Продольное исследование 252 пациентов с НХЛ показало пиковую распространённость старческой астении 59,3% к концу третьего цикла химиотерапии с последующим снижением. Факторы, ассоциированные с frailty: уровень образования, редукция дозы, задержка лечения, потеря аппетита, показатели лимфоцитов, гемоглобина, С-реактивного белка, CONUT score, сила хвата, SPPB, MoCA-B и GAD-7 (p < 0,05).

Описаны два случая рефрактерной и рецидивирующей ALK+ анапластической крупноклеточной лимфомы с вовлечением ЦНС, достигших полной ремиссии на монотерапии lorlatinib — пероральным ингибитором ALK, проникающим через гематоэнцефалический барьер.

Ретроспективный анализ 123 пациентов показал, что комбинированная терапия с ингибиторами PD-1 ассоциирована с более высокой частотой объективного ответа (88,8% vs 60,0%) и более длительной выживаемостью без прогрессирования (HR 0,45) по сравнению с монотерапией при рецидивирующей/рефрактерной классической лимфоме Ходжкина.

Первичное поражение лёгких при ENKTL имитирует инвазивный аспергиллёз из-за ангиодеструктивного роста и CT-симптома «ореола». Клинический случай демонстрирует фатальную задержку диагноза и роль экстремальной гиперферритинемии (>5000 нг/мл) как раннего маркера формирующегося гипервоспалительного состояния до развития необратимого цитокинового шторма.

Обзор в Frontiers in Oncology описывает концептуальный переход от пассивного преодоления резистентности к программируемой регуляции опухолевого микроокружения при CAR-T-терапии — через нанотехнологии, метаболическое перепрограммирование и генную инженерию с условными регуляторными контурами, реагирующими на сигналы TME.

Обзор потенциала ctDNA-анализа при классической лимфоме Ходжкина: неинвазивное генотипирование, мониторинг минимальной остаточной болезни и дополнение к ПЭТ-КТ. Опухолевая ДНК в плазме позволяет выявлять геномные подтипы и оценивать ответ, но для рутинного применения требуются стандартизация обработки образцов, валидированные пороговые значения и проспективные исследования, доказывающие клиническую пользу ctDNA-ориентированного лечения.

Описан редкий случай одновременного инфаркта селезёнки и тромбоэмболии лёгочной артерии как первых проявлений высокозлокачественной фолликулярной лимфомы, подтверждённой биопсией лимфоузлов и поражением костного мозга.

Популяционный анализ CDC WONDER (1999–2023) показал снижение общей смертности от гематологических опухолей (AAPC −1,75%), но рост смертности, ассоциированной с ТЭЛА, с ускорением после 2017 года (APC 3,02%). В клинической когорте 30-дневная летальность составила 30,77% у пациентов ≥75 лет.

Многоцентровое ретроспективное исследование 483 пациентов с вторичной кишечной диффузной В-крупноклеточной лимфомой за 11 лет выявило возраст и стадию Lugano как независимые предикторы выживаемости. Комбинация химиотерапии и хирургии показала лучший ответ при локализованных поражениях.

Лимфедема может быть начальным симптомом злокачественных новообразований, маскирующихся под ревматические заболевания. Ретроспективный анализ шести случаев показал, что при плохом ответе на иммуносупрессивную терапию необходим онкопоиск.

Анализ спонтанных сообщений из FAERS (84 217 случаев) и JADER (1368 случаев) показал, что только три респираторных НЯ воспроизводимо ассоциированы с ибрутинибом в обеих базах: epistaxis, haemothorax и pleural effusion. Пневмония дала ROR-сигнал для всех четырёх ингибиторов BTK в FAERS, но мультиалгоритмное подтверждение получено лишь для ибрутиниба и пиртобрутиниба.

У пациентов с ДВККЛ и CNS-IPI ≥4 комбинация орелабрутиниба с R-CDOP показала ORR 70,5%, CR 50,0% и низкую частоту поражения ЦНС (9,3% через 2 года) при управляемой токсичности.

Описан клинический случай 63-летнего пациента с синхронными метастазами колоректального рака в печень, достигшего полного ответа после конверсионной терапии и радикальных операций, у которого через 6 лет развилась периферическая Т-клеточная лимфома. Общая выживаемость превысила 10 лет.

61-летняя пациентка с анамнезом экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы левого бедра развила вторичное интраокулярное поражение с последующим вовлечением зрительного нерва, несмотря на локальную терапию метотрексатом, что подчеркивает агрессивное течение и нейротропный потенциал заболевания.

Ретроспективное сравнение показало схожую эффективность перорального и внутривенного мелфалана в режимах кондиционирования, но выявило различия в токсичности и сроках приживления трансплантата.

Обзор 73 источников показал, что расширение АРТ изменило структуру онкопатологии у людей с ВИЧ в Нигерии: снижение частоты саркомы Капоши на фоне сохраняющегося высокого бремени инвазивного рака шейки матки и роста неСПИД-определяющих опухолей (ГЦР, лимфома Ходжкина, рак молочной железы). Поздняя диагностика и плохие исходы обусловлены фрагментированным надзором, дефицитом патоморфологических и лучевых мощностей и слабой интеграцией ВИЧ- и онкослужб.

Библиометрическое исследование показало 17,6% ежегодный прирост публикаций по паллиативной помощи при онкогематологических заболеваниях, со смещением фокуса на раннюю интеграцию, коммуникацию и равенство доступа после 2017 года.

Латексно-усиленный иммунотурбидиметрический анализ Kehua показал приемлемую воспроизводимость и хорошее клиническое согласие с двумя импортными системами при количественной оценке свободных легких цепей иммуноглобулинов в сыворотке у пациентов с плазмоклеточными заболеваниями.

Опрос 100 специалистов из 11 академических центров США выявил значительную вариабельность в ведении костной болезни при миеломе, особенно в рецидивирующих случаях и при стоматологических рекомендациях.