Разработана модель PathStage-MSI на основе глубокого обучения для выявления MSI-H/dMMR статуса непосредственно по H&E-окрашенным гистологическим препаратам рака предстательной железы, достигающая AUROC 0.89-0.91 во внутренней валидации.

Пилотное исследование комбинации 177Lu-DOTATATE и ингибитора PD-1 у пациентов с высокодифференцированными НЭО высокого риска (Ki-67 >10%) показало объективный ответ у 35% пациентов, медиану выживаемости без прогрессирования 13,3 месяца, но частота серьёзных нежелательных явлений (54%) оказалась выше ожидаемой для монотерапии PRRT.

Отчёт Национальных академий США 2025 года выявил критические пробелы в развитии лидерства в командной науке. Опрос 58 руководителей онкологических исследований (NCI P30, P01, U54, P50 SPORE) и 68 научных сотрудников среднего звена определил ключевые компетенции и наибольшие дефициты в существующей подготовке лидеров крупных многокомпонентных онкологических программ.

Обзор роли количественной коклинической визуализации в интеграции генотипа с функциональными характеристиками опухоли для операционализации функциональной прецизионной медицины. Авторы обосновывают необходимость перехода от количественных конечных точек к предиктивным моделям, включающим radiomics, математическое моделирование и цифровые двойники.

Исследование VIOLETTE фазы II оценило комбинацию ингибитора ATR ceralasertib с olaparib при ТНРМЖ во второй/третьей линии. В страте без мутаций гомологичной рекомбинации комбинация значимо улучшила частоту объективного ответа (15,4% vs 3,9%), но не выживаемость без прогрессирования.

14-е издание ежегодного отчёта Американской ассоциации по изучению рака (AACR) Конгрессу США и третье издание отчёта о неравенстве в онкологии, выпущенные в 2024 году, демонстрируют значительные успехи, достигнутые благодаря медицинским исследованиям и федеральным инвестициям.

Пространственное профилирование резецированных опухолей и лимфоузлов выявило иммунные подтипы и генную сигнатуру, ассоциированную с улучшенными исходами при неоадъювантной химиоиммунотерапии НМРЛ.

Биомаркерный анализ исследования SAVANNAH фазы II показал, что пороговые значения MET IHC3+/≥90% и/или FISH10+ оптимальны для отбора пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ на комбинацию savolitinib+осимертиниб после прогрессирования на осимертинибе. ORR составил 49% в подгруппе с высокой экспрессией/амплификацией MET против 9% без нее.

Комбинация биспецифического антитела amivantamab с pembrolizumab показала многообещающую эффективность в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического ПРГШ с частотой объективного ответа 59% и медианой выживаемости без прогрессирования 7,7 месяца.

Многоцентровое проспективное исследование оценило эффективность и безопасность комбинации венетоклакса с химиотерапией у 65 детей с острым миелоидным лейкозом. Режим VIA показал высокую эффективность с достижением полной ремиссии у 96,8% пациентов и отсутствием МОБ у 87,3% после второго цикла индукции.

Потеря MTAP — одна из частых потенциально таргетируемых драйверных мутаций при немелкоклеточном раке легкого. Ретроспективные исследования могут служить историческим контролем для интерпретации одноруких исследований. Комбинированная терапия и новые биомаркеры могут повысить частоту объективного ответа.

Анализ экспрессии потенциальных мишеней для ADC-терапии (CLDN18.2, c-MET, Nectin-4, TROP2, HER2) показал широкую, но гетерогенную представленность этих антигенов в опухолях билиарного тракта с умеренным согласием между первичными и метастатическими очагами.

Крупнейшее на сегодняшний день исследование KRAS Q61-мутантного НМРЛ выявило клинически значимые различия между Q61 аллелями и подчеркнуло важность интерпретации KRAS мутаций в их геномном контексте.

Исследование REMATCH показало, что адаптированная к ответу хирургическая стратегия после неоадъювантной иммунохимиотерапии является выполнимой у пациентов с местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи. При достижении ≥50% регрессии первичной опухоли операция уменьшенного объема обеспечила 90% двухлетней безрецидивной выживаемости с полным сохранением гортани.

Исследование I фазы показало выполнимость комбинации пан-ингибитора PI3K буфарлисиба с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Мутации TRAF3/CYLD ассоциированы с чувствительностью к PI3K-ингибированию, в то время как активация PI3K-пути связана с худшими исходами.

Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы биосимиляр пертузумаба HLX11 показал эквивалентность оригинальному пертузумабу по частоте полного патологического ответа при неоадъювантной терапии раннего и местнораспространенного HER2-положительного рака молочной железы.

Анализ данных международного исследования I/Ib фазы показал, что высокий исходный нейтрофильно-лимфоцитарный индекс (NLR) ассоциирован со сниженной эффективностью ADC YL201 и особым профилем токсичности. Интерлейкин-6 может быть ключевым медиатором этой связи.

Исследование II фазы показало 29,3% частоту выраженного патоморфологического ответа при неоадъювантной терапии camrelizumab + apatinib у пациентов с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи. Ответ коррелировал с PD-L1 CPS ≥20 и клиренсом циркулирующих опухолевых клеток.