Комитет EMA по лекарственным средствам рекомендовал одобрить tafasitamab в комбинации с lenalidomide и rituximab для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой после как минимум одной линии системной терапии.

Полнотранскриптомное секвенирование 40 педиатрических пациентов с ОЛЛ в Колумбии выявило ETV6::RUNX1 и Ph-подобный подтип как наиболее частые (по 15% каждый). Молекулярная классификация уточнила стратификацию риска у 10% больных, подтверждая клиническую пользу транскриптомного профилирования в латиноамериканской популяции.

Химерные онкопротеины NUP98 формируют биомолекулярные конденсаты через фазовое разделение, взаимодействуя с гистоновыми ацетилтрансферазами MYST-семейства. Ингибирование KAT6A/7 и CBP/p300 продемонстрировало эффективность в доклинических моделях NUP98-реаранжированного ОМЛ, включая синергизм с менин-ингибитором SNDX-5613.

Разработана система MAD Leukemia AI — платформа на основе глубокого обучения для поддержки ранней стратификации риска и клинических решений при педиатрическом ОЛЛ. Предварительная техническая валидация подтвердила выполнимость автоматизированного анализа данных с выделением признаков и классификацией риска; продолжается проспективная клиническая валидация для оценки диагностической точности и воспроизводимости.

Методологические проблемы исследований ранней терапии тлеющей множественной миеломы: систематическая ошибка опережения времени, недостаточная стратификация риска и сомнительное соотношение польза/токсичность у преимущественно бессимптомных пациентов.

Описан редкий клинический случай синхронного выявления двух первичных злокачественных опухолей — двусторонней папиллярной карциномы щитовидной железы с метастазами в лимфоузлы и диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы I стадии (ABC-подтип, double-expressor). Пациентка получила радикальную тиреоидэктомию с последующей иммунохимиотерапией по схеме polatuzumab vedotin-анти-CD20-CHP, достигнув полной ремиссии лимфомы при 6-месячном наблюдении.

Ретроспективный анализ 21 пациента показал, что диагностический и терапевтически индуцированный варианты двойного М-протеина при множественной миеломе представляют собой разные клинические контексты с различным прогностическим значением.

14-месячный мальчик с деструктивной опухолью седалищной кости первоначально получил диагноз саркомы Юинга. FISH на EWSR1 оказался негативным, но широкое RNA-fusion тестирование выявило CBFA2T3::GLIS2 — маркер миелоидной неоплазии у младенцев. После коррекции терапии и последующей гаплоидентичной ТГСК пациент достиг молекулярной ремиссии.

Blinatumomab становится новым стандартом терапии при остром лимфобластном лейкозе на фоне улучшения долгосрочной выживаемости с менее 10% до 90% благодаря многокомпонентным режимам.

Многоцентровое ретроспективное исследование 105 пациентов показало: кумулятивная доза дексаметазона >154 мг перед началом системной терапии независимо ассоциирована с худшей общей и безрецидивной выживаемостью при ПЦНС-лимфоме.

41-летний пациент с медиастинальной лимфомой серой зоны и синдромом ВПВ потребовал индивидуального подхода к венозному доступу. Туннельный бедренный катетер позволил начать R-DA-EPOCH, после частичного ответа установлен порт-система через удвоенную верхнюю полую вену — достигнута полная метаболическая ремиссия.

Описан редкий случай нейролимфоматоза у пациента 60 лет с лимфомой из клеток мантийной зоны после полной ремиссии. На 18F-FDG ПЭТ/КТ и ПЭТ/МРТ головного мозга выявлены множественные утолщенные спинномозговые корешки и нервы с интенсивным накоплением ФДГ.

Описан случай CLL у пациента в возрасте mid-sixties с семейным анамнезом заболевания и длительным профессиональным воздействием глифосата (Roundup®), подчёркивающий потенциальную роль множественных факторов риска в патогенезе.

У детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом высокого риска два цикла blinatumomab обеспечили более высокую 4-летнюю выживаемость без событий по сравнению с двумя циклами химиотерапии (83,0% vs. 70,3%) при меньшем риске тяжелых инфекций.

Описан уникальный случай острого лейкоза со смешанным фенотипом (MPAL) у 21-летнего пациента, дебютировавшего с синдрома конского хвоста. Комбинированная химиотерапия с высоким проникновением через гематоневральный барьер и последующая аллогенная ТГСК с поддержкой пуповинной кровью и МСК привели к полной ремиссии и восстановлению функции через 24 месяца наблюдения.

Исследование выявило BLVRB как ключевой регулятор иммуносупрессии при моноцитарном ОМЛ и показало, что его таргетирование препаратом Tamibarotene усиливает эффективность CAR-T-терапии и анти-PD-1-антител

Многоцентровое проспективное исследование оценило эффективность и безопасность комбинации венетоклакса с химиотерапией у 65 детей с острым миелоидным лейкозом. Режим VIA показал высокую эффективность с достижением полной ремиссии у 96,8% пациентов и отсутствием МОБ у 87,3% после второго цикла индукции.

Ретроспективное исследование 130 участников выявило высокую частоту носительства гаплотипа JAK2 46/1 (80,7%) среди саудовских пациентов с МПН, что указывает на наследственную предрасположенность к этим заболеваниям в данной популяции.