19 ноября 2025 года FDA предоставило ускоренное одобрение севабертинибу — ингибитору киназ для пациентов с местнораспространённым или метастатическим неплоскоклеточным НМРЛ с активирующими мутациями тирокиназного домена HER2 (ERBB2) после предшествующей системной терапии. Объективный ответ у HER2-наивных пациентов достиг 71%, медиана продолжительности ответа — 9,2 месяца.

В исследовании SOHO-01 I/II фазы севабертиниб продемонстрировал ответ у 64–71% пациентов с HER2-мутантным НМРЛ в зависимости от линии терапии, включая группу после ADC. Медиана ПФС достигла 8,3–12+ месяцев, интерстициальные заболевания лёгких не зарегистрированы.

Клинический случай демонстрирует важность применения критериев iRECIST для оценки ответа на иммунотерапию у пациента с НМРЛ: после констатации прогрессирования по RECIST 1.1 (увеличение опухоли с 83×60 до 114×88 мм) продолжение терапии привело к значительному регрессу (до 36×30 мм), что подтвердило псевдопрогрессирование.

Клинический случай комбинированного лечения первично-множественного синхронного рака трахеи и сегментарного бронха D6 с применением эндоскопической лазерной деструкции и электрохирургии на первом этапе с последующей химиолучевой терапией, достижением полной резорбции опухолей и ремиссии до 6 лет.

Ретроспективная серия из 7 случаев показала, что монотерапия glecirasib обеспечила контроль лептоменингеальных метастазов у 6 из 7 пациентов с KRAS G12C-позитивным НМРЛ. Серийный анализ ctDNA в ликворе выявил снижение аллельной частоты KRAS G12C после начала терапии и появление KRAS G12D при прогрессировании.

Полностью человеческое моноклональное антитело S095029 блокирует контрольную точку NKG2A/HLA-E, усиливая активность NK-клеток и CD8+ T-лимфоцитов. Доклинические данные демонстрируют синергизм с Fc-компетентными антителами и анти-PD-1 терапией. Начаты клинические исследования фазы 1b/2 в комбинации с анти-PD-1 при немелкоклеточном раке лёгкого и раке желудка.

Исследование выявило роль транскрипционного фактора NONO в прогрессии плоскоклеточного рака легкого: белок стимулирует пролиферацию через сигнальный путь PI3K/AKT, подавляет апоптоз и усиливает инвазию опухолевых клеток, что открывает перспективы таргетной терапии.

Описан случай НМРЛ с EGFR exon 19 deletion и приобретённой HER2-амплификацией после прогрессирования на осимертинибе. Трастузумаб дерукстекан в пятой линии обеспечил частичный ответ с регрессией интракраниальных очагов, подтверждая клиническую значимость серийного молекулярного профилирования.

Обзор Frontiers in Oncology систематизирует данные о роли кальцитонин-ген-родственного пептида (CGRP), выделяемого пептидергическими ноцицепторами, в регуляции опухолевого роста и противоопухолевого иммунитета при различных злокачественных новообразованиях. Механизмы действия CGRP варьируют от прямой супрессии T-клеток при меланоме и раке головы и шеи до опосредованного макрофагами и фибробластами подавления третичных лимфоидных структур при аденокарциноме легкого.

Обзор роли полигенного метилирования в формировании резистентности к осимертинибу при немелкоклеточном раке легкого. Анализ влияния изменений паттернов ДНК- и РНК-метилирования на мутационный статус EGFR, функцию транспортеров и внутриклеточные сигнальные пути.

Анализ данных 67-генного секвенирования у 528 пациентов с раком легкого в Северной Швеции выявил региональные особенности мутационного ландшафта: сниженную частоту EGFR и обогащение MET, APC, ATM, CDKN2A по сравнению с международными когортами. EGFR оставался сильнейшим благоприятным прогностическим маркером, особенно у некурящих женщин молодого возраста.

Исследователи разработали и оптимизировали модель глубокого обучения на основе EfficientNetB7 для автоматической классификации гистологических изображений рака легкого. Оптимизированная модель достигла F1-score 0.926 и AUC 0.871 на независимой валидации, превзойдя ансамблевые методы и базовые архитектуры.

Ретроспективный анализ 373 пациентов с раком лёгкого показал высокую частоту субклинической ТЭЛА на фоне первой линии системного лечения. У 95% случаев ТЭЛА протекала бессимптомно.

Отказ от курения у больных немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и почечно-клеточным раком (ПКР) обеспечивает выигрыш в выживаемости без прогрессирования, сопоставимый или превосходящий эффект ингибиторов контрольных точек иммунитета (ИКТИ), одобренных FDA, при отсутствии побочных эффектов и универсальной применимости.

Биохимическое и клеточное профилирование осимертиниба и трех ингибиторов EGFR четвертого поколения (BLU-945, JBJ-09-063, silevertinib) выявило существенные различия в их активности против различных мутаций EGFR, включая резистентную C797S.

Ретроспективное исследование 1868 пациентов показало, что женский пол ассоциирован с лучшей выживаемостью при радикальном лечении НМРЛ (HR 0.60, P<0.001), но это преимущество отсутствует при симптоматической терапии (5.9 vs 5.8 месяцев, P=0.60), что указывает на зависимость прогностического эффекта пола от модальности лечения.

Описан случай редкой гепатоидной аденокарциномы легкого с нормальным уровнем альфа-фетопротеина, достигшей частичного ответа на комбинацию лучевой терапии с последующим назначением тислелизумаба и ленватиниба. Систематический обзор 109 пациентов показал медиану общей выживаемости 14 месяцев и неблагоприятный прогноз при стадии IV (HR 2,47).

Три исследования III фазы, представленные на WCLC 2026, продемонстрировали значимое улучшение выживаемости при применении антитело-лекарственных конъюгатов против B7-H3 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого.

Добавление энтропийных параметров к морфологической оценке ВРКТ увеличило AUC с 0.931 до 0.958 (P < 0.001) при разграничении доброкачественных и злокачественных солитарных узлов в лёгких — чувствительность 96.8%, специфичность 81.4%.

На Всемирной конференции по раку лёгкого представлены результаты трёх исследований III фазы: PAPILLON и REZILIENT3 продемонстрировали улучшение выживаемости без прогрессирования при комбинированной терапии amivantamab и zipalertinib у пациентов с EGFR exon 20 инсерциями, а HARMONi-2 показало преимущество ivonescimab в общей выживаемости по сравнению с pembrolizumab при PD-L1-положительном НМРЛ.