Анализ экспрессии потенциальных мишеней для ADC-терапии (CLDN18.2, c-MET, Nectin-4, TROP2, HER2) показал широкую, но гетерогенную представленность этих антигенов в опухолях билиарного тракта с умеренным согласием между первичными и метастатическими очагами.

Крупнейшее на сегодняшний день исследование KRAS Q61-мутантного НМРЛ выявило клинически значимые различия между Q61 аллелями и подчеркнуло важность интерпретации KRAS мутаций в их геномном контексте.

Исследование REMATCH показало, что адаптированная к ответу хирургическая стратегия после неоадъювантной иммунохимиотерапии является выполнимой у пациентов с местно-распространенным плоскоклеточным раком головы и шеи. При достижении ≥50% регрессии первичной опухоли операция уменьшенного объема обеспечила 90% двухлетней безрецидивной выживаемости с полным сохранением гортани.

Исследование I фазы показало выполнимость комбинации пан-ингибитора PI3K буфарлисиба с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шеи. Мутации TRAF3/CYLD ассоциированы с чувствительностью к PI3K-ингибированию, в то время как активация PI3K-пути связана с худшими исходами.

Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

В рандомизированном двойном слепом исследовании III фазы биосимиляр пертузумаба HLX11 показал эквивалентность оригинальному пертузумабу по частоте полного патологического ответа при неоадъювантной терапии раннего и местнораспространенного HER2-положительного рака молочной железы.

Анализ данных международного исследования I/Ib фазы показал, что высокий исходный нейтрофильно-лимфоцитарный индекс (NLR) ассоциирован со сниженной эффективностью ADC YL201 и особым профилем токсичности. Интерлейкин-6 может быть ключевым медиатором этой связи.

В исследовании II фазы у 41 пациента с резектабельным плоскоклеточным раком головы и шеи неоадъювантная комбинация камрелизумаба с апатинибом показала 29,3% основного патологического ответа при хорошей переносимости и выраженном ремоделировании опухолевого микроокружения.

Результаты II фазы исследования церaлаcертиба (ингибитор ATR) в комбинации с дурвалумабом у пациентов с распространенным НМРЛ, резистентным к анти-PD-(L)1 терапии. В KRAS-мутантной когорте частота длительной клинической пользы составила 37,7%, в когорте дикого типа — 29,3%.

Исследование показало, что активирующие мутации ERBB2 связаны с увеличением выживаемости без прогрессирования при терапии трастузумабом дерукстеканом у пациенток с HER2-негативным метастатическим раком молочной железы (медиана 11 против 6,2 месяцев, HR 0,49, p=0,038), даже при отсутствии экспрессии HER2 по данным ИГХ.

Анализ исследования LAURA показал, что осимертиниб демонстрирует клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении времени до первого последующего лечения (HR 0,13), второй безрецидивной выживаемости (HR 0,62) и времени до второго последующего лечения (HR 0,51), с тенденцией к улучшению общей выживаемости (HR 0,67) у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии с мутацией EGFR.

Разработана трехуровневая система оценки, интегрирующая амплификацию гена NECTIN4 и мембранную экспрессию белка Nectin-4, которая позволяет точно предсказывать эффективность энфортумаб ведотина у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой.

Исследование показало, что бензилизотиоцианат (BITC) подавляет рост рака поджелудочной железы на 43% через ингибирование PI3K/AKT/FOXO пути и индукцию апоптоза. Терапевтические концентрации 6.5 μmol/L в плазме и 7.5 μmol/g в опухолевой ткани коррелировали с противоопухолевым эффектом.

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Исследование показало, что ингибитор ацетил-КоА-карбоксилазы PF-05175157 проявляет широкую противоопухолевую активность и синергично взаимодействует с одобренными FDA препаратами через индукцию стресса эндоплазматического ретикулума.

Исследование ISG-STS 1001 показало, что одновременное проведение неоадъювантной химиотерапии эпирубицином и ифосфамидом с лучевой терапией у пациентов с саркомами мягких тканей высокого риска осуществимо и безопасно, обеспечивая повышение частоты объективных ответов (20,3% vs 9,8%, p=0,02) при сопоставимой гематологической токсичности.

Многоцентровое исследование I фазы показало, что MASCT-I (многоантигенная стимулированная клеточная терапия) как поддерживающая терапия после химиотерапии первой линии демонстрирует обнадеживающие результаты выживаемости при распространенных саркомах с медианой общей выживаемости 33,8 месяца.

Исследование II фазы показало, что добавление препарата Contrave к поведенческим методам снижения веса у выживших после рака молочной железы с минимальным первоначальным эффектом приводит к клинически значимому снижению веса (≥5%) у 42% пациенток через 6 месяцев лечения.

Первое исследование безопасности комбинации радиосенсибилизатора триапина с пептидной рецепторной радионуклидной терапией показало приемлемую переносимость и обнадеживающую эффективность у пациентов с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта.