Рандомизированное исследование II фазы показало эквивалентность однофракционной SBRT (30 Гр) и трехфракционной (60 Гр) по токсичности, локальному контролю и выживаемости при раннем НМРЛ

Ретроспективное исследование 33 040 пациентов показало, что 8,7% больных требовали госпитализации в ОРИТ в течение 90 дней после начала терапии ингибиторами иммунных контрольных точек, чаще всего по причине инфекционных осложнений.

Исследование представляет результаты клинического внедрения автоматизированной системы планирования лучевой терапии ECHO для лечения рака легкого. За период с мая 2021 года 431 пациент получил лечение с использованием ECHO IMRT, а с апреля 2023 года 93 пациента прошли SBRT с ECHO VMAT, что обеспечило более стабильное покрытие мишени и сокращение времени планирования на 1,5 часа на план.

Анализ 30-летней работы лаборатории контроля качества лучевой терапии MD Anderson показал, что из 9879 антропоморфных фантомов средний показатель успешности составил 86,4%, при этом наблюдается значительное улучшение показателей с течением времени, несмотря на возрастающую сложность методов лучевой терапии.

Исследование механизмов приобретенной резистентности к тарлатамабу выявило снижение экспрессии DLL3 на опухолевых клетках и формирование иммуносупрессивного микроокружения с истощенными CD8+ Т-клетками при прогрессировании МКРЛ.

Крупное проспективное исследование показало, что высокое качество диетического белка по индексу HPPQI связано со значительным снижением заболеваемости раком легкого (HR 0.63) и смертности (HR 0.62) среди американского населения.

Крупное французское исследование реальной клинической практики (n=2051) показало, что предшествующая иммунотерапия не влияет на эффективность химиотерапии второй линии у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого.

Многоцентровое ретроспективное исследование CReGYT-02 показало, что сегментэктомия не уступает лобэктомии по онкологическим исходам при лечении центрально расположенного немелкоклеточного рака легкого IA стадии размером ≤3 см, однако требуются крупные проспективные исследования для подтверждения результатов.

Повторная оценка экономической эффективности пембролизумаба при распространенном НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 на основе 5-летних данных наблюдения показала преимущества моделей избыточного риска перед стандартными параметрическими моделями для прогнозирования выживаемости.

Представлен редкий случай синдрома лизиса опухоли у пациента с мелкоклеточным раком легкого после применения дексаметазона. Систематический анализ 252 статей выявил 20 случаев использования кортикостероидов перед развитием СЛО при солидных опухолях.

Недавние исследования выделили редкий подтип мелкоклеточного рака легкого с функциональным белком ретинобластомы (Rb), который демонстрирует уникальную чувствительность к ингибиторам CDK4/6 и потенциально к иммунотерапии.

Обзор эволюции пациентского адвокатирования при раке легкого за последние два десятилетия — от ограниченной поддержки до формирования мощных международных коалиций, способствующих борьбе со стигмой и улучшению доступа к инновационной терапии.

Исследование выявило, что YAP1-позитивные клетки появляются при развитии резистентности к терапии мелкоклеточного рака легкого, демонстрируя характеристики персистирующих лекарственно-устойчивых клеток и способность к трансформации в крупноклеточную нейроэндокринную карциному.

Обзор современных подходов к детекции генных слияний ALK, ROS1, RET и NTRK при НМРЛ с акцентом на стандартизацию workflow и преимущества RNA-NGS методов для персонализированной терапии.

Систематический обзор 20 исследований (3639 пациентов) выявил потенциальную связь между герминальными вариантами генов XPD Lys751Gln, XPD Asp312Asn, ERCC1 C118T и XRCC1 Arg399Gln и выживаемостью пациентов европейского происхождения с НМРЛ после платиносодержащей химиотерапии.

Разработана пятикомпонентная сигнатура CCCNP (CD226, CD276, CTLA-4, Nectin-2, PD-L1) для прогнозирования ответа на иммунотерапию у пациентов с аденокарциномой легкого без онкогенных мутаций. В проспективном исследовании 34 пациентов сигнатура показала высокую точность (AUC 0.803), превосходящую стандартные биомаркеры.

В исследовании MARIPOSA комбинация амивантамаб + лазертиниб продемонстрировала значительное улучшение времени до симптоматического прогрессирования по сравнению с осимертинибом у пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ (43.6 vs 29.3 месяца, HR 0.69, p<0.0001).

Исследование III фазы SKYSCRAPER-03 показало, что комбинация тираголумаба с атезолизумабом не продемонстрировала преимуществ перед дурвалумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местно-распространенным неоперабельным НМРЛ III стадии после платиносодержащей химиолучевой терапии.

Крупный анализ данных двух рандомизированных исследований III фазы подтверждает прогностическую ценность LIPI у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого. Пациенты с неблагоприятным LIPI демонстрируют значительно худшие исходы и ограниченную пользу от иммунотерапии.