Многоцентровое ретроспективное исследование выявило ассоциацию базальных биомаркеров состояния организма с достижением 6-месячного безмедикаментозного статуса у пациентов с нерезектабельной ГЦК после терапии атезолизумабом плюс бевацизумабом. Разработана шкала PAN-DF (печёночный резерв, иммуно-воспалительный и нутритивно-иммунный статус), включающая модифицированный grade по альбумину–билирубину, нейтрофильно-лимфоцитарное соотношение и прогностический нутритивный индекс.

Сравнение трёх архитектур ИИ-моделей для сегментации ГЦК показало: внешняя валидация провалилась одинаково для сверточных, state-space и трансформерных сетей. Неудачи совпадали по одним и тем же случаям (ρ=0.84–0.96), а ключевым предиктором оказался объём поражения: опухоли <5 мл полностью не распознавались в 61–76% случаев. Архитектурные инновации не улучшили кросс-институциональную обобщаемость.

У отобранных пациентов высокого риска с множественными колоректальными метастазами в печень гепатэктомия с интраоперационной аблацией показала сопоставимую общую выживаемость и безрецидивную выживаемость по сравнению с изолированной резекцией без увеличения частоты осложнений.

Исследование 26 698 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком и раком легкого показало, что поздняя стадия диагностики ассоциирована с типом опухоли, страховым покрытием и депривацией района проживания. Для рака молочной железы высокая депривация района повышала шансы поздней стадии на 55% (OR 1.55; 95% CI 1.31–1.85).

Комбинация ингибиторов FGFR и блокады PD-1 снижает истощение T-клеток и способствует реполяризации макрофагов в сторону противоопухолевого фенотипа в моделях микросателлитно-стабильного колоректального рака.

В проспективном РКИ у 150 пациентов с местнораспространённым раком прямой кишки неоадъювантная FOLFOX4 не достигла non-inferiority по 5-летней DFS в сравнении с ХЛТ (49,3% vs 64,1%; HR 1,52; 95% CI 0,90–2,56). Выявлено номинально значимое взаимодействие генотип–лечение для IL1B rs1143634 в отношении канцер-специфической выживаемости (p = 0,041): носительство T-аллеля ассоциировано с худшей CSS только в группе химиотерапии (HR 4,84; 95% CI 1,04–22,43), но не при ХЛТ (HR 0,69; p = 0,494). Эффект не выдержал коррекцию на множественные сравнения и требует проспективной валидации.

Ретроспективное исследование 277 пациентов с раком желудка показало, что XELOX ассоциирован с меньшим риском рецидива (HR=0.48, p=0.005) и смерти (HR=0.48, p=0.007) по сравнению с FUFA в многофакторном анализе, хотя в прямом попарном сравнении различий не выявлено.

Протеомное исследование выявило ось EP300/SIRT7-JUP(K326ac)-TCF4, превращающую белок межклеточных контактов в онкогенный ко-регулятор транскрипции при раке желудка.

Метаанализ трёх исследований (n=1318) показал, что высокая экспрессия белка CISD2 ассоциирована с меньшей глубиной инвазии опухоли (OR=0.57, P=0.001), а повышенный уровень мРНК CISD2 связан с худшим прогнозом: снижение времени до прогрессирования (HR=1.3, P=0.04) и общей выживаемости (HR=1.27, P=0.041).

Post-hoc анализ двух проспективных исследований II фазы показал клинически значимые преимущества стратегии watch-and-wait перед тотальной мезоректальной эксцизией у пациентов с локализованным раком прямой кишки после тотальной неоадъювантной терапии.

Когортное исследование 23 749 застрахованных пациентов с инвазивным раком толстой кишки показало, что лечение в вертикально интегрированной системе Kaiser Permanente ассоциировано с улучшением общей выживаемости (HR 0.811; 95% CI 0.768–0.857; p<0.001), особенно у пациентов с низким социально-экономическим статусом.

Полногеномное секвенирование, пространственная транскриптомика и протеомика показали, что опухоли афроамериканцев с аденокарциномой поджелудочной железы характеризуются меньшей долей классического молекулярного подтипа, обогащением промежуточного/гибридного подтипа, увеличением взаимодействий B-клеток и большими размерами и числом третичных лимфоидных структур по сравнению с неафроамериканцами.

Ретроспективный анализ базы данных TriNetX (n=1 619 634) показал рост частоты венозных тромбоэмболий при онкологических заболеваниях в постковидный период: с 0,51% (2015–2019) до 1,37% (2021–2025). Опухоли высокого риска ВТЭ (рак желудка и поджелудочной железы) демонстрировали значительно более высокий риск тромбоэмболических осложнений по сравнению с опухолями промежуточного риска (HR 3,05; 95% CI 2,90–3,19).

Ретроспективное исследование показало различия в эффективности колоноскопического скрининга у носителей мутаций MLH1 и MSH2 при синдроме Линча. У носителей MSH2 более частые колоноскопии с удалением аденом снижали риск колоректального рака, тогда как у носителей MLH1 такой защитный эффект не наблюдался.

Анализ 1801 белка плазмы у 851 пациента с колоректальным раком за 7 лет до диагноза выявил различия протеомных профилей между раком толстой и прямой кишки (P=0.005). Для рака толстой кишки характерно снижение уровней белков (11 из 12, включая BCAN), для прямой — повышение (25 из 28, включая HDGF).

Ретроспективное когортное исследование показало, что раннее сочетание динамики АФП и изменения модифицированной ALBI-градации выявляет четыре клинических фенотипа ответа и печёночной толерантности у пациентов с нерезектабельным ГЦР на иммунокомбинированной терапии, что может помочь в принятии решений о тактике ведения.

Систематический обзор и метаанализ 19 исследований (975 пациентов) оценил эффективность и безопасность неоадъювантных режимов на основе апатиниба при резектабельной аденокарциноме желудка и пищеводно-желудочного перехода.

Успешная имплементация 45 индикаторов качества VA-ASTRO/QUARRC для радиотерапии рака прямой кишки в индийском онкоцентре: все выбранные метрики достигли целевых показателей через два цикла PDSA с использованием низкозатратных IT-решений.