Первое комплексное популяционное исследование впервые диагностированной множественной миеломы в Москве на основе данных городского канцер-регистра (n=1899). Стандартизованная заболеваемость выше у мужчин. Медиана времени до верификации — 19 дней, 61% диагностированы в течение 30 дней. Доля пациентов со стратификацией по mSMART 3.0 выросла с 36% до 70%, по R2-ISS — с 20% до 38%.

Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что только 58,6% пациентов с ПНГ достигают оптимального гематологического ответа на анти-С5-терапию, при этом лишь четверть пациентов получают регулярный полный лабораторный мониторинг.

Ретроспективное исследование 86 пациентов с первичными экстранодальными НХЛ показало, что гистологическое исследование трепанобиоптатов костного мозга выявляет поражение в 24,4% случаев, тогда как миелограмма демонстрирует высокую частоту ложноотрицательных результатов (17,5%, p=0,018), а ПЭТ-КТ — ложноположительных (9,3%) и ложноотрицательных (12,8%) результатов.

Нарративный обзор синтезирует данные о периоперационных рисках и тактике ведения пациентов с ХМЛ, получающих ИТК. Dasatinib ассоциирован с дисфункцией тромбоцитов, nilotinib и ponatinib — с артериальными осложнениями. Унифицированных сроков отмены ИТК перед операцией не существует — решение принимается индивидуально с учётом токсичности препарата, статуса заболевания и хирургического риска.

Описан случай 13-летней пациентки с рефрактерным острым миелоидным лейкозом, несущей редкую вставку в рамке считывания в юкстамембранном домене FLT3. Заболевание оказалось устойчивым к стандартной химиотерапии, но чувствительным к сорафенибу; после аллогенной ТГСК и поддерживающей терапии ингибитором FLT3 достигнута длительная ремиссия (>63 месяцев).

Ретроспективное исследование 519 пациентов с миеломой показало: у 4,4% после аутологичной трансплантации развились терапия-ассоциированные гемобластозы (медиана латентности 58,7 месяцев, TP53-мутации в 52%). Аллогенная трансплантация обеспечила значимое преимущество в общей выживаемости (медиана не достигнута vs 2,5 месяца без алло-ТКМ; P=0,046).

Описан редчайший случай последовательного развития острого миелоидного и острого лимфобластного лейкоза у одного ребёнка с синдромом Дауна. Наблюдение подтверждает гипотезу о биологической независимости этих заболеваний и центральной роли трисомии 21 в лейкозогенезе.

Ретроспективное исследование 200 пациентов показало, что трансплантация некриоконсервированных гемопоэтических стволовых клеток при множественной миеломе обеспечивает сопоставимые с криоконсервированными клетками приживление, выживаемость и трансплантационную летальность при сокращении госпитализации на 6,5 дней.

Результаты исследования EPCORE FL-1 показали, что комбинация эпкоритамаба с леналидомидом и ритуксимабом обеспечивает более глубокие и длительные полные ответы (ЧПО 95% vs 79%), а также значительно более длительную выживаемость без прогрессирования (HR 0.21, 95% ДИ 0.14–0.31, p<0.0001) по сравнению с дуплетом леналидомид+ритуксимаб у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой.

У 79% пациентов с резистентной экстрамедуллярной множественной миеломой зарегистрирован ответ на комбинацию talquetamab + teclistamab. Годовая продолжительность ответа — 64%, медиана наблюдения — 12,6 месяцев. Двойное таргетирование GPRC5D и BCMA показало эффективность при крайне неблагоприятном варианте заболевания.

Промежуточный анализ исследования CLL17 показал, что фиксированная по длительности таргетная терапия venetoclax-obinutuzumab или venetoclax-ibrutinib не уступает непрерывному приёму ibrutinib по выживаемости без прогрессирования у пациентов с нелеченным хроническим лимфолейкозом.

Post hoc анализ исследования inMIND показал, что добавление тафаситамаба к комбинации леналидомид+ритуксимаб улучшает все показатели эффективности у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой высокого риска, включая пациентов с массивной опухолью, рефрактерностью к химиоиммунотерапии и высоким FLIPI.

Популяционный анализ данных SEER показал улучшение 5-летней выживаемости для большинства лимфоидных опухолей за 2001-2018 гг., однако для агрессивных Т-клеточных лимфом прогресс минимален. Снижение избыточной смертности составило 6-20% в зависимости от подтипа, наиболее выражено у молодых пациентов.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало безопасность и биологическую активность перорального витамина C у пациентов с клональной цитопенией неопределённого значения (CCUS) и миелоидными новообразованиями низкого риска, несмотря на недостижение первичной конечной точки.

Проспективное когортное исследование 214 пациентов показало, что финансовая токсичность после аллогенной ТКМ улучшается со временем (с 39% на старте до 26% к 365 дню), но стойкие финансовые трудности ассоциированы с ухудшением качества жизни. Возраст >65 лет и доход >90 000 USD снижают риск финансовой токсичности на 66-67%.

Международное когортное исследование 865 пациентов с синдромом Швахмана–Даймонда показало высокий риск миелоидных злокачественных новообразований и низкую выживаемость. Ранняя трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при наличии факторов высокого риска может иметь положительный эффект.

Автор описывает научную основу исследования I фазы anitocabtagene autoleucel — CAR T-клеток с новым синтетическим антиген-связывающим доменом у пациентов с множественной миеломой.

В исследовании I фазы все 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой ответили на терапию anito-cel — CAR-T с таргетингом BCMA. Тяжёлые формы синдрома высвобождения цитокинов и нейротоксичности были редки.