нейрональные CAF ассоциированы с периневральной инвазией, повышенной пролиферацией опухоли и метастатическим рецидивом PDAC.

Интегративный пространственно-транскриптомный анализ выявил специфическую для MSS КРР глиально-tip-клеточную нишу на границе опухоли, ассоциированную с полным эпителиально-мезенхимальным переходом (EMT-II) и резистентностью к иммунотерапии. Разработанная сигнатура TiGELR позволяет стратифицировать пациентов по MSS/MSI-статусу и прогнозировать ответ на ингибиторы контрольных точек.

Обзор применения искусственного интеллекта и машинного обучения для анализа опухоль-ассоциированного микробиома — от предобработки данных секвенирования до создания биомаркеров иммунотерапии. Авторы разграничивают вычислительные ассоциации, экспериментальную валидацию механизмов и клиническую полезность, критически оценивая ограничения методов и подчёркивая различие между ретроспективной точностью модели и её ценностью в реальной практике.

Гепатоидная карцинома яичников (ГКЯ) — крайне редкий гистологический подтип первичной аденокарциномы яичников с морфологическими и иммунофенотипическими чертами гепатоцеллюлярного рака. Обзор случаев 1987–2026 гг. демонстрирует высокую агрессивность опухоли, позднюю диагностику и неблагоприятный прогноз при использовании протоколов лечения высокозлокачественного эпителиального рака яичников.

Систематический обзор роли белка FGD1 (фациогенитальная дисплазия 1) как фактора обмена гуаниновых нуклеотидов и специфического активатора ГТФазы CDC42 в механизмах опухолевого прогрессирования и метастазирования при раке молочной железы, остеосаркоме, меланоме, гепатоцеллюлярном раке и раке предстательной железы. Анализ литературы за 15 лет демонстрирует перспективность FGD1 как таргетной молекулы и потенциал терапевтического воздействия на взаимодействие FGD1/CDC42 и PI3K/AKT сигнальных путей.

Российское исследование операционного материала 110 пациенток показало, что позитивная экспрессия интегрина β4 и ламинина-332 в первичной опухоли значимо чаще встречается при наличии лимфогенных метастазов (66% vs 19%, p<0,001 и 86% vs 7%, p<0,001 соответственно), что позволяет рассматривать эти молекулы как потенциальные биомаркеры метастатического потенциала.

Светлоклеточная карцинома шейки матки демонстрирует частую утрату ARID1A (51,8% случаев vs 6,0% при ВПЧ-ассоциированной аденокарциноме, P<0,001), что ассоциировано с нарушениями ремоделирования хроматина и PI3K/AKT сигналинга и может стать диагностическим и терапевтическим биомаркером при этом редком агрессивном подтипе.

Представлен случай успешного применения анти-PD-1 терапии торипалимабом вместо нефроуретерэктомии у пациентки с синдромом Линча и инвазивным уротелиальным раком лоханки, развившимся через 10 месяцев после колэктомии по поводу рака ободочной кишки.

Парное протеомное и метаболомное профилирование плазмы у 16 пациенток с HER2+ и HER2-low распространённым РМЖ на фоне T-DXd выявило 508 дифференциально экспрессированных белков и 70 метаболитов, связанных с лечением, а также кандидатные биомаркеры выживаемости без прогрессирования.

Мета-анализ индивидуальных данных 6667 пациентов показал: MSI-H без экспрессии PD-L1 обеспечивает наилучшую общую выживаемость (HR=0.380, P<0.001), тогда как сочетание MSI-H с позитивным PD-L1 ухудшает прогноз по сравнению с MSS/PD-L1-негативными пациентами (HR=2.076, P=0.006). Комбинированная оценка маркеров позволяет точнее стратифицировать больных раком желудка.

14-месячный мальчик с деструктивной опухолью седалищной кости первоначально получил диагноз саркомы Юинга. FISH на EWSR1 оказался негативным, но широкое RNA-fusion тестирование выявило CBFA2T3::GLIS2 — маркер миелоидной неоплазии у младенцев. После коррекции терапии и последующей гаплоидентичной ТГСК пациент достиг молекулярной ремиссии.

Разработан анализ бесклеточной ДНК плазмы для выявления рака мочевого пузыря и оценки мышечной инвазии. В многоцентровой валидации (656 участников) метод достиг AUC 0.939 для детекции рака и 0.929 для разграничения NMIBC/MIBC, демонстрируя чувствительность 82.9% и специфичность 92.7% при внешней валидации.

Обзор систематизирует методологии создания и применения органоидов рака предстательной железы (PCO) для моделирования гетерогенности опухоли, изучения механизмов резистентности и разработки персонализированных терапевтических стратегий при кастрационно-резистентном раке.

Исследователи впервые создали и охарактеризовали органоиды муцинозного рака желудка — редкого подтипа, для которого отсутствовали специфичные модели in vitro. Органоиды сохраняли гистологические и молекулярные черты опухолей, демонстрировали воспроизводимый профиль лекарственной чувствительности и показали 87,5% совпадение с клиническими ответами на химиотерапию.

Редкая наследственная мутация EGFR попала в Южные Аппалачи с европейскими переселенцами в 1700-х годах. Картирование распространения герминальной мутации EGFR T790M может помочь клиницистам выявлять людей с повышенным риском рака легкого и направлять их на генетическое тестирование и более тщательное наблюдение.

Анализ 879 пациентов из метаанализа LACE-Bio показал отсутствие связи между TMB или TILs и риском второй первичной опухоли после полной резекции НМРЛ, однако низкая TMB ассоциировалась с более высокой смертностью без развития второй опухоли (sHR=1.35, 95% CI 1.06-1.72, p=0.02).

Клинический случай пациента с аденокарциномой легкого, имеющего сочетание делеции 19 экзона EGFR, амплификации ERBB2 и мутации ERBB2 p.S310F, который достиг частичного ответа в легких и полного ответа интракраниальных метастазов на фоне монотерапии trastuzumab deruxtecan после неудачи множественных линий EGFR-TKI-содержащей терапии.

Обзор данных о связи герминальных патогенных вариантов в генах предрасположенности к РМЖ с паттерном метастазирования: от BRCA1 до современных моделей взаимодействия опухоли и микроокружения.

Проспективное исследование валидировало циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) как прогностический фактор при саркоме Юинга. Интеграция уровня ctDNA с клиническими и молекулярными характеристиками позволила выделить группы низкого, промежуточного и высокого риска среди 395 пациентов с локализованной и метастатической болезнью.

Ретроспективное исследование показало, что наличие герминального варианта неопределённой значимости (VUS) более чем вдвое повышает вероятность выбора двусторонней мастэктомии у пациенток с односторонним раком молочной железы, которым показана лампэктомия (OR 2.213; 95% CI 1.113–4.400; p = 0.023).