Многоцентровое ретроспективное исследование из Квебека показало ORR 27% и DCR 62% при применении ингибиторов контрольных точек у детей, подростков и молодых взрослых с солидными опухолями, отобранными на основе биомаркеров. Медиана PFS составила 32,1 месяца в группе отбора по гистологии/молекулярным маркерам против 7,9 месяца при лечении по другим показаниям.

Разработана платформа TAPESTRY для визуализации и анализа данных альтернативного сплайсинга в 1916 педиатрических опухолях ЦНС, позволяющая непрограммирующим исследователям идентифицировать опухоль-специфические изоформы как потенциальные мишени для иммунотерапии.

Исследование молекулярных механизмов инвазии нуклеосом химерным онкопротеином EWSR1::FLI1 при саркоме Юинга выявило, что LCD-домен EWSR1 модулирует распознавание последовательностей ДНК и взаимодействие с нуклеосомами. In vitro эксперименты показали значительные различия в связывании между полноразмерным белком и усеченными конструкциями.

Раннее выявление рака улучшает выживаемость, но скрининг циркулирующей опухолевой ДНК у бессимптомных лиц остается сложной задачей из-за низкой концентрации cfDNA на ранних стадиях и риска ложноположительных результатов.

Обзор ключевых данных ASCO 2026 по лечению метастатического рака молочной железы: ctDNA-мониторинг мутаций ESR1 в исследовании SERENA-6, прецизионные стратегии при HR+/HER2− заболевании (ELEVATE, PIKALO-1) и результаты применения TROP2-направленных ADC в первой линии.

Обновленные результаты исследования CUPISCO с дополнительным периодом наблюдения подтвердили, что молекулярно-направленная терапия значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с платиновой химиотерапией у пациентов с раком неизвестной первичной локализации (CUP). Медиана ВБП составила 6,1 месяца против 4,4 месяца (HR 0,75; 95% CI 0,59–0,95; p=0,017).

Описан редкий случай агрессивного метастатического FH-дефицитного почечно-клеточного рака у 16-летнего пациента с синдромом предрасположенности к опухолям, вызванным мутацией FH p.H235D. Заболевание оказалось резистентным к множественным линиям терапии, включая Bevacizumab/Erlotinib, ингибиторы контрольных точек, Belzutifan и Cabozantinib. Каскадное генетическое тестирование выявило ту же патогенную мутацию у матери и сестры пациента, которые остаются здоровыми.

Исследователи разработали Nextflow-инструмент metafactory для data-driven идентификации метапрограмм экспрессии генов в данных scRNA-seq. Метод применён к Single-cell Pediatric Cancer Atlas (ScPCA) — ресурсу, содержащему >700 образцов >50 типов детских опухолей, и позволяет автоматически выбирать оптимальное число кластеров на основе неизбыточности, разнообразия образцов и биологической интерпретируемости программ.

Анализ данных крупнейших клинических исследований выявил два основных состояния резистентности к иммунотерапии при BRAF-мутантной меланоме — дифференцированные и недифференцированные опухоли с различными клиническими и микроокружающими характеристиками, что позволяет персонализировать стратегии лечения.

Обзор механизмов «обучения» тромбоцитов опухолевыми клетками и функциональной значимости некодирующих РНК (микроРНК, кольцевых РНК, длинных некодирующих РНК) в тромбоцитах, обученных опухолью, для диагностики, прогноза и терапевтического воздействия при онкологических заболеваниях.

Обзор роли полигенного метилирования в формировании резистентности к осимертинибу при немелкоклеточном раке легкого. Анализ влияния изменений паттернов ДНК- и РНК-метилирования на мутационный статус EGFR, функцию транспортеров и внутриклеточные сигнальные пути.

Метастатический колоректальный рак индуцирует селекцию мутантных клонов КГНП через системное воспаление и оксидативный стресс, а происходящие из них миелоидные клетки формируют преметастатические ниши и подавляют противоопухолевый иммунитет. Обзор описывает молекулярные механизмы двунаправленного интерфейса «мКРР ↔ КГНП» и стратегии минимизации диагностических ошибок при жидкостной биопсии.

Систематический обзор роли герминального полиморфизма генов репарации ДНК, транспорта платины и сигнальных путей в формировании резистентности к платиносодержащей химиотерапии при высокозлокачественной серозной карциноме яичников.

Экспериментальное исследование функциональной роли EPHB6 в клетках рака полости рта показало, что подавление экспрессии этого гена на 90% приводит к неожиданному снижению миграции, инвазии и туморогенной способности клеток линии Cal-27 in vitro, что может объяснять механизмы агрессивного течения заболевания у молодых пациентов с мутациями EPHB6.

Обзор основных эпигенетических механизмов при раке молочной железы: метилирование ДНК и РНК, модификации гистонов, роль некодирующих РНК. Анализ особенностей эпигенетической регуляции при различных молекулярных подтипах РМЖ и потенциальных терапевтических мишеней.

Анализ относительной копийности генов, регулирующих функционирование митохондрий, в циркулирующей внеклеточной ДНК плазмы крови у 98 больных аденокарциномой тела матки показал значительное снижение копийности mtSSB, MT-RNR2, NRF1, MGME1 и MT-CO1 при метастазировании. Комбинированная панель из трёх генов (mtSSB, MT-RNR2, MGME1) продемонстрировала AUC=0,98 (95% ДИ 0,96–1,00) с чувствительностью 95% и специфичностью 92% для прогнозирования метастазов.

Парное исследование первичных опухолей и метастазов у 123 пациентов показало, что экспрессия Nectin-4 выше в ранних и высокодифференцированных опухолях (T1 vs T2: p<0.01; G1 vs G3: p=0.009), но значимо снижается в лимфоузлах (p=0.032). Низкая экспрессия ассоциирована с худшей общей выживаемостью, хотя не является независимым прогностическим фактором.

Анализ данных 67-генного секвенирования у 528 пациентов с раком легкого в Северной Швеции выявил региональные особенности мутационного ландшафта: сниженную частоту EGFR и обогащение MET, APC, ATM, CDKN2A по сравнению с международными когортами. EGFR оставался сильнейшим благоприятным прогностическим маркером, особенно у некурящих женщин молодого возраста.

Исследователи разработали и оптимизировали модель глубокого обучения на основе EfficientNetB7 для автоматической классификации гистологических изображений рака легкого. Оптимизированная модель достигла F1-score 0.926 и AUC 0.871 на независимой валидации, превзойдя ансамблевые методы и базовые архитектуры.

Разработана и валидирована номограмма для дифференциации низкого и высокого риска рака эндометрия до операции, дополняющая стандартную оценку (биопсия + МРТ). Модель показала AUC 0.902 в обучающей когорте и 0.866 при валидации, продемонстрировала улучшение реклассификации риска (NRI 1.189, p=0.019) и может служить вспомогательным инструментом для индивидуализации хирургического планирования.